MICETAL 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Principio activo: FLUTRIMAZOL
Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Laboratorios Ern S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN CUTÁNEA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 60962 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
MICETAL 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA, 1 frasco de 30 ml6813877,59 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: FLUTRIMAZOL
Código ATC: D01A
Laboratorio titular: Laboratorios Ern S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Flutrimazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos (derivados imidazólicos) que se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por hongos y levaduras. Este medicamento está indicado en el tratamiento, en adultos y niños mayores de 10 años, en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de la piel: – Tiña (en sus diferentes variedades, según la zona de piel afectada: barba, cuerpo, pies, zona de la ingle o cuero cabelludo): infecciones de la piel producidas por dermatofitos. – Candidiasis cutánea: infección de la piel producidas por levaduras. – Pitiriasis versicolor.

Antes de tomar este medicamento

No use Micetal – si es alérgico al principio activo (flutrimazol), a otros antimicóticos imidazólicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Micetal. Sólo para uso externo. No ingerir. No se debe aplicar ni en ojos ni en áreas mucosas. En caso de contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario. No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podría favorecerse el desarrollo de levaduras. En caso de reacción alérgica o irritación en la zona tratada, se debe suspender el tratamiento y acudir al médico. Se deberán mantener medidas de higiene adecuadas para evitar contagios y reinfecciones. Inflamable. Evitar su uso cerca de llamas, cigarrillos encendidos o algunos dispositivos como secadores de pelo. Niños No aplicar a niños menores de 10 años. Otros medicamentos y Micetal Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. En el primer trimestre del embarazo solo puede ser utilizado cuando el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. Se desconoce si flutrimazol pasa a la leche materna, por tanto su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Conducción y uso de máquinas La influencia de Micetal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Micetal contiene etanol Este medicamento contiene 320 mg de alcohol (etanol) en cada ml de solución, que es equivalente al 32 % p/v. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada. En recién nacidos (prematuros y recién nacidos a término), las concentraciones elevadas de etanol pueden causar reacciones locales graves y toxicidad sistémica debido a la absorción significativa a través de la piel inmadura (especialmente en caso de oclusión).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis y duración de tratamiento recomendada para adultos y niños a partir de 10 años es de una vez al día, durante un periodo que puede ir de 1 a 4 semanas. Su médico le indicará la duración del tratamiento en función del tipo de lesión o microorganismo infectante y de su localización. Forma de uso Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación del medicamento. Aplicar la solución en cantidad suficiente para cubrir la extensión de la lesión y las zonas adyacentes en los pacientes diagnosticados de dermatofitosis y candidiasis cutánea, y en todo el tronco en los pacientes diagnosticados de pitiriasis versicolor. Si los síntomas mejoran tras los primeros días de tratamiento, no se debe interrumpir el tratamiento hasta completar el periodo indicado por su médico. Si después de 4 semanas de tratamiento los síntomas no mejoran consulte de nuevo con su médico. Deben tomarse las medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y evitar posibles recaídas. Si usa más Micetal del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Micetal En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Micetal Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10): ligera quemazón, irritación, picor y eritema en la zona de aplicación. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 °C. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Micetal – El principio activo es flutrimazol. Cada ml de solución cutánea contiene 10 miligramos de flutrimazol. – Los demás componentes (excipientes) son octildodecanol, macrogol 400, trolamina y etanol. Aspecto del producto y contenido del envase Solución para pulverización cutánea. Solución clara de color ligeramente amarilla y olor a alcohol. Frasco de vidrio topacio con bomba dosificadora a rosca con difusor y tapón transparente conteniendo 30 mililitros de solución cutánea. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios ERN, S.A. Perú, 228 – 08020 Barcelona, España Responsable de la fabricación Galenica Pharmaceutical Industry S.A. Asklipiou 4-6 Kryoneri, Attiki 14568 – Grecia Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2023. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Micetal está indicado en adultos y niños mayores de 10 años, en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel (ver sección 5.1): Dermatofitosis: infecciones causadas por hongos dermatofitos de los géneros Trichophyton (por ej. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans), Microsporum (por ej. M. canis, M. gypseum) y Epidermophyton (Epidermophyton floccosum): Tinea pedis (pie de atleta) Tinea cruris Tinea corporis Tinea faciei et barbae Tinea inguinalis Candidiasis cutánea, producida, principalmente, por levaduras del género Candida ( por ej. C. albicans, C. parapsilosis, C. guillermondi, C. tropicalis) Pitiriasis versicolor, causada por Malassezia furfur ó también conocida como Pityrosporum ovale. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y niños a partir de 10 años de edad Se aplicará una vez al día. La duración del tratamiento depende del tipo de lesión o microorganismo infectante y de su localización. No obstante, ya en los primeros días de tratamiento con Micetal se evidencia un alivio de los síntomas dérmicos. El período de tratamiento aconsejable a efectos de disminuir la posibilidad de recidivas es: Tinea pedis (pie de atleta) y micosis interdigitales, 4 semanas Tinea corporis, 2 a 3 semana Candidiasis cutáneas superficiales, 2 a 4 semanas Pitiriasis versicolor, 1 a 2 semanas Si la mejoría clínica no es evidente después de 4 semanas de tratamiento, el diagnóstico debe ser reconsiderado. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Micetal en niños menores de 10 años. Forma de administración Uso cutáneo. Destapar el tapón y apretar de forma reiterada el pulsador, orientando el difusor hacia la zona de aplicación. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación del medicamento. Aplicar en cantidad suficiente para cubrir la extensión de la lesión y zonas adyacentes en los pacientes diagnosticados de dermatofitosis y candidiasis cutánea, y en todo el tronco en los pacientes diagnosticados de pitiriasis versicolor. Además, se recomendará a los pacientes las habituales medidas higiénicas para evitar fuentes de infección o reinfección.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo (flutrimazol), a otros antifúngicos del grupo de los imidazoles, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han descrito.
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Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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