Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA

Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Farmalider S.A.
Forma farmacéutica: ESPUMA CUTÁNEA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 82837 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CLOTRIMAZOL
Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Farmalider S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos). Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta”, que es una infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los pliegues de los dedos del pie. Los principales síntomas del pie de atleta son: picor, enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas.

Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los dedos, pero también se puede extender a la planta y los laterales de los pies. Debe consultar al médico si empeora o si no mejora después de 10 días de tratamiento.

Antes de tomar este medicamento

No use Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea

si es alérgico (hipersensible) al clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea. No aplique vendajes no transpirables sobre la zona afectada. Consulte a su médico si aparece irritación en la zona tratada e interrumpa el tratamiento. No ingerir Debe aplicar el medicamento únicamente sobre la piel y exclusivamente para el tratamiento del pie de atleta.

Debe suspender el tratamiento si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento. Evitar el contacto con los ojos y las mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con abundante agua y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación.

Se deberán seguir medidas de higiene adecuadas para evitar contagios, no compartir toallas, calcetines ni calzado ni andar descalzo en piscinas, vestuarios y baños colectivos.

Niños y adolescentes

Utilizar en niños menores de 12 años bajo control médico.

Otros medicamentos y

Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos durante el primer trimestre del embarazo. Los estudios en animales no han demostrado que produzca efectos adversos en el feto, sin embargo debido a que los estudios de reproducción en animales no son siempre predecibles de la respuesta humana, se optará por la administración de este fármaco sólo si está claramente indicado durante el primer trimestre de embarazo.

Lactancia

No se sabe si el clotrimazol, para uso cutáneo, se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de clotrimazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico. Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo. La dosis recomedada es: Una aplicación sobre la zona afectada de los pies 2-3 veces al día. El tratamiento debe durar de 3 a 4 semanas.

Aplicar y extender una pequeña cantidad del producto hasta cubrir completamente el área afectada y la zona circundante, con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies. Friccionar hasta su completa absorción. Una tira de espuma cutánea, de aproximadamente 2 cm, es suficiente para tratar un área del tamaño de la mano (dorso y palma).

Como orientación 2 cm equivalen a la longitud de la última falange del dedo índice. Para evitar recaídas en estas infecciones, se recomienda continuar el tratamiento durante 2 semanas más, después de desaparecer todos los síntomas. Recomendaciones para la utilización de la espuma cutánea: para una correcta aplicación siga los pasos indicados: Antes de la aplicación del producto, lavar los pies con agua y jabón para eliminar las escamas cutáneas y los eventuales restos del último tratamiento.

Después del lavado deben secarse a fondo, sobre todo los espacios interdigitales. Sujetar el bote boca abajo y presionar la boquilla para dispensar la espuma en las yemas de los dedos. Aplíquese una pequeña cantidad del producto y extiéndalo hasta cubrir completamente la zona afectada y el área alrededor de la infección hasta su completa absorción, sobretodo entre los pliegues de los dedos de los pies.

Cierre bien el envase después de su utilización. Lávese las manos después de cada aplicación. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación debido a la posibilidad de reinfectarse. Para evitar contagios, no se deben compartir toallas, calcetines ni calzado con otras personas ni se debe andar descalzo en piscinas, vestuarios y baños colectivos.

Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. Si a los 10 días de su utilización no observa una mejoría de sus síntomas consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Uso en niños y adolescentes Utilizar en niños menores de 12 años bajo control médico. No se requiere ajuste de dosis. Si usa más Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea del que debe Dada la concentración de principio activo y la vía de aplicación del preparado Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea no cabe la posibilidad de una intoxicación aguda que requiera un tratamiento especial, ni siquiera en el caso poco probable de ingestión del medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó usar Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea En caso de olvido de una dosis epere a la siguiente.

No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento

con Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) sin: Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones alérgicas: sincope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipertensión (presión arterial baja), dificultad al respirar, urticaria (ronchas elevadas rojizas que producen picor).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón/picazón, irritación, exfoliación (descamación de la piel) y erupción cutánea. Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Envase a presión. No perforar ni arrojar al fuego aún cuando aparentemente esté vacío. Proteger de la luz solar directa y del calor excesivo. Conservar por debajo de 30ºC. No congelar. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.

