EMCONCOR COR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Qué es y para qué se utiliza

El principio activo en Emconcor Cor es el bisoprolol. El bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos medicamentos actúan afectando a la respuesta del organismo a algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón. Como resultado, el bisoprolol ralentiza el latido del corazón y hace que el corazón sea más eficaz, al bombear sangre por todo el organismo. La insuficiencia cardiaca sucede cuando el músculo cardiaco es débil e incapaz de bombear suficiente sangre para atender a las necesidades del organismo. Emconcor Cor se utiliza para tratar la insuficiencia cardiaca crónica estable. Bisoprolol se utiliza en combinación con otros medicamentos adecuados para esta afección (como los inhibidores de la ECA, los diuréticos y glicósidos cardiacos).

Antes de tomar este medicamento

No tome Emconcor Cor No tome Emconcor Cor si presenta alguna de las siguientes condiciones: alergia (hipersensibilidad) al bisoprolol o a cualquiera de los demás componentes (ver sección 6 “Composición de Emconcor Cor“) asma grave problemas circulatorios graves en las extremidades (como el síndrome de Raynaud), que puede producir hormigueos en los dedos de manos y pies o volverlos pálidos o azules feocromocitoma no tratado, que es un tumor raro de la glándula adrenal acidosis metabólica, que es una afección que se produce cuando existe demasiado ácido en la sangre. No tome Emconcor Cor si tiene uno de los siguientes problemas del corazón: insuficiencia cardiaca aguda empeoramiento de la insuficiencia cardiaca que requiera la inyección intravenosa de medicamentos, que aumenten la fuerza de contracción del corazón frecuencia cardiaca lenta presión arterial baja determinadas afecciones cardiacas que producen una frecuencia cardiaca muy lenta o pulso irregular shock cardiógeno, que es una enfermedad cardiaca grave y aguda que produce bajada de la presión arterial e insuficiencia circulatoria. Advertencias y precauciones Si tiene alguno de los siguientes problemas consulte a su médico antes de empezar a tomar Emconcor Cor; su médico puede querer tomar precauciones especiales (por ejemplo proporcionar tratamiento adicional o realizar exámenes más frecuentemente): diabetes ayuno estricto determinadas enfermedades del corazón tales como trastornos del ritmo cardiaco, o dolor en el pecho grave en reposo (angina de Prinzmetal) problemas del riñón o del hígado problemas circulatorios menos graves en sus extremidades enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave antecedentes de erupción cutánea escamosa (psoriasis) tumor de la glándula adrenal (feocromocitoma) trastorno tiroideo. Además, informe a su médico si va a seguir: tratamiento de desensibilización (por ejemplo para la prevención de la fiebre del heno), porque Emconcor Cor puede hacer más probable que usted experimente una reacción alérgica, o que dicha reacción pueda ser más grave anestesia (por ejemplo para cirugía), porque Emconcor Cor puede influir en cómo reacciona su cuerpo ante esta situación. Si sufre enfermedad pulmonar crónica o asma menos grave, informe a su médico inmediatamente si empieza a notar dificultades para respirar, tos, sibilancias tras el ejercicio, etc. Mientras utiliza Emconcor Cor. Niños y adolescentes No se recomienda la administración de Emconcor Cor en niños ni adolescentes. Toma de Emconcor Cor con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No tome los siguientes medicamentos con Emconcor Cor sin consejo especial de su médico: determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal (medicamentos antiarrítmicos de Clase I como la quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína; flecainida, propafenona) determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, angina de pecho o latido cardiaco irregular (antagonistas del calcio como verapamilo y diltiazem) determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta tales como la clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina. Sin embargo, no deje de tomar estos medicamentos sin consultarlo primero con su médico. Consulte con su médico antes de tomar los siguientes medicamentos con Emconcor Cor; puede que su médico necesite controlar su estado más frecuentemente: determinados medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta o angina de pecho (antagonistas del calcio del tipo de la dihidropiridina como el felodipino y el amlodipino) determinados medicamentos utilizados para tratar el latido cardiaco irregular o anormal (medicamentos antiarrítmicos de Clase III como la amiodarona) beta-bloqueantes aplicados localmente (como gotas oculares de timolol para el tratamiento del glaucoma) determinados medicamentos utilizados para tratar, por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer o para el tratamiento del glaucoma (parasimpaticomiméticos como la tacrina o el carbacol) o medicamentos que se utilizan para tratar problemas cardiacos agudos (simpaticomiméticos como la isoprenalina y dobutamina) medicamentos antidiabéticos incluyendo la insulina agentes anestésicos (por ejemplo durante la cirugía) digitálicos, utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) utilizados para el tratamiento de la artritis, el dolor o la inflamación (por ejemplo, ibuprofeno o diclofenaco) cualquier medicamento que pueda disminuir la presión arterial como efecto deseado o no deseado, como los antihipertensivos, determinados medicamentos para la depresión (antidepresivos tricíclicos como imipramina o amitriptilina), determinados medicamentos utilizados para tratar la epilepsia o durante la anestesia (barbitúricos como el fenobarbital), o determinados medicamentos para tratar enfermedades mentales caracterizadas por la pérdida de contacto con la realidad (fenotiazinas como la levomepromazina) mefloquina, utilizada para la prevención o el tratamiento de la malaria medicamentos para el tratamiento de la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (excepto los inhibidores de MAO-B) como la moclobemida. Embarazo y lactancia Embarazo Existe el riesgo de que la utilización de Emconcor Cor durante el embarazo pueda dañar al bebé. Si usted está embarazada o planea quedarse embarazada, informe a su médico. Su médico decidirá si usted puede tomar Emconcor Cor durante el embarazo. Lactancia Se desconoce si el bisoprolol pasa a la leche materna humana. Por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Emconcor Cor. Conducción y uso de máquinas Su capacidad para conducir o utilizar maquinaria puede verse afectada dependiendo de lo bien que tolere el medicamento. Sea especialmente cauto al inicio del tratamiento, cuando la dosis se aumenta o la medicación se modifica, y también en combinación con el alcohol.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. El tratamiento con Emconcor Cor requiere una vigilancia regular por su médico. Esto es particularmente necesario al inicio del tratamiento, durante el aumento de la dosis y en el cese del tratamiento. Tome el comprimido con un poco de agua por la mañana, con o sin alimentos. No triture ni mastique el comprimido. Los comprimidos ranurados pueden dividirse en dos dosis iguales. El tratamiento con Emconcor Cor es habitualmente a largo plazo. Adultos, incluyendo ancianos El tratamiento con bisoprolol se debe iniciar a una dosis baja e incrementarla gradualmente. Su médico decidirá cómo aumentar la dosis, y esto se realizará normalmente del siguiente modo: 1,25 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana 2,5 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana 3,75 mg de bisoprolol una vez al día durante una semana 5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas 7,5 mg de bisoprolol una vez al día durante cuatro semanas 10 mg de bisoprolol una vez al día como terapia de mantenimiento (continua). La dosis máxima diaria recomendada es de 10 mg de bisoprolol. Dependiendo de lo bien que tolere el medicamento, su médico puede decidir también prolongar el tiempo entre aumentos de dosis. Si su estado empeora o ya no tolera el medicamento, puede ser necesario reducir de nuevo la dosis o interrumpir el tratamiento. En algunos pacientes, una dosis de mantenimiento inferior a 10 mg de bisoprolol puede ser suficiente. Su médico le dirá qué hacer. Normalmente, si tiene que interrumpir el tratamiento por completo, su médico le aconsejará que reduzca la dosis de forma gradual, puesto que de otro modo su estado puede empeorar. Si toma más Emconcor Cor del que debe Si ha tomado más comprimidos de Emconcor Cor de los que debe, informe a su médico inmediatamente. Su médico decidirá qué medidas son necesarias. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir una reducción de la frecuencia cardiaca, dificultad grave para respirar, mareos, o temblores (debido a la disminución de azúcar en sangre). Si olvidó tomar Emconcor Cor No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis habitual a la mañana siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Emconcor Cor Nunca deje de tomar Emconcor Cor excepto por consejo de su médico. De otro modo su estado podría empeorar mucho. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para prevenir reacciones adversas graves, hable con un médico inmediatamente si un efecto adverso es grave, se produce de repente o empeora rápidamente. Los efectos adversos más graves están relacionados con la función cardiaca: ralentización de la frecuencia cardiaca (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) empeoramiento de la insuficiencia cardiaca (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas) latidos cardiacos lentos o irregulares (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas) Si se siente mareado o débil, o tiene dificultades para respirar, póngase en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Más abajo se mencionan otros efectos adversos de acuerdo a su frecuencia de posible aparición: Frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas): cansancio, debilidad, mareos, dolor de cabeza sensación de frío o entumecimiento en manos o pies presión arterial baja problemas del estómago o intestinales tales como náuseas, vómito, diarrea o estreñimiento. Poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas): alteraciones del sueño depresión mareos al estar de pie problemas respiratorios en pacientes con asma o enfermedad respiratoria crónica debilidad muscular, calambres musculares. Raros (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas): problemas de audición goteo nasal disminución de la producción de lágrimas inflamación del hígado que puede producir color amarillento de la piel o del blanco de los ojos determinados resultados de análisis de sangre para la función hepática o los niveles de grasa fuera de lo normal reacciones similares a las de tipo alérgico tales como picor, enrojecimiento, erupción cutánea. Debe consultar inmediatamente a su médico si experimenta reacciones alérgicas más graves, que pueden incluir hinchazón de la cara, cuello, lengua, boca o garganta, o dificultad para respirar problemas de erección pesadillas, alucinaciones desmayos. Muy raros (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas): irritación y enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis) pérdida del cabello aparición o empeoramiento de erupción cutánea escamosa (psoriasis); erupción similar a la psoriasis. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicar afectos adversos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Emconcor Cor El principio activo es fumarato de bisoprolol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: sílice anhidro coloidal, estearato de magnesio, crospovidona, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato de calcio (anhidro). Recubierta de película: dimeticona, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), hipromelosa. Aspecto del producto y contenido del envase Emconcor Cor 2,5 mg comprimidos recubiertos con película son blancos y coriformes con una ranura sobre ambas caras. Cada envase contiene 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 ó 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Merck, S.L. María de Molina, 40 28006 Madrid España Responsable de la fabricación Merck Healthcare KGaA Frankfurter Strasse, 250 (Darmstadt) – D-64293 – Alemania o Merck, S.L. Polígono Merck, 08100 Mollet del Vallés (Barcelona), España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Concor COR Croacia: Concor COR Finlandia: Emconcor CHF Francia: Cardensiel Alemania: Concor COR Irlanda Cardicor Italia: Sequacor Luxemburgo: Concor Cor Países Bajos: Emcor Deco Portugal: Concor IC España: Emconcor Cor Suecia: Emconcor CHF Reino Unido: Cardicor Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/