CARBETOCINA GP-PHARM 100 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Principio activo: CARBETOCINA
Código ATC: H01B
Laboratorio titular: Gp Pharm S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (VÍA INTRAVENOSA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 79228 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CARBETOCINA
Código ATC: H01B
Laboratorio titular: Gp Pharm S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El principio activo de Carbetocina GP-Pharm es la carbetocina. Es similar a una sustancia llamada oxitocina, que es producida naturalmente por el cuerpo para contraer el útero durante el parto. Carbetocina GP-Pharm se utiliza en el tratamiento de mujeres que acaban de tener un niño. En algunas mujeres, después del parto el útero (la matriz) no se contrae suficientemente rápido. Esto hace más probable que sangren más de lo normal. Carbetocina GP-Pharm hace contraer el útero y así reduce el riesgo de sangrado.

Antes de tomar este medicamento

No se debe ulitizar Carbetocina GP-Pharm hasta que el niño haya sido extraído. Antes de usar Carbetocina GP-Pharm, su médico debe conocer las enfermedades que usted pueda tener. Debe decir a su médico cualquier síntoma nuevo que desarrolle mientras está siendo tratada con Carbetocina GP-Pharm. No use Carbetocina GP-Pharm Si está embarazada Si está de parto y el niño aún no ha sido extraído Para inducir el parto Si es alérgica a la carbetocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgica a la oxitocina (bien si se lo han administrado por goteo o bien por inyección durante o después del parto) Si tiene cualquier enfermedad de riñón o hígado. Si tiene cualquier enfermedad coronaria grave. Si tiene epilepsia (episodios repetitivos de convulsiones, pérdida de conciencia). Si sufre alguno de estos síntomas, consúltelo con su médico, matrona o enfermera. Advertencias y precauciones Informe a su médico, matrona o enfermera antes de recibir Carbetocina GP-Pharm: Si tiene migrañas (dolor de cabeza repetitivo). Si tiene asma (trastorno respiratorio con episodios repetitivos de dificultad respiratoria, pitos y tos). Si usted tiene preeclampsia (presión arterial elevada en el embarazo) o eclampsia (toxemia gravídica-agitación intensa, movimientos involuntarios). Si tiene problemas con su corazón o su circulación (tal como tensión arterial elevada). Si tiene cualquier otra enfermedad. Si sufre alguno de estos síntomas, consúltelo con su médico, matrona o enfermera. Carbetocina GP-Pharm puede causar una acumulación de agua en el cuerpo que puede provocar somnolencia, apatía y dolor de cabeza. Niños y adolescentes No relevante en niños menores de 12 años. La experiencia con adolescentes es limitada. Uso de Carbetocina GP-Pharm con otros medicamentos Informe a su médico, matrona o enfermera si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Carbetocina GP-Pharm no debe utilizarse durante el embarazo y el parto hasta que el niño haya sido extraído. Se ha visto que pequeñas cantidades de carbetocina pasan de la sangre de madres en periodo de lactancia a la leche materna, pero se asume que se degrada en el intestino del lactante. La lactancia materna no necesita ser restringida después del uso de Carbetocina GP-Pharm. Carbetocina GP-Pharm contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ml, es decir, es esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Carbetocina GP-Pharm se administra mediante una inyección en una de sus venas o en uno de sus músculos, inmediatamente después de la extracción de su bebé. La dosis es una jeringa precargada (100 microgramos). Si se le administra más Carbetocina GP-Pharm de la que debiera Si se le ha administrado accidentalmente más Carbetocina GP-Pharm de la que debiera, puede sufrir hiperactividad uterina con contracciones fuertes que puede llevar a la rotura uterina o hemorragia postparto. Puede también sufrir somnolencia, apatía y dolor de cabeza, causada por la acumulación de líquidos. Se deberá tratar con otra medicación y posible cirugía.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Cuando se administra Carbetocina GP-Pharm en una de sus venas después de una cesárea Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 mujeres: Náuseas Dolor de estómago Prurito (picor) Rubor (piel roja) Sensación de calor Tensión arterial baja Dolor de cabeza Temblores Frecuentes: hasta 1 de cada 10 mujeres: Vómitos Vértigo Dolor de espalda o pecho Sabor metálico en la boca Anemia (disminución de los glóbulos rojos) Disnea (dificultad respiratoria) Escalofríos Dolor general No conocida: la frecuencia no puede estimarse en base a los datos disponibles Aceleración de los latidos del corazón Latidos del corazón lentos que pueden provocar una parada cardíaca (cuando el corazón deja de latir) Efectos secundarios observados con productos similares que podrían esperarse con la carbetocina: Latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, desmayos o palpitaciones que puede significar que el corazón no está latiendo correctamente. Reacciones alérgicas (incluyendo reacción alérgica grave y repentina con dificultad para respirar, hinchazón, aturdimiento, latido cardiaco rápido, sudoración, presión sanguínea baja y pérdida de conocimiento). Ocasionalmente algunas mujeres podrían experimentar sudoración. Cuando se administra Carbetocina GP-Pharm en uno de sus músculos después del parto vaginal Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 mujeres Náuseas Dolor de estómago Vómitos Presión arterial baja Anemia Dolores de cabeza Mareos Latidos rápidos Dolor de espalda o pecho Debilidad muscular Escalofríos Fiebre Dolor general Raras: pueden afectar a menos de 1 de cada 1,000 mujeres Rubor (piel roja) Prurito (picor) Disnea Temblores Dificultad para orinar Efectos secundarios observados en productos similares a carbetocina: Latidos cardíacos lentos, latidos cardíacos irregulares, dolor de pecho, desmayos o palpitaciones, que puede significar que el corazón no está latiendo correctamente. Reacciones alérgicas (incluyendo reacción alérgica grave y repentina con dificultad para respirar, hinchazón, aturdimiento, latido cardiaco rápido, sudoración, presión sanguínea baja y pérdida de conocimiento). Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, matrona o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Las jeringas precargadas de Carbetocina GP-Pharm se conservan en el embalaje original para protegerlas de la luz. Conservar en nevera (2ºC – 8ºC). No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Contenido del envase y otra información

