NINOXAN 50 %/50 % GAS COMPRIMIDO MEDICINAL

Principio activo: OXIDO NITROSO, OXIGENO
Código ATC: N01A
Laboratorio titular: Nippon Gases Espana Slu
Forma farmacéutica: GAS COMPRIMIDO MEDICINAL (VÍA INHALATORIA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 77884 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: OXIDO NITROSO, OXIGENO
Código ATC: N01A
Laboratorio titular: Nippon Gases Espana Slu
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Ninoxan contiene una mezcla preparada de óxido nitroso (“gas hilarante” medicinal, N2O) y oxígeno (oxígeno medicinal, O2), 50% de cada uno, y debe usarse respirando la mezcla de gases. Los efectos del Ninoxan: El óxido nitroso constituye el 50% de la mezcla de gases. El óxido nitroso tiene un efecto analgésico, reduce la sensación de dolor, y aumenta el umbral del dolor. El óxido nitroso también tiene un efecto relajante y ligeramente calmante. Estos efectos se producen por la acción del óxido nitroso sobre las sustancias que envían las señales en su sistema nervioso. La concentración de 50 % de oxígeno, alrededor del doble de la que hay en el aire del ambiente, garantiza un contenido de oxígeno seguro en el gas inspirado. Para que se usa el Ninoxan: Ninoxan debe usarse cuando se desea un efecto analgésico de rápida aparición y resolución para dolencias de intensidad de leve a moderada y de duración limitada. Ninoxan produce efecto analgésico después de unas pocas aspiraciones y el efecto analgésico disminuye en unos minutos después de cesar su uso. Niños: Ninoxan puede utilizarse en niños mayores de 1 mes de edad

Antes de tomar este medicamento

No use Ninoxan: Antes de usar Ninoxan debería decir a su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas/condiciones: • Cavidades con gas o burbujas de gas: si como resultado de una enfermedad, o por cualquier otra razón, puede sospechar que haya aire en sus cavidades pleurales fuera de los pulmones, o burbujas de gas en la sangre, o en cualquier otro órgano (por ejemplo, si se ha sumergido con el equipo de buceo y puede tener burbujas de gas en la sangre (enfermedad por descompresión); o si ha recibido alguna inyección de gas intraocular, por ejemplo, por un desprendimiento de retiniana, o similar) estas burbujas de gas pueden expandirse y causar daño. • Enfermedad cardíaca: si usted tiene insuficiencia cardíaca o un funcionamiento deficiente del corazón, ya que el efecto leve de relajación del óxido nitroso sobre el músculo cardíaco puede deteriorar más la función cardíaca. • Tras el tratamiento con la máquina de corazón-pulmón o by-pass coronario. • Lesión del sistema nervioso central: si usted tiene una presión en el cerebro elevada, por ejemplo, como resultado de un tumor o hemorragia cerebral, el óxido nitroso puede aumentar más la presión en el cerebro con riesgo potencial de daños. • Deficiencia de vitaminas: Si usted sufre deficiencia diagnosticada pero no tratada de vitamina B12, o deficiencia de ácido fólico, el uso de óxido nitroso puede empeorar los síntomas causados por la deficiencia de vitamina B12 y de ácido fólico. • Dilatación intestinal (Íleus o Íleo): si usted tiene malestar abdominal severo: si hay síntomas que pueden indicar íleo, Ninoxan pueden aumentar más la dilatación de los intestinos. • En pacientes con lesiones en la cara el uso de máscaras puede presentar dificultades o riesgos. • Disminución del nivel de consciencia o deterioro de la capacidad de cooperar y seguir instrucciones, debido al riesgo de que la sedación más prolongada con el óxido nitroso puede afectar reflejos protectores naturales. Advertencias y precauciones Hable con su médico o enfermera antes de recibir Ninoxan si usted – hace o ha hecho abuso de drogas / medicamentos porque existe un mayor riesgo de desarrollar dependencia al óxido nitroso si lo toma repetidamente. Su médico decidirá si el tratamiento con Ninoxan es posible en su caso Consulte a su médico antes de empezar a usar Ninoxan Informe a su médico si tiene alguno de los siguientes síntomas: Molestias en el oído: Por ejemplo inflamación del oído, ya que el Ninoxan puede incrementar la presión en el oído medio. • Deficiencia de vitaminas: si sospecha tener deficiencia de vitamina B12 o deficiencia de ácido fólico, por ejemplo, si se ha reducido la ingesta o toma de vitamina B12 o ácido fólico, o se padece un trastorno genético que afecta el metabolismo de estas vitaminas o si se está inmunodeprimido. El uso del óxido nitroso puede empeorar los síntomas causados por la deficiencia de vitamina B12 y de ácido fólico. Su médico decidirá si el Ninoxan está indicado para su uso El uso repetido o prolongado de óxido nitroso puede aumentar el riesgo de deficiencia de vitamina B12, lo que puede provocar daños en la médula ósea o el sistema nervioso. Su médico puede iniciar análisis de sangre antes y después del tratamiento para evaluar las consecuencias de la posible deficiencia de vitamina B12. Niños Ninoxan no debe utilizarse en niños menores de 1 mes de edad. Su médico decidirá si es apropiado el uso del Ninoxan Uso de Ninoxan con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si usted está tomando otros medicamentos que afecten al cerebro o a las funciones cerebrales, por ej. benzodiacepinas (tranquilizantes) o medicamentos tipo-morfina, debe informar a su médico. Ninoxan puede aumentar los efectos de estos medicamentos. Ninoxan, tomado conjuntamente con otros sedantes o medicamentos que afecten al sistema nervioso central, aumenta el riesgo de efectos secundarios. También debe informar a su médico si está tomando medicamentos que contienen metotrexato (por ej. para el tratamiento de la artritis reumatoide), bleomicina (tratamiento del cáncer), nitrofurantoína y otros antibióticos (tratamiento de infecciones) o amiodarona (tratamiento de enfermedades cardíacas). Ninoxan aumenta los efectos secundarios de estos medicamentos. Embarazo y lactancia: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Ninoxan se puede utilizar durante el embarazo si su médico considera que es clínicamente necesario. También se puede utilizar durante el parto. Si se utiliza Ninoxan cerca del parto, debe observarse a su bebé por posibles efectos adversos. Lactancia Ninoxan se puede utilizar durante la lactancia, pero no se debe utilizar en el momento de amamantar. Conducción y uso de máquinas: Ninoxan tiene un efecto sedante, y ello puede a afectar al comportamiento de su mente y cuerpo. Por razones de seguridad, usted debe evitar conducir, manejar máquinas o la realización de tareas complicadas hasta que se haya recuperado por completo. Compruebe con su profesional de la salud cuándo él piensa que usted se encuentra totalmente recuperado.

