Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras

Código ATC: C03D
Laboratorio titular: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 71989 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: EQUISETUM ARVENSE
Código ATC: C03D
Laboratorio titular: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la cantidad de orina consiguiendo limpiar el tracto urinario y ayudar en trastornos urinarios leves. Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para fortalecer el cabello y las uñas quebradizas. Basado exclusivamente en su uso tradicional. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA Si es usted alérgico al principio activo o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene recomendado disminuir la ingesta de líquidos (como en el caso de enfermedades cardíacas o renales).

Advertencias y precauciones

Consulte a su farmacéutico o médico antes de empezar a tomar COLA DE CABALLO ARKOPHARMA. Si presenta síntomas tales como fiebre, molestias al orinar, espasmo o sangre en orina, deberá consultar a un médico. No se recomienda su administración a menores de 12 años.

Niños

No utilizar en menores de 12 años, sin consultar al médico. Toma de COLA DE CABALLO ARKOPHARMA con otros medicamentos Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de COLA DE CABALLO ARKOPHARMA con alimentos y bebidas Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda su administración.

Conducción y uso de máquinas

No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicaciones por su farmacéutico o médico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico o médico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 3 cápsulas por la mañana en el desayuno, 3 cápsulas en la comida y 3 cápsulas en la cena con un vaso de agua.

Este medicamento se utiliza vía oral. Utilizar durante un periodo de 2 a 4 semanas. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar a un médico. Uso en niños No utilizar en menores de 12 años, sin consultar al médico.

Si toma más

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA del que debe No se han descrito casos de sobredosificación con COLA DE CABALLO ARKOPHARMA . En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente.

No tome

una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Han sido descritas complicaciones gastrointestinales moderadas y reacciones alérgicas (erupciones). No se conoce la frecuencia.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA Cada cápsula contiene como principio activo: 190 mg de partes aéreas criomolidas de Equisetum arvense L.(Cola de caballo). Los demás componentes son los excipientes: gelatina (cubierta de la cápsula).

Aspecto del producto y contenido del envase

Existen 3 presentaciones en frascos que contienen 50, 100 y 200 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación TITULAR

Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U. C/ Amaltea, 9 28045 MADRID RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: ARKOPHARMA LABORATORIES PHARMACEUTIQUES BP 28 – 06511 CARROS Cedex – France Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”

Preguntas frecuentes sobre COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras

¿Cómo se administra COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras?

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras se presenta en forma de cápsula dura y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras sin receta?

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras?

El principio activo de COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras es EQUISETUM ARVENSE.

¿Quién fabrica COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras?

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras está comercializado por el laboratorio Arkopharma Laboratorios S.A.U.

¿Está financiado por el SNS?

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Arkopharma Laboratorios S.A.U.
  • Nº de registro: 71989
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Equisetum arvense (2 medicamentos)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

COLA DE CABALLO ARKOPHARMA cápsulas duras.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por cápsula contiene:

190 mg de partes aéreas criomolidas de Equisetum arvense L. (Cola de caballo).

Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la cantidad de orina consiguiendo limpiar el tracto urinario y ayudar en trastornos urinarios leves

Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para fortalecer el cabello y las uñas quebradizas. Basado exclusivamente en su uso tradicional.

4.2. Posología y forma de administración

Vía oral.

 

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 3 cápsulas por la mañana en el desayuno, 3 cápsulas en la comida y 3 cápsulas en la cena con un vaso de agua.

 

Utilizar durante un periodo de 2 a 4 semanas.

 

Se deberá beber abundante agua durante el tratamiento.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.

En personas que tengan recomendado reducir la ingesta de líquido (como en el caso de enfermedades cardíacas severas o renales).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

El uso en niños menores de 12 años no está recomendado debido a que no existen datos médicos suficientes que avalen su seguridad.

En caso de infección urinaria consultar previamente al médico el uso del medicamento.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No se dispone de documentación suficiente que pueda garantizar la seguridad durante el embarazo y el periodo de lactancia.

En ausencia de suficientes datos científicos, no se recomienda tomar el medicamento durante el embarazo y el periodo de lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no parece que pueda afectar a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Han sido descritas complicaciones gastrointestinales moderadas y algunos casos de reacciones alérgicas (erupciones). No se conoce la frecuencia.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

4.9. Sobredosis

No se han descrito.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo Farmacoterapéutico: C03DB Diuréticos. Otros ahorradores de potasio

 

Se ha observado una acción diurética que parece ser debida a su contenido en flavonoides y sales de potasio.

Su acción remineralizante podría justificarse por el contenido en silice y calcio.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

No se han descrito.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Las pruebas de toxicidad reproductiva, genotoxicidad y carcinogénesis no han sido realizadas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Gelatina (cápsula).

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30º C.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Frasco de polivinilo marrón, cerrado con tapón de polietileno de baja densidad.

Presentaciones de 50, 100 y 200 cápsulas.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

No se precisan requerimientos especiales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Arkopharma LABORATORIOS, S.A.U.

C/ Amaltea, 9

28045 MADRID

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

71989

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización Marzo 2010

Fecha de la renovación de la autorización Julio 2014

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Septiembre 2016

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Respuestas generadas automáticamente a partir del prospecto oficial. No sustituyen la opinión del médico ni del farmacéutico. En caso de emergencia llama al 112.
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