De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”

Contenido del envase y otra información

Composición de

Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea El principio activo es clotrimazol 10 mg Los demás componentes (excipientes) son: alcohol cetílico, monoestearato de glicerol, macrogol lauril éter, éter cetoestearílico de macrogol, propilenglicol, alcohol bencílico, hidrógeno fosfato de sodio anhidro , dihidrógenofosfato de potasio, N-Butano y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Espuma para uso cutáneo conteniendo 30 g de producto.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Farmalider, S.A. C/ La Granja, 1, 3ª planta 28108 Alcobendas – Madrid, España Responsable de la fabricación FARMALIDER, S.A C/ Aragoneses, 2 28108 Alcobendas Madrid Fecha de la última revisión de este prospecto en: Septiembre 2017 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ ”

Preguntas frecuentes sobre CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA

¿Cómo se administra CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA?

CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA se presenta en forma de espuma cutánea y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA sin receta?

CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA?

El principio activo de CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA es CLOTRIMAZOL.

¿Quién fabrica CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA?

CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA está comercializado por el laboratorio Farmalider S.A.

¿Está financiado por el SNS?

CLOTRIMAZOL NUTRA ESSENTIAL 10 MG/G ESPUMA CUTANEA no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Farmalider S.A.
  • Nº de registro: 82837
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada gramo del preparado contiene 10 mg de clotrimazol

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1

2.2. Composición cualitativa y cuantitativa

2.2.1. Excipiente(s) con efecto conocido

Cada gramo  del preparado contiene 9 mg de alcohol cetílico y 36 mg de propilenglicol.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Espuma cutánea .

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de tinea pedis o pie de atleta (ver sección 5.1).

 

Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

4.2. Posología y forma de administración

4.2.1. Posología

 

Se recomienda la aplicación de la espuma cutánea en la zona afectada mediante fricción 2 – 3 veces al día hasta su completa absorción, durante un periodo de entre 3 y 4 semanas.

Debe suspenderse el tratamiento si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento (ver sección 4.4).

Se recomienda continuar el tratamiento durante 2 semanas tras la desaparición de los síntomas.

Uso en pacientes de edad avanzada

No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes.

 

Uso en población pediátrica

Su uso en niños menores de 12 años se efectuará bajo control médico. No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes.

4.2.2. Forma de administración

Uso cutáneo

Aplicar y extender una pequeña cantidad del producto hasta cubrir completamente el área afectada y la zona circundante, con especial atención entre los pliegues de los dedos de los pies. Friccionar hasta su completa absorción.

Una tira de espuma cutánea, de aproximadamente 2 cm, es suficiente para tratar un área del tamaño de la mano (dorso y palma). Como orientación 2 cm equivalen a la longitud de la última falange del dedo índice.

 

Se recomienda seguir las siguientes instrucciones:

- Antes de la aplicación del producto, lavar los pies con agua y jabón.

- Después del lavado deben secarse a fondo, sobre todo los espacios interdigitales.

- Sujetar el bote boca abajo y presionar la boquilla para dispensar la espuma en las yemas de los dedos.- Cerrar bien el envase tras su utilización.

- Lavar las manos después de cada aplicación.

 

Se deben aplicar medidas generales de higiene con el fin de evitar la aparición de otras infecciones o recidivas (ver sección 4.4). 

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se recomienda el uso de vendajes oclusivos tras la aplicación del producto, ya que favorece la absorción sistémica del fármaco.

 

Debe suspenderse el uso de este producto si aparece irritación en la zona tratada.

Debe suspenderse el tratamiento si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento.

 

No ingerir.

 

Evitar el contacto del producto con ojos y mucosas. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario .

 

El tratamiento debe ir siempre acompañado de medidas de higiene corporal y vestimenta adecuada por la posibilidad de reinfección. Se aconseja utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación.

 

Para evitar contagios, no se deben compartir toallas, calcetines ni calzado con otras personas ni se debe andar descalzo en piscinas, vestuarios y baños colectivos.

 

Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico.

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

 

4.6.1. Embarazo

No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos durante el primer trimestre del embarazo. Los estudios en humanos con la administración intravaginal de clotrimazol durante el segundo y tercer trimestres, no han demostrado que produzca efectos adversos en el feto. Los estudios en ratas con dosis intravaginales de hasta 100 mg por kg de peso corporal, no han demostrado que el clotrimazol produzca efectos adversos en el feto. Los estudios en ratones y ratas con dosis orales de 50 a 120 mg por kg han mostrado que el clotrimazol produce embriotoxicidad, alteración del apareamiento y disminución del tamaño de la camada y del número de crías viables y de los supervivientes hasta el destete. Sin embargo, no se han observado efectos teratógenos en ratones, conejos y ratas con dosis orales de hasta 200, 180 y 100 mg por kg, respectivamente.