Cómo se administra

Ninoxan se debe administrar siempre en presencia de personal familiarizado con este tipo de medicamento y equipo Durante el período en que utilice Ninoxan, tanto usted, como la administración del medicamento, deben monitorizarse para asegurar que éste se administra de forma segura. Tras finalizar el tratamiento, usted deberá estar controlado por personal competente hasta que se haya recuperado. .Su médico debe explicarle cómo utilizar Ninoxan, cómo funciona Ninoxan, y qué efectos se derivan de su uso. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico. Normalmente el Ninoxan se inhala mediante una mascarilla con una válvula especial, teniendo pleno control del flujo de gas mediante su propia respiración. La válvula está abierta solamente durante la inspiración. Ninoxan se puede administrar también con una mascarilla nasal. Con independencia de qué máscara se use, debe respirar con normalidad, con respiraciones normales en la máscara. Lo ideal es mantener la máscara por sí mismo. Usted debe comenzar a usar Ninoxan poco antes de requerirse el efecto analgésico y continuar durante el proceso del dolor. El efecto de Ninoxan desaparece a los pocos minutos después de la interrupción de la inhalación. Después de dejar de usar Ninoxan, debe descansar y recuperarse hasta que se sienta mentalmente recuperado. Medidas de seguridad: • Fumar y la presencia de llamas quedan terminantemente prohibidas en la habitación donde tenga lugar el tratamiento con Ninoxan. • Ninoxan es exclusivamente para uso medicinal. Uso en niños Ninoxan no debe utilizarse en niños menores de 1 mes de edad. Si usa más Ninoxan del que debiera: Es poco probable que reciba un exceso de gas, puesto que la aplicación de gas está controlada por su propia respiración y la mezcla de gases es fija (con 50% de óxido nitroso y 50% de oxígeno). Si respira más deprisa de lo normal, recibiendo así más óxido nitroso que con la respiración normal, se puede sentir perceptiblemente cansado y perder hasta cierto punto el contacto con su entorno. En tal caso, debe informar inmediatamente al personal médico e interrumpir la inhalación de Ninoxan. Si tiene cualquier pregunta adicional sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o profesional de la salud. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ninoxan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos han sido reportados: Efectos adversos y su frecuencia: Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes): Mareos, vértigos, sensación de desmayo. Dolor de cabeza leve. Euforia. Náuseas y vómitos. Poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes): Fatiga grave. Sensación de presión en el oído medio, si se utiliza Ninoxan durante un período prolongado. Hinchazón abdominal, porque Ninoxan aumenta lentamente el volumen de los gases intestinales. Muy raros (pueden afectar a 1 de cada 10,000 pacientes): Efectos sobre la función nerviosa, sensaciones de entumecimiento y debilidad, generalmente en las piernas. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Efectos sobre la médula ósea, que pueden causar anemia. Bajos niveles de glóbulos blancos Efectos psiquiátricos, como psicosis, confusión y ansiedad. Depresión respiratoria. Dolor de cabeza. Convulsiones generalizadas Adicción Efectos sobre la función nerviosa, sensaciones de entumecimiento y debilidad, generalmente en las piernas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bala de gas. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La mezcla es inestable por debajo de -5ºC. No lo almacene a menos de -5°C. Si sospecha que Ninoxan se ha almacenado a temperaturas por debajo de -5ºC, las balas se deben poner en posición horizontal a una temperatura mayor de +10 ºC al menos 48 horas antes de su uso. Cuando se use en vehículos de servicios de emergencias, las balas deberán protegerse del frío y estar firmemente aseguradas tanto en el interior como en el exterior del vehículo. Guarde la bala en un lugar de almacenaje reservado para gases medicinales. Diferentes tipos de gases deben separarse los unos de los otros. Balas de gases llenas y vacías deben almacenarse separadamente. No fumar. No debe exponerse a calor fuerte. Los vapores del gas pueden producir somnolencia y mareos Debe mantenerse lejos de material combustible. Si hay riesgo de incendio, muévala a un lugar seguro. Mantenga la bala limpia, seca y libre de aceite y grasa. Mantenga la bala en posición vertical. Asegúrese de que la bala no haya sufrido impactos ni caídas. Se debe almacenar y transportar con las válvulas cerradas.

