ESPIRONOLACTONA ORION 25 MG COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El principio activo de este medicamento, espironolactona, reduce el exceso de líquido en el cuerpo al aumentar la secreción urinaria. Se diferencia de muchos otros diuréticos en que no se pierde potasio en la orina. Este medicamento se utiliza para el tratamiento de: presión arterial alta o insuficiencia cardíaca, como tratamiento adicional en pacientes que no responden adecuadamente a otros tratamientos inflamaciones relacionadas con enfermedades renales, hepáticas u otras, cuando otros tratamientos no han sido efectivos aldosteronismo primario (hiperactividad de la secreción de la hormona aldosterona en las glándulas suprarrenales). Es posible que un médico le haya recetado este medicamento para el tratamiento de alguna otra enfermedad distinta a la mencionada en este prospecto. Los niños solo deberían recibir tratamiento con la orientación de un pediatra.
Antes de tomar este medicamento
No tome Espironolactona Orion si es alérgico (hipersensible) a la espironolactona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene insuficiencia renal aguda o crónica si su secreción urinaria ha cesado si se ha determinado que su concentración de potasio en sangre es demasiado alta si tiene niveles bajos de sodio en la sangre si se ha determinado que sufre un fallo agudo de la función adrenocortical (la llamada enfermedad de Addison) si tiene un trastorno hereditario de la hemoglobina, el pigmento rojo de la sangre, que causa ampollas en la piel, dolor abdominal y trastornos del sistema nervioso (porfiria). Espironolactona Orion no se debe utilizar en niños con insuficiencia renal moderada o grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar espironolactona si tiene insuficiencia hepática o renal si tiene diabetes y también insuficiencia renal si tiene úlcera de estómago o duodenal si está embarazada. La administración concomitante de espironolactona con ciertos medicamentos, suplementos de potasio y alimentos ricos en potasio puede provocar una hiperpotasemia grave (aumento del nivel de potasio en sangre). Los síntomas de la hiperpotasemia grave pueden incluir calambres musculares, ritmo cardíaco irregular, diarrea, náuseas, mareos o dolor de cabeza. Informe también a su médico si tiene otras enfermedades o alergias. Si necesita tratamiento quirúrgico Si necesita tratamiento quirúrgico mientras usa este medicamento, informe al médico tratante que está usando este medicamento. Niños Espironolactona Orion se debe utilizar con precaución en niños con presión arterial elevada que padecen insuficiencia renal leve, ya que existe un riesgo de hiperpotasémia (aumento del nivel de potasio en sangre). Espironolactona Orion no se debe usar en niños con insuficiencia renal moderada o severa (ver sección “No tome Espironolactona Orion”). Otros medicamentos y Espironolactona Orion Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. El uso concomitante de ciertos medicamentos puede afectar su eficacia o la eficacia de espironolactona o causarle reacciones adversas. Informe a su médico si está utilizando mitotano para el tratamiento de tumores malignos de las glándulas suprarrenales. Este medicamento no debe utilizarse junto con mitotano. Es muy importante que el médico tratante sepa si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos: medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca y enfermedades renales, especialmente los llamados inhibidores de la ECA (como enalapril, captopril, lisinopril, perindopril o ramipril) y bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (como irbesartán, candesartán, losartán, telmisartán o valsartán) digoxina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca otros diuréticos ahorradores de potasio (amilorida o triamtereno) bloqueadores de aldosterona heparina o heparina de bajo peso molecular (medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos de sangre) suplemento de potasio concomitante warfarina para la inhibición de la coagulación de la sangre tacrolimus para la supresión del rechazo después de la cirugía de trasplante analgésicos antiinflamatorios (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno o ketoprofeno) en uso regular y a largo plazo litio para el tratamiento de los trastornos del estado de ánimo noradrenalina ciertos anestésicos trimetoprima y trimetoprima-sulfametoxazol abiraterona para el tratamiento del cáncer de próstata. Toma de Espironolactona Orion con alimentos y bebidas No se recomienda una dieta rica en potasio debido al riesgo de hiperpotasemia. