DOPORIO 25MG/100 MG COMPRIMIDOS EFG

Qué es y para qué se utiliza

Doporio mejora los signos de la enfermedad de Parkinson en adultos. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad crónica que se caracteriza por: movimientos lentos e inestables. rigidez muscular. desarrollar agitación o temblores. Si no se trata, la enfermedad de Parkinson puede originar dificultades para llevar una vida normal. Doporio contiene dos principios activos diferentes llamados: levodopa y carbidopa. levodopa se convierte en una sustancia llamada “dopamina” en su cerebro. La dopamina ayuda a mejorar los signos de la enfermedad de Parkinson. carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos”. Permite que la levodopa funcione de manera más efectiva al disminuir la velocidad a la que se descompone la levodopa en su cuerpo.

Antes de tomar este medicamento

No tome Doporio si es alérgico a la levodopa, la carbidopa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene lesiones sospechosas en la piel (como lunares) que no han sido examinadas por su médico o si ha tenido alguna vez cáncer de piel si está siendo tratado con medicamentos antidepresivos del grupo de los inhibidores de la MAO (monoaminooxidasa) si tiene glaucoma de ángulo cerrado si sufre ataques de hipertensión inducidos por un tumor de la médula suprarrenal (feocromocitoma) problemas hormonales (sobreproducción de cortisol u hormona tiroidea) si tiene una enfermedad cardiaca grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Es importante que antes de empezar a tomar este medicamento informe a su médico de cualquier problema médico que tenga o haya tenido, especialmente si tiene o ha tenido ataque al corazón o problemas con los latidos del corazón problemas pulmonares graves o bronquitis asmática problemas de riñón, hígado u hormonales depresión o problemas mentales úlcera un historial de ataques (convulsiones) lesiones sospechosas en la piel o si ha tenido cáncer de piel (melanoma). Informe a su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando síntomas similares a los de la adicción, que conducen a un deseo de tomar grandes dosis de Carbidopa/Levodopa y otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson. Informe a su médico si usted, o su familia/cuidador, nota que está empezando a comportarse de manera poco habitual, si siente el impulso, iniciativa o tentación de hacer daño a los demás o de autoagresión. Estos comportamientos se llaman trastornos del control de los impulsos y pueden incluir adicción al juego, comer o gastar en exceso, deseo sexual mayor de lo normal o un aumento de pensamientos o deseos sexuales. Su médico puede necesitar revisar sus tratamientos. Este medicamento puede afectar algunas pruebas de laboratorio que su médico puede realizar en muestras de sangre u orina. Recuerde a su médico si está tomando este medicamento y se va a someter a alguna prueba. Informe a su médico si ha sido previamente tratado con levodopa. Niños y adolescentes Carbidopa/Levodopa no está recomendado para pacientes menores de 18 años. Otros medicamentos y Doporio Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. La eficacia del tratamiento puede cambiar si Carbidopa/Levodopa se usa concomitantemente con otros medicamentos. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: medicamentos para el tratamiento de la hipertensión. Puede ser necesario ajustar la dosis de estos medicamentos. si está tomando medicamentos que pueden causar una bajada de la tensión arterial cuando se levanta de una silla o de la cama (hipotensión ortostática). hierro o productos con hierro. La toma de Carbidopa/Levodopa y las preparaciones de hierro debe estar separada por el mayor intervalo de tiempo posible anticolinérgicos y simpaticomiméticos (medicamentos para tratar reacciones alérgicas graves, asma, bronquitis crónica, enfermedades cardíacas y presión arterial baja). ciertos medicamentos para el tratamiento de enfermedades psiquiátricas o antidepresivos (como fenotiazinas, butirofenonas y risperidona) medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis (isoniazida) medicamentos para el tratamiento de calambres musculares, convulsiones u otras afecciones que provoquen movimientos involuntarios (como la fenitoína) selegilina para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (puede producirse un descenso excesivo de la presión arterial con el uso concomitante) otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson como tolcapona, entacapona o amantadina. Toma de Doporio con alimentos Trate de evitar tomar Carbidopa/Levodopa con una comida que contenga proteínas (como carne, huevos, leche, queso) ya que la función de Carbidopa/Levodopa puede disminuir. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Carbidopa/Levodopa no está recomendado durante el embarazo o en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos a menos que los beneficios para la madre superen el posible riesgo para el feto. No tome Carbidopa/Levodopa si está dando el pecho. Conducción y uso de máquinas Los efectos de este medicamento pueden variar individualmente. Se han observado efectos adversos que en algunos pacientes pueden influir en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria en relación con el uso de carbidopa/levodopa (ver “Posibles efectos adversos”). Carbidopa/Levodopa puede causar somnolencia excesiva y episodios repentinos de sueño a corto plazo. Por lo tanto, debe evitar conducir vehículos o realizar actividades (p. ej. uso de máquinas) en las que la capacidad de reacción disminuida pueda suponer un riesgo de lesiones potencialmente mortales, hasta que dichos episodios repetidos de sueño y/o somnolencia hayan desaparecido. Doporio contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis diaria recomendada puede ser variable y la determina individualmente el médico mediante un ajuste de dosis individualizada según la gravedad de su enfermedad y su respuesta al tratamiento. Durante el periodo de ajuste de las dosis, el paciente debe prestar especial atención a síntomas como movimientos involuntarios, e informar a su médico inmediatamente si esto ocurre. Su médico ajustará su dosis según sea necesario. Su médico puede recetarle más de una dosis de carbidopa/levodopa. Si le han recetado diferentes dosis de carbidopa/levodopa, asegúrese de estar tomando el comprimido correcto en el momento adecuado. Para las dosis que no sean posibles/practicables con este medicamento, existen otros medicamentos disponibles. Cómo tomar este medicamento Tome este medicamento por vía oral tragando el comprimido. Aunque su medicamento puede hacer efecto después de un día, puede tardar hasta siete días en hacer efecto. Tome el comprimido a intervalos de tiempo regulares según las instrucciones de su médico. No cambie el horario de toma de sus comprimidos ni de ningún otro medicamento para la enfermedad de Parkinson sin antes consultar a su médico. Trate de evitar tomar sus comprimidos con una comida rica en proteínas (ver sección 2 “Toma de Doporio con alimentos“) El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Si toma más Doporio del que debe Si ha tomado más carbidopa/levodopa del que debe, o si un niño ha tomado un medicamento por accidente, consulte con su médico u hospital para obtener una opinión sobre el riesgo y las instrucciones sobre las medidas a tomar. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Doporio Tome Carbidopa/Levodopa tal y como le ha sido prescrito. Sin embargo, si olvida tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde. Si falta poco tiempo para la siguiente toma, no tome la dosis olvidada y espere hasta la dosis siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Doporio No deje de tomar Carbidopa/Levodopa ni disminuya la dosis sin antes consultar a su médico. La suspensión del medicamento puede provocar algunos síntomas como rigidez muscular, fiebre o alteraciones del estado de ánimo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas: reacciones de hipersensibilidad, como urticaria, picor, erupción cutánea e hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta que pueden causar problemas para respirar o tragar dolor de pecho función cardíaca irregular mareos al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática) depresión o síntomas psicóticos, incluidos delirios o alucinaciones rigidez muscular, temperatura corporal alta, cambios mentales (éstos pueden ser signos de síndrome neuroléptico) hemorragia gastrointestinal convulsiones trastornos de la sangre, cuyos signos pueden incluir piel pálida, fiebre, dolor de garganta o hematomas leves y sangrado prolongado después de una lesión. Otros efectos adversos que pueden ocurrir: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): movimientos involuntarios, como espasmos y convulsiones. infecciones del tracto urinario. Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas): pérdida de apetito depresión que puede implicar tendencias suicidas, confusión, sueños anormales lentitud de movimientos (el fenómeno de «on-off»), mareos, escozor y/u hormigueo o entumecimiento de la piel, somnolencia, episodios repentinos de sueño palpitaciones dificultad para respirar náuseas, vómitos, diarrea. Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas): agitación desmayo urticaria espasmos musculares. Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1 000 personas): anemia demencia, se han producido convulsiones en casos raros, pero no se ha establecido una relación causal con el tratamiento con carbidopa/levodopa presión arterial alta, inflamación de las venas úlcera duodenal, orina, sudor y/o saliva oscura picor, inflamación vascular que causa erupción rojiza y posiblemente dolor abdominal y articular (púrpura de Henoch Schönlein), caída del cabello, erupción. Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles): deseo de grandes dosis de carbidopa/levodopa por encima de las necesarias para controlar los síntomas motores, conocido como síndrome de desregulación de la dopamina. Algunos pacientes experimentan movimientos involuntarios anormales graves (disquinesias), cambios de humor u otros efectos secundarios después de tomar grandes dosis de carbidopa/levodopa. También pueden ocurrir los siguientes efectos adversos asociados con los trastornos del control de los impulsos: Incapacidad para resistir el impulso para llevar a cabo una acción que podría ser dañina, entre las que se pueden incluir: impulso fuerte de jugar excesivamente a pesar de las graves consecuencias personales o familiares interés sexual alterado o aumentado y comportamiento de interés desmesurado hacia usted mismo o hacia los demás, por ejemplo, un aumento del deseo sexual compras o gastos excesivos e incontrolables atracones de comida (comer grandes cantidades de alimentos en poco tiempo) o comer de manera compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo necesario para saciar su hambre). Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos ya que buscará la manera de controlar o reducir los síntomas. Otros posibles efectos adversos: melanoma insomnio, ansiedad, euforia, desorientación, rechinar de dientes alteración del estado de alerta, agitación, sabor amargo en la boca, debilidad, dolor de cabeza, párpados caídos y pupilas pequeñas (activación del síndrome de Horner), trastornos del tono muscular, temblor de manos aumentado, entumecimiento diplopía, visión borrosa, pupilas dilatadas, mirar hacia arriba momentáneamente y sin darse cuenta, calambres en los párpados sofocos, enrojecimiento de la cara ronquera, cambios en el ritmo respiratorio, hipo sequedad de la boca, aumento de la salivación, dificultad para tragar, dolor y molestias abdominales, estreñimiento, flatulencia, ardor de estómago o distensión abdominal, sensación de quemazón en la lengua aumento de la sudoración espasmos musculares, trismo (dificultad para abrir la boca) dificultad para orinar, incontinencia urinaria erección prolongada y dolorosa debilidad, malestar general, hinchazón, fatiga, dificultad para caminar ganancia o pérdida de peso, caídas. Carbidopa/Levodopa puede influir en algunos resultados de análisis de sangre, como elevar los valores de las pruebas de función hepática y los valores de azúcar en sangre. También se han detectado bacterias y sangre en la orina. Carbidopa/Levodopa puede causar una reacción falsa positiva para cuerpos cetónicos en orina. Si tiene síntomas inusuales, consulte a su médico o busque tratamiento de inmediato. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase y del frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Doporio Los principios activos son carbidopa y levodopa. Cada comprimido contiene carbidopa monohidrato equivalente a 25 mg de carbidopa y 100 mg de levodopa. Los demás componentes son croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, almidón de maíz, manitol (E421), povidona. Aspecto del producto y contenido del envase Doporio 25 mg/100 mg son comprimidos redondos de color blanco o blanquecino, de 10 mm de diámetro, con una ranura y marcados con “LC 100” en una cara. Doporio está disponible en frascos de HDPE de 100 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finlandia Responsable de la fabricación: Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Finlandia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Orion Pharma, S.L. Avda. Alberto Alcocer 46 B 10ºE 28016 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: República Checa Pipoda Dinamarca, Finlandia, Irlanda, Noruega, Suecia Carbidopa/Levodopa Orion Lituania, Estonia, Letonia Levodopa/Carbidopa Orion Hungría, Francia Parlekarv Polonia, Rumanía, Bulgaria Parkador Eslovaquia Carlevo Bélgica, Croacia, Países Bajos, España, Eslovenia Doporio Italia, Portugal Oridopa Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/