Contenido del envase y otra información

Composición de Ninoxan: – Los principios activos son: Óxido nitroso 50% = gas hilarante medicinal (término químico: N2O) y oxígeno 50% = oxígeno medicinal (término químico: O2). – Ninoxan no contiene ningún otro ingrediente. Aspecto del producto y contenido del envase Ninoxan es un gas incoloro, inodoro, que se suministra en una bala de acero o aluminio con una válvula para controlar el flujo de gas. Las balas se identifican mediante colores específicos (cuerpo blanco con hombro azul y blanco, con dos bandas horizontales siendo azul la inferior). Envases Bala de aluminio con válvula integrada o válvula normal de presión residual (VPR): de 2-litros llena a 170 bar que proporciona 0,56 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC. de 5-litros llena a 170 bar que proporciona 1,4 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC. de 10-litros llena a 170 bar que proporciona 2,8 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC Bala de acero sin soldadura con válvula integrada o válvula normal VPR: de 5-litros llena a 170 bar que proporciona 1,4 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC. de 10-litros llena a 170 bar que proporciona 2,8 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC Bala de acero sin soldadura con válvula normal VPR: de 50-litros llena a 170 bar que proporciona 14 m3 de gas a presión atmosférica y a 15ºC. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización: NIPPON SANSO ESPAÑA S.L.U. C/Orense, 11 28020 Madrid. España Responsable de la fabricación: NIPPON SANSO ESPAÑA S.L.U. Calle Embajadores, 474 28053 Madrid, España Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2020 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es. ——————————————————————————————————————– Esta información está destinada únicamente a los profesionales del sector sanitario: Instrucciones de seguridad Deben adoptarse precauciones especiales al trabajar con el óxido nitroso. El óxido nitroso se debe administrar según las directrices locales. La administración repetida o la exposición al óxido nitroso pueden provocar adicción. Se debe tener precaución en los profesionales sanitarios con exposición ocupacional al óxido nitroso. Ninoxan se debe utilizar solamente en áreas que estén bien ventiladas y donde haya equipo especial para extraer el exceso de gas. Usando un sistema extractor y asegurando buena ventilación, se evitan altas concentraciones atmosféricas de óxido nitroso en el aire ambiente. Las altas concentraciones de óxido nitroso en el aire pueden causar efectos adversos sobre la salud del personal y personas de los alrededores al lugar de la administración. Existen valores nacionales para la concentración de óxido nitroso en el aire. Estos valores no se deben exceder para garantizar que el personal no esté expuesto a riesgos. Los llamados “valores límite umbral” de exposición ocupacional a químicos, son expresados a menudo como: TWA (time weight average o media ponderada por día), que es el valor medio durante un día laborable, y STEL (shortterm exposure limit o límite de exposición a corto plazo), que es el valor medio durante una exposición más corta. Ninoxan es una mezcla inestable por debajo de -5 º C. Temperaturas inferiores puede causar una licuefacción temporal del óxido nitroso, que daría lugar a la inhalación de la mezcla desigual, con un exceso de oxígeno en el inicio de la administración (mezcla con poco efecto analgésico) y demasiado óxido nitroso al final (mezcla hipóxica) de la inhalación. Si se sospecha que la bala ha sido almacenada por debajo de -5 º C, las balas deberán ser almacenadas en posición horizontal a una temperatura por encima de los 10ºC durante al menos 48 horas antes de su uso. Se recomienda agitar la bala completamente invirtiéndola al menos tres veces consecutivas para garantizar la homogeneización antes de usarla. Guardar las balas en un área de almacenamiento reservada para gases medicinales. Diferentes tipos de gas deben separarse los unos de los otros. Balas de gas llenas y vacías deben almacenarse separadamente. Cuando se use en vehículos de servicios de emergencias, las balas deberán protegerse del frío y estar firmemente aseguradas tanto en el interior como en el exterior del vehículo Otras instrucciones: Manténgase lejos de materiales combustibles. No fumar Abrir la válvula lenta y cuidadosamente. Nunca utilice aceites o grasas, incluso ante dificultad de abrir la válvula o si el regulador es difícil de conectar. Nunca fuerce la válvula, usar sólo los dispositivos de conexión y juntas compatibles con la mezcla específica de gas y de gases oxidantes. Nunca use una herramienta para conectar un regulador de presión/flujo de conexión manual, ya que esto puede dañar el acoplamiento. Cierre la válvula de la bala en caso de incendio, o si no está funcionando. Almacenar y transportar las balas siempre con las válvulas cerradas, incluso cuando están vacías. Durante el uso de la bala, ésta debe fijarse con un soporte adecuado. Mantener los recipientes en posición vertical, no obstante, las balas deben ser almacenadas en posición horizontal cuando se sospeche que la bala ha sido almacenada a temperaturas inferiores a -5ºC. La bala de gas debe sustituirse cuando la presión en la bala haya caído a un punto en donde el indicador de la válvula esté dentro del campo amarillo. Cuando quede una pequeña cantidad del gas en la bala, la válvula de la bala debe cerrarse. Es importante que una pequeña cantidad de presión permanezca en la bala para evitar la entrada de contaminantes. Mantenga separados los envases llenos de los vacíos. Tras el uso, la válvula de la bala se debe cerrar con la mano. Despresurice el regulador o la conexión. Para conocer más detalles, lea el Resumen de las Características del Producto (RCP) o póngase en contacto con el proveedor.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Ninoxan está indicado para el tratamiento a corto plazo de dolores de intensidad leve a moderada cuando se requieren efectos analgésicos de rápido comienzo y cese. Ninoxan está indicado en niños a partir de 1 mes de edad, adolescentes y adultos.