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Existen datos limitados del uso de espironolactona en mujeres embarazadas. Su médico sólo le recetará Espironolactona Orion si el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Lactancia No debe utilizar Espironolactona si está en periodo de lactancia. Debe comentar el uso de Espironolactona Orion con su médico, quien le aconsejará que considere un método alternativo para alimentar a su bebé mientras esté tomando este medicamento. Uso en deportistas Este medicamento contiene espironolactona que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Conducción y uso de máquinas Pueden aparecer mareos, cansancio u otros efectos adversos (ver sección 4) especialmente al iniciar el tratamiento o ajustar la dosis. Dichos efectos pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Evite conducir y utilizar máquinas al principio de este tratamiento y después de un aumento de la dosis hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Espironolactona Orion contiene lactosa Los comprimidos de 25 mg contienen 57 mg de lactosa (como monohidrato). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis diaria se puede tomar como dosis única o dividida en dos tomas. Beba un vaso de agua o algún otro líquido con el comprimido. Los comprimidos deben tomarse con alimentos. Tenga en cuenta que el medicamento se absorbe mejor cuando se toma con alimentos. Siempre tome el medicamento a la misma hora para mantener un efecto constante del fármaco. Esta es también la mejor manera de recordar tomar el medicamento. La dosificación de espironolactona es individual, dependiendo de su enfermedad y estado general de salud. Las dosis mencionadas a continuación son las dosis habituales recomendadas. Su médico controlará periódicamente los niveles de diferentes sustancias químicas (p. ej., electrolitos séricos y concentraciones de creatinina) en su organismo durante el tratamiento. Adultos: Insuficiencia cardiaca grave: La dosis inicial suele ser de 25 mg al día. El médico puede decidir aumentar la dosis a 50 mg al día o reducirla a 25 mg cada dos días, si es necesario. Hipertensión arterial e inflamaciones: La dosis habitual es de 25 a 100 mg al día. Inflamaciones severas: 200 a 400 mg al día por un corto período de tiempo. Tratamiento de la secreción excesiva de aldosterona (una hormona secretada por la glándula suprarrenal): 100 a 400 mg al día antes de la cirugía. El médico determina una dosis individual para cada paciente de modo que se utilice la dosis efectiva más baja si el tratamiento quirúrgico no es adecuado. Uso en personas de edad avanzada: Por lo general, no es necesario ajustar la dosis a menos que tenga insuficiencia renal o hepática. Uso en niños: El médico prescribe la dosis en función del peso corporal y la enfermedad del niño. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Insuficiencia renal: El médico tiene en cuenta la insuficiencia renal al determinar la dosis y en el seguimiento del tratamiento. No use este medicamento si el médico le ha dicho que tiene insuficiencia renal grave. Si toma más Espironolactona Orion del que debe Póngase inmediatamente en contacto con su médico o con el hospital si usted u otra persona, por ejemplo un niño, toma una dosis demasiado alta del medicamento. Los síntomas de sobredosis incluyen cansancio, confusión, inestabilidad, vómitos, mareos, erupción cutánea y diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo este envase de comprimidos si acude a la consulta médica o a un hospital. Si olvidó tomar Espironolactona Orion Tome la dosis olvidada lo antes posible. Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Nunca tome una dosis doble o dos dosis seguidas. Antes de salir de vacaciones o de viaje, asegúrese de tener suficientes medicamentos disponibles. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es más probable que los efectos adversos ocurran en pacientes con malas condiciones de salud y múltiples enfermedades. Los efectos adversos neurológicos, como confusión, dolor de cabeza y falta de entusiasmo (apatía) ocurren principalmente en pacientes con disfunción hepática debido a daño a largo plazo (cirrosis hepática). Los efectos adversos se mencionan a continuación por frecuencia: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza trastornos gastrointestinales náuseas diarrea vómitos piel seca somnolencia crecimiento del tejido mamario en hombres sensibilidad mamaria trastornos menstruales impotencia. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): concentración de potasio en sangre demasiado alta o concentración de sodio en sangre demasiado baja confusión sensaciones táctiles anormales erupciones en la piel picazón urticaria calambres en las piernas cambios en las concentraciones de creatinina o renina en sangre. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): deshidratación apatía (falta de respuesta, pérdida de iniciativa) cambios en el impulso sexual mareos insuficiencia renal disminución del número de glóbulos blancos o plaquetas sanguíneas. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): disfunción hepática caída del cabello aumento del vello corporal tumores mamarios benignos. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): necrólisis epidérmica tóxica (NET) síndrome de Stevens-Johnson reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) penfigoide (afección que se presenta con ampollas llenas de líquido en la piel). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Espironolactona Orion después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Espironolactona Orion El principio activo es espironolactona. Cada comprimido contiene 25 mg de espironolactona. Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona, polisorbato 80, aceite esencial de menta piperita, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Aspecto de Espironolactona Orion y contenido del envase Comprimido blanco o blanquecino, redondo, plano, con bordes biselados, ranurado, de 7 mm de diámetro, código ORN85. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. Los comprimidos se envasan en frascos y cierre de plástico HDPE. Tamaños de envases: 30, 50, 100 y 250 comprimidos Blísters de PVC/Al 30 comprimidos Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finlandia Responsable de la fabricación Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finlandia Orion Corporation Orion Pharma Joensuunkatu 7 FI-24100 Salo Finlandia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Orion Pharma SL Teléfono: +34 91 59 9 86 01 Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca sistólica crónica (clases III-IV de la New York Heart Asssociation (NYHA)) asociado a su tratamiento convencional Tratamiento de edemas causados por nefrosis cuando otros tratamientos de edemas no tienen efecto y especialmente cuando hay sospecha de hiperaldosteronismo Tratamiento de ascitis y edema asociados a cirrosis hepática descompensada o hipertensión portal y otras enfermedades hepáticas cuando otros tratamientos de edemas no surten efecto y especialmente cuando exista sospecha de hiperaldosteronismo Tratamiento de la hipertensión, como tratamiento complementario en pacientes que no responden adecuadamente a otros fármacos antihipertensivos Hiperaldosteronismo primario. Los niños deben ser tratados únicamente bajo supervisión de un pediatra. Hay datos pediátricos limitados disponibles (ver secciones 5.1 y 5.2).4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis diaria puede administrarse como dosis única o dividida en dos dosis. Los comprimidos deben tomarse con las comidas (para una mejor absorción). Las concentraciones séricas de electrolitos y creatinina deben controlarse durante el tratamiento (ver sección 4.4). Adultos: Insuficiencia cardíaca crónica (clases III y IV de la NYHA): La dosis inicial para pacientes con insuficiencia cardíaca grave (III y IV de la NYHA) suele ser de 25 mg/día, en combinación con la terapia convencional en pacientes con potasio sérico ≤ 5 mmol/L y creatinina sérica ≤ 220 micromol/L. Si se presenta retención de líquidos y aún está presente 8 semanas después del inicio, y si el potasio sérico permanece < 5 mmol/L, la dosis de espironolactona puede aumentarse a 50 mg una vez al día. Los niveles de potasio y creatinina deben evaluarse una semana después. Si el potasio sérico aumenta a 5,5 mmol/L o la creatinina sérica aumenta a más de 220 micromol/L, la dosis de espironolactona debe reducirse a 25 mg en días alternos o suspenderse. Ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: “Hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica” para obtener consejos sobre el control del potasio sérico y la creatinina sérica. Estados edematosos: La dosis habitual es de 25 a 100 mg/día. En casos severos la dosis puede incrementarse a 200 mg/día. En condiciones edematosas graves, p.ej., en relación con la cirrosis hepática, puede estar indicada la administración a corto plazo de dosis diarias de 200 a 400 mg. Tratamiento de la hipertensión: La dosis habitual es de 50 a 100 mg/día. El efecto terapéutico completo generalmente se logra dentro de aproximadamente 2 semanas, lo que debe tenerse en cuenta al ajustar la dosis. Tratamiento del hiperaldosteronismo primario: 100 a 400 mg/día antes de una intervención quirúrgica. En casos en donde la cirugía no pueda realizarse, la dosis terapéutica debe