Composición de Carbetocina GP-Pharm El principio activo es la carbetocina. Cada jeringa precargada contiene un mililitro con 100 microgramos de carbetocina. Los demás componentes son: cloruro de sodio, ácido acético glacial para ajuste de pH, agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Carbetocina GP-Pharm es una solución clara e incolora, preparada para inyección intravenosa o intramuscular y proporcionada en envases que contienen cinco jeringas precargadas de 1 ml. Carbetocina GP-Pharm debe ser usada sólo en unidades de obstetricia especializadas bien equipadas. Titular de la Autorización de Comercialización y responsables de la fabricación GP Pharm, S.A. Pol. Ind. Els Vinyets – Els Fogars Sector 2. Carretera Comarcal C-244, Km. 22 08777 Sant Quintí de Mediona (Barcelona) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Carbetocina GP-Pharm 100 microgramos solución inyectable en jeringa precargada Alemania : Carbetocin Aguettant 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Austria : Carbetocin Aguettant 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Italia : Carbetocina Aguettant Francia: Carbetocine Aguettant 100 microgrammes/ml, solution injectable en seringue pré-remplie Bélgica: Carbetocine Aguettant 100 microgrammes/ml solution injectable en seringue préremplie / 100 Mikrogramm/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze / 100 microgram/ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Dinamarca: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Finlandia: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Noruega: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Suecia: Carbetocin Aguettant 100 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2023. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaros http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Carbetocina GP-Pharm está indicada para la prevención de la hemorragia postparto por atonía uterina.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Cesárea bajo anestesia epidural o espinal: Inyectar 1 ml de Carbetocina GP-Pharm que contiene 100 microgramos de carbetocina y administrarlo sólo mediante inyección intravenosa, bajo una supervisión médica adecuada en un hospital. Parto vaginal: Inyectar 1 ml de Carbetocina GP-Pharm que contiene 100 microgramos de carbetocina y administrarlo mediante inyección intravenosa o intramuscular, bajo una supervisión médica adecuada en un hospital. Forma de administración Para administración intravenosa o intramuscular. La carbetocina solo debe administrarse tras la extracción del bebé y lo antes posible después tras la extracción del niño, preferiblemente antes de extraer la placenta. Para la administración intravenosa, la carbetocina se deberá administrar lentamente, durante al menos 1 minuto. Carbetocina GP-Pharm está destinada a un solo uso. No se deberá administrar más dosis de carbetocina. Población pediátrica No existe un uso relevante de carbetocina en niños menores de 12 años. La seguridad y eficacia de carbetocina en adolescentes aún no se ha establecido. Los datos disponibles actualmente se describen en la sección 5.1, pero no se puede recomendar ninguna posología.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la carbetocina, a la oxitocina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Durante el embarazo y parto antes de la extracción del niño. Carbetocina no deberá usarse para la inducción del parto. Insuficiencia hepática o renal. Trastornos cardiovasculares graves. Epilepsia

4.5 Interacción con otros medicamentos

Durante los ensayos clínicos, se ha administrado carbetocina en asociación con analgésicos, espasmolíticos y agentes usados para anestesia epidural o espinal y no se ha identificado interacción con estos fármacos. No se han realizado estudios específicos de interacción. Ya que la carbetocina está relacionada estructuralmente con la oxitocina, no pueden excluirse la existencia de interacciones conocidas que se asocian a la oxitocina. Se han comunicado casos de hipertensión grave cuando se administró oxitocina 3 a 4 horas tras la administración profiláctica de un vasoconstrictor junto con anestesia de bloqueo caudal. Cuando se combina con alcaloides ergóticos, tales como metilergometrina, la oxitocina y la carbetocina pueden mejorar la presión sanguínea reforzando el efecto de estos agentes. Si se administra oxitocina o metilergometrina tras carbetocina puede haber un riesgo de exposición acumulativa. Se ha demostrado que las prostaglandinas potencian el efecto de la oxitocina, por lo tanto es possible que pueda ocurrir tambien con la carbetocina. Por tanto, no se recomienda la administración conjunta de prostaglandinas y carbetocina. Si son administrados concomitantemente, el paciente deberá ser cuidadosamente monitorizado. Algunos anestésicos inhalados, tales como halotano y ciclopropano pueden reforzar el efecto hipotensivo y debilitar el efecto de la carbetocina en el útero. Se han comunicado arritmias durante el uso concomitante con oxitocina.
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