4.2 Posología y forma de administración

Se deben tomar precauciones especiales al trabajar con el óxido nitroso. El óxido nitroso se debe administrar de acuerdo a las normas locales. Posología La aplicación de Ninoxan debe comenzar poco antes de requerirse el efecto analgésico. El efecto analgésico se nota tras 4-5 respiraciones y alcanza su punto máximo en 2-3 minutos. La aplicación de Ninoxan debe continuar durante el proceso doloroso, o mientras se desee el efecto analgésico. Tras interrumpirse aplicación/inhalación, los efectos desaparecen rápidamente en pocos minutos. Población pediátrica. La seguridad y eficacia del Ninoxan en niños menores de 1 mes no ha sido establecida. Forma de administración Ninoxan se administra vía inhalación en pacientes con respiración espontánea mediante una mascarilla facial. La aplicación de Ninoxan se controla por el paciente al respirar. Al sostener la mascarilla firmemente alrededor de la boca y de la nariz y respirar por la mascarilla, se abre una “válvula de demanda” y el Ninoxan fluye desde el equipo y se administra al paciente por las vías respiratorias. La absorción tiene lugar en los pulmones. Para reducir el riesgo de aspiración, asociada con la combinación del efecto sedante y un mayor riesgo de náuseas y vómitos (ver sección 4.4), se deben seguir las directrices institucionales locales para procesos de ayuno antes de los procedimientos anestésicos. En odontología, se recomienda el uso de una mascarilla doble; alternativamente, se puede usar una mascarilla nasal o nasobucal con una adecuada extracción/ventilación. No se recomienda la aplicación mediante tubos endotraqueales. Si se va a usar Ninoxan en pacientes que respiran a través de un tubo endotraqueal, la aplicación debe hacerla solamente personal sanitario con experiencia en aplicación de anestesia. Según la reacción de alivio del dolor individual en el paciente, pueden requerirse analgésicos adicionales. