FLUTOX 3,54 mg/ml JARABE

Qué es y para qué se utiliza

La cloperastina, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Flutox es un medicamento indicado para el tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa para adultos y niños a partir de 2 años. – Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.

Antes de tomar este medicamento

No tome Flutox: Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si es alérgico a los medicamentos para la alergia (antihistamínicos). Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión. Si está embarazada o cree estarlo o si se encuentra en periodo de lactancia. Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Flutox: Si tiene una obstrucción de la vejiga urinaria. Si padece hipertensión arterial. Si padece arritmias cardíacas. Si tiene la presión intraocular alta. Si padece úlcera péptica estenosante, que es una rotura del revestimiento interno del estómago, u obstrucción intestinal. Si padece un trastorno autoinmune que afecta a la función neuromuscular denominado miastenia grave. Si padece tos crónica de fumador, enfisema pulmonar (enfermedad de las vías respiratorias inferiores) o asma (inflamación y estrechamiento de las vías respiratorias), ya que este medicamento puede alterar la expectoración y podría aumentar la resistencia de las vías respiratorias. Si le han dicho que tiene hipertrofia de la próstata. Si la tos persiste después 7 días de tratamiento. Niños Los niños menores de 2 años no pueden tomar este medicamento, está contraindicado. Otros medicamentos y Flutox Toma de Flutox con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Flutox puede interaccionar con otros medicamentos tales como: Medicamentos para ayudarle a dormir (sedantes, analgésicos opiodes, barbitúricos, hipnóticos o benzodiacepinas). Medicamentos para la depresión o psicosisy medicamentos para el tratamiento del Parkinson porque pueden potenciar los efectos adversos de este medicamento. Otros medicamentos para el tratamiento de reacciones alérgicas (otros antihistamínicos). Medicamentos expectorantes y mucolíticos utilizados para eliminar el exceso de mocos y flemas, porque al tomar al mismo tiempo que un medicamento para la tos como es Flutox, se puede impedir la eliminación del exceso de moco y producir ahogo. Toma de Flutox con alimentos, bebidas y alcohol Durante el tratamiento con Flutox no se debe de tomar alcohol ya que puede incrementar los efectos del alcohol. La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Flutox está contraindicado en embarazo y lactancia. Conducción y uso de máquinas Flutox puede producir somnolencia a las dosis habituales. Si así fuera, absténgase de conducir y manejar maquinaria peligrosa. Flutox contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo, sodio, propilenglicol y etanol Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene: Sacarosa Dosis 4,5 g 10 ml 2,25 g 5 ml 1,35 g 3 ml 0,9 g 2 ml Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis de 10 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Este medicamento contiene 23 mg de propilenglicol en cada dosis de 10 ml. Este medicamento contiene 0,3 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 10ml. La cantidad en 10 ml de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: En adultos y adolescentes mayores de 12 años: 10 ml, 3 veces al día En niños: Entre 7 y 12 años: 5 ml, 2 veces al día Entre 5 y 6 años: 3 ml, 2 veces al día. Entre 2 y 4 años: 2 ml, 2 veces al día. Flutox está contraindicado en niños menores de 2 años. Como tomar: Agitar el frasco antes de usarlo. Este medicamento se toma por vía oral. Mida la cantidad del medicamento que tenga que tomar con el vasito dosificador incluido en el envase. Si toma más Flutox del que debe Los síntomas de la sobredosis son: Excitación y dificultad para respirar. Si ha tomado más Flutox de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de información de toxicología 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Flutox No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Flutox Este tratamiento es sintomático si no tiene tos no lo tome y si la vuelve a tener, tome el medicamento como se indica en la sección 3. Cómo tomar Flutox. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se pueden producir son: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): somnolencia, sequedad de boca (a altas dosis), distonía (contracción involuntaria de los músculos), temblores y mareos. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes): reacción anafiláctica (que es una reacción alérgica severa provocada por una reacción inmune, de rápida aparición y que se presenta con mayor frecuencia con reacciones en la piel, hipotensión, náuseas, vómitos o diarrea) o anafilactoide (similar a la anterior pero no es causada por una respuesta inmune), y urticaria. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Flutox El principio activo de Flutox es Cloperastina fendizoato. Los demás componentes (excipientes) son sacarosa; celulosa microcristalina-carboximetilcelulosa sódica; polioxil-40-estearato; parahidroxibenzoato de metilo (E-218); parahidroxibenzoato de propilo (E-216); aroma de plátano (conteniendo propilenglicol E-1520, etanol) y agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase Flutox se presenta en forma de jarabe de color blanco opaco, en frascos de 120 y 200 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Zambon S.A.U. Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà 08130 Santa Perpètua de Mogoda (Barcelona) España Responsable de la fabricación: Zambon S.p.A. Via della Chimica, 9 36100 Vicenza Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.