AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El Agua para preparaciones inyectables Serra es un tipo especial de agua que es estéril. Esto significa que es muy transparente y puede ser inyectada. El Agua para preparaciones inyectables Serra se utiliza para disolver o diluir algunos medicamentos para que puedan administrarse mediante una inyección o una infusión (goteo) en las venas, los músculos o en otros tejidos en el cuerpo.
Antes de tomar este medicamento
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Agua para preparaciones inyectables Serra. El Agua para preparaciones inyectables Serra es hipotónica (más diluida que su sangre) y no se debe administrar sola, ya que puede causar hemólisis (destruir sus glóbulos rojos).
Otros medicamentos y
Agua para preparaciones inyectables Serra Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se conocen interacciones cuando Agua para preparaciones inyectables Serra se administra junto con otros medicamentos. Por favor, asegúrese de leer los prospectos de todos sus medicamentos, ya que el Agua para preparaciones inyectables Serra, se añade a otros medicamentos para disolverlos o diluirlos.
Embarazo y lactancia
No se conoce que el Agua para preparaciones inyectables Serra cause problemas durante el embarazo o la lactancia. Como el Agua para preparaciones inyectables Serra se administra con otros medicamentos, es importante que: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Informe a su médico si usted está amamantando a un bebé.
Cómo se administra
Por lo general, este medicamento se lo administrará un médico o una enfermera. Este producto es un disolvente para uso inyectable. El médico o la enfermera emplearán la cantidad correcta para disolver o diluir otro medicamento que usted esté recibiendo como inyección o goteo (su médico o enfermera pueden llamar a esto una infusión).
El Agua para preparaciones inyectables Serra no debe mezclarse con líquidos oleosos. Su médico decidirá la cantidad (dosis) de medicamento que usted debe recibir y durante cuánto tiempo. La dosis dependerá del otro medicamento disuelto o diluido.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Recuerde que también puede tener efectos adversos relacionados con los otros medicamentos para los que el Agua para preparaciones inyectables Serra se utiliza para disolver o diluir. El beneficio esperado de su medicamento generalmente será mayor que el riesgo de sufrir efectos adversos perjudiciales.
Importante: Efectos adversos o síntomas a tener en cuenta, y qué hacer si usted está afectado. Las primeras señales de tener exceso de agua en su sangre es sentirse cansado y presentar palidez. Si usted tiene alguno de estos síntomas debe consultar a un médico urgentemente. No se conocen efectos adversos del Agua para preparaciones inyectables Serra, por lo tanto, por favor lea el prospecto de sus otros medicamentos a los que se agrega el agua para disolverlos o diluirlos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Después de la primera apertura: Utilice su medicamento solamente si es un líquido transparente e incoloro.
Ábralo y úselo inmediatamente. La parte de producto no utilizada debe desecharse tras la apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Agua para preparaciones inyectables Serra El principio activo es Agua para preparaciones inyectables. 1 ml contiene 1 g de agua para preparaciones inyectables, 5 ml contienen 5 g de agua para preparaciones inyectables, 10 ml contienen 10 g de agua para preparaciones inyectables, 20 ml contienen 20 g de agua para preparaciones inyectables.
Este medicamento no contiene ningún otro componente.
Aspecto del producto y contenido del envase
El Agua para preparaciones inyectables Serra es un disolvente para uso parenteral. El Agua para preparaciones inyectables Serra es un líquido transparente e incoloro. Cada ampolla de plástico contiene 5 ml (mililitros), 10 ml o 20 ml de su medicamento. Las ampollas de 5 ml están envasadas en cajas con 20 o 50 ampollas. Las ampollas de 10 ml están envasadas en cajas con 20, 50 o 100 ampollas.
Las ampollas de 20 ml están envasadas en cajas con 20 ampollas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios SERRA PAMIES S.A. Ctra. Castellvell, 24 43206 REUS (Tarragona) Responsable de la fabricación Demo S.A. 21st Km National Road Athens-Lamia 14568 Athens Grecia. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Denmark: Sterilt vand ”Noridem”, solvens til parenteral anvendelse Germany: Wasser für Injektionszwecke Noridem 1 g/ml Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Ireland: Water for Injections Ph.
Eur. Norway: Sterilt vann Noridem, oppløsningsvæske til parenteral bruk Portugal: Água para preparações injectáveis Noridem Sweden: Vatten för injektionsvätskor Noridem, spädningsvätska för parenteral användning Spain: Agua para preparaciones inyectables Serra, disolvente para uso parenteral Austria: Wasser für Injektionszwecke Noridem – Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Greece: WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM Διαλ?της για παρεντερικ? χρ?ση 100% v/v Netherlands: Water voor injecties Noridem, oplosmiddel voor parenteraal gebruik Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Preguntas frecuentes sobre AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
¿Cómo se administra AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL se presenta en forma de disolvente para uso parenteral y se administra por vía intraarterial, vía intramuscular, vía intravenosa. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL sin receta?
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?
El principio activo de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL es AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.
¿Cuáles son los genéricos de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES FRESENIUS KABI DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL. En total hay 5 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.
¿Quién fabrica AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL está comercializado por Laboratorios Serra Pamies S.A.
¿Está financiado por el SNS?
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES SERRA DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorios Serra Pamies S.A.
- Nº de registro: 72539
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Agua para preparaciones inyectables Serra, disolvente para uso parenteral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene 1 g de agua para preparaciones inyectables
5 ml contienen 5 g de agua para preparaciones inyectables
10 ml contienen 10 g de agua para preparaciones inyectables
20 ml contienen 20 g de agua para preparaciones inyectables
3. FORMA FARMACÉUTICA
Disolvente para uso parenteral.
Líquido transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
El Agua para preparaciones inyectables Serra se emplea como vehículo para la dilución y reconstitución de medicamentos adecuados para administración parenteral.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
El volumen y la velocidad de administración dependen del medicamento añadido.
Forma de administración
Para uso parenteral.
Las instrucciones de uso del medicamento añadido indicarán la vía de administración.
La solución solamente debe emplearse si es transparente sin partículas visibles.
4.3. Contraindicaciones
Las relacionadas con el medicamento añadido.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
El agua para preparaciones inyectables es hipotónica y no se debe administrar sola ya que puede producir hemólisis.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Las relacionadas con el medicamento añadido.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Este disolvente no presenta ningún riesgo para mujeres embarazadas, para el feto o para el lactante, sin embargo, el riesgo depende del medicamento añadido.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de agua para preparaciones inyectables sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
No se han descrito para el agua para preparaciones inyectables, por lo que cualquier reacción adversa puede estar relacionada con el medicamento añadido.
La administración intravenosa puede producir hemólisis si el agua para preparaciones inyectables se administra sola.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.notificaRAM.es .
4.9. Sobredosis
Puede producirse hemólisis tras la infusión de grandes volúmenes de soluciones hipotónicas con agua estéril para preparaciones inyectables como diluyente.
Los signos y síntomas de una sobredosis también pueden estar relacionados con la naturaleza del medicamento añadido. En caso de sobredosis accidental, el tratamiento debe ser interrumpido y se debe observar al paciente por si aparecen los signos y síntomas relacionados con el medicamento administrado.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Agentes solventes y diluyentes, incluyendo soluciones para irrigación, código ATC: V07AB.
No procede.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
No procede.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No procede.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Ninguno.
6.2. Incompatibilidades
Incompatible con líquidos oleosos.
6.3. Periodo de validez
5 años.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente después de la apertura. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de conservación y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horas entre 2 y 8 ° C, a menos que la reconstitución / dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Producto sin abrir: No requiere condiciones especiales de conservación.
Producto tras su apertura: Para las condiciones de conservación tras la reconsitución, dilución y primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Ampollas de polipropileno de 5 ml, 10 ml o 20 ml.
Ampollas 5 ml envasadas en cajas con 20 o 50 ampollas,
ampollas de 10 ml envasadas en cajas de 20, 50 o 100 ampollas,
ampollas de 20 ml envasadas en cajas con 20 ampollas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Después de un solo uso, el producto debe ser desechado.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios SERRA PAMIES S.A.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (Tarragona)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
72.539
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 17 /noviembre/ 2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
25/08/2024
Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC V07A)
- AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
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