4.6.2. Lactancia

No se sabe si el clotrimazol, aplicado en uso cutáneo, se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8. Reacciones adversas

En general, la tolerancia cutánea al preparado Clotrimazol Nutra Essential 10 mg/g espuma cutánea es buena.

Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de clotrimazol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es possible estimar de manera fiable su frecuencia (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Las reacciones adversas más frecuentes son:

 

Trastornos del Sistema inmunológico:

Reacciones alérgicas (sincope, hipotensión, disnea, urticaria).

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón/picazón, irritación, exfoliación y erupción cutánea.

 

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación, incluido en www.notificaRAM.es.

4.9. Sobredosis

No se prevee riesgo de intoxicación aguda ya que es improbable que se produzca una sobredosis tras una sola aplicación cutánea (aplicación sobre una gran superficie en condiciones favorables para la absorción) o tras la ingestión oral inadvertida. No existe un antídoto específico. 

.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo Farmacoterapéutico: Antifúngicos para uso tópico, código ATC: D01A C01.

El clotrimazol es un agente antifúngico derivado del grupo imidazol.

 

El clotrimazol impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del ergosterol. La inhibición de la síntesis del ergosterol provoca la alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática, dando lugar a un cambio en la permeabilidad de la membrana que finalmente provoca la lisis celular.

 

El clotrimazol es un antifúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.

 

En condiciones de estudio adecuadas, los valores de la concentración mínima inhibitoria (CMI) para estas especies de hongos están entre 0,062 y 8 µg/ml de substrato. In vitro, el clotrimazol ha demostrado ser fungistático o fungicida dependiendo de la concentración. Actúa como fungistático o fungicida a concentraciones iguales a las CMI, y como fungicida cuando estas concentraciones son aproximadamente 5 veces las CMI.

 

Resistencia

Las variantes de resistencia  primaria de las especies fúngica sensibles son poco frecuentes. Hasta el momento, el desarrollo de resistencia secundaria en cepas sensibles sólo se ha observado en casos muy aislados bajo condiciones terapéuticas.

.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Las investigaciones farmacocinéticas han demostrado que tras la aplicación cutánea la absorción sistémica del clotrimazol es mínima. Las concentraciones séricas resultantes están siempre por debajo del límite de detección (0,001 µg/ml) y no provocan efectos sistémicos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad aguda y crónica del clotrimazol se han realizado sobre diversas especies de animales. El fármaco se muestra moderadamente tóxico después de una dosis oral única. En administración prolongada, dosis elevadas de clotrimazol inducen cambios bioquímicos y morfológicos en hígado y glándulas adrenales. Para los ratones y las ratas, la DL50 oscila entre 700 y 900 mg/kg. Para los conejos la DL50 se sitúa entre 1000 y 2000 mg/Kg. El espuma cutánea de clotrimazol al igual que la crema y solución presenta una tolerancia local muy buena tanto en el hombre como en los animales de experimentación. El hecho de que el clotrimazol aplicado en uso cutáneo no presente absorción sistémica hace que el preparado no presente toxicidad tanto en los excipientes como en el principio activo.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Alcohol cetílico

Monoestearato de glicerol

Macrogol lauril eter

Éter cetoestearilico de macrogol

Propilenglicol

Alcohol bencílico

Hidrógeno fosfato de sodio anhidro ,

Dihidrogenofosfato de potasio

N-Butano 

Agua purificada

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

36 meses

6.4. Precauciones especiales de conservación

Envase a presión. No perforar ni arrojar al fuego aún cuando aparentemente esté vacío.

Proteger de la luz solar directa y del calor excesivo.

Conservar por debajo de 30ºC.

No congelar.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Envase monobloque de aluminio recubierto: interiormente con un barniz epoxifenólico. Al envase se adapta una válvula continua de accionamiento vertical, un pulsador que permite la salida del producto y un tapón de polipropileno. Cada envase contiene 30 g de espuma.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Farmalider, S.A.

C/ La Granja, 1, 3ª Planta

28108 Alcobendas – Madrid

España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

82837

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Enero 2018

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Septiembre 2017

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