reducirse a la dosis efectiva más baja. Población de edad avanzada: Normalmente no es necesario ajustar la dosis, a menos que el paciente tenga insuficiencia renal o hepática. Población pediátrica: Edemas en niños: La dosis diaria inicial es de 1–3 mg de espironolactona por kilogramo de peso corporal, administrada en varias tomas. Debe ajustarse la dosis en función de la respuesta y la tolerabilidad (ver secciones 4.3 y 4.4). Los niños solo deberían recibir tratamiento con la orientación de un pediatra. Existen datos limitados en niños (ver secciones 5.1 y 5.2). Insuficiencia renal (ver también sección 4.4): Se recomienda precaución en la administración de espironolactona a pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30 a 50 ml/min) No se debe administrar espironolactona a pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min). Insuficiencia hepática (ver también sección 4.4): El metabolismo y la eliminación de la espironolactona se retrasan en la insuficiencia hepática. No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes con insuficiencia hepática. Forma de administración Vía oral.4.3 Contraindicaciones
La espironolactona está contraindicada en adultos y niños en los siguientes casos: Hipersensibilidad a la espironolactona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Hiperpotasemia Hiponatremia Enfermedad de Addison Insuficiencia renal aguda y crónica, aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min Anuria Porfiria. La espironolactona está contraindicada en pacientes pediátricos con insuficiencia renal de moderada a grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
La espironolactona reduce el riesgo de hipopotasemia causada por otros diuréticos y, por lo tanto, puede combinarse con otra terapia diurética, si es necesario. Se recomienda precaución en la anestesia de pacientes que utilizan espironolactona. La espironolactona disminuye los efectos circulatorios de la noradrenalina. El efecto de los relajantes musculares no despolarizantes puede verse potenciado. La espironolactona tiene un efecto sinérgico con otros fármacos antihipertensivos. El uso concomitante de un suplemento de potasio (preparados minerales que contengan potasio, una dieta rica en potasio o sustitutos de la sal de mesa), otros diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, BRA, bloqueadores de la aldosterona, heparina o heparina de bajo peso molecular, puede provocar una hiperpotasemia grave (ver sección 4.4). La combinación de espironolactona e inhibidor de las ECA es posible en pacientes con insuficiencia cardíaca clase III o IV de la NYHA, si esta combinación ha demostrado ser eficaz y si se controlan estrechamente el potasio sérico y la creatinina sérica. La administración conjunta de ácido acetilsalicílico (aunque no en dosis antitrombóticas) y medicamentos antiinflamatorios (AINEs) pueden retrasar la eliminación de los metabolitos de la espironolactona, debilitar el efecto diurético de la espironolactona y exponer a la hiperpotasemia. La eficacia de la warfarina puede debilitarse durante el tratamiento con espironolactona. El aclaramiento de digoxina disminuye y la vida media aumenta durante el tratamiento con espironolactona. Se recomienda precaución en el uso combinado de digoxina y espironolactona, ya que la espironolactona también puede interferir en los resultados cuando se determina la concentración de digoxina sérica hasta cierto punto. La eliminación de litio puede cambiar durante el uso de espironolactona y se recomienda determinar las concentraciones del medicamento. El tacrolimus puede causar hiperpotasemia, que la espironolactona puede agravar. En el uso combinado, las concentraciones séricas de potasio deben ser monitoreadas cuidadosamente. Además de otros medicamentos que causan hiperpotasemia, el uso concomitante de trimetroprima/sulfametoxazol (clotrimoxazol) con espironolactona puede provocar hiperpotasemia clínicamente relevante. Los metabolitos de la espironolactona emiten fluorescencia, por lo que algunas determinaciones fluorométricas (por ejemplo, determinaciones de cortisol) pueden dar como resultado valores incorrectos. La espironolactona puede reducir los niveles plasmáticos de mitotano en pacientes con carcinoma corticosuprarrenal tratados con mitotano y no debe utilizarse concomitantemente con mitotano. La espironolactona se une al receptor androgénico y puede aumentar los niveles de antígeno prostático específico (APE) en pacientes con cáncer de próstata tratados con abiraterona. No se recomienda su uso con abiraterona.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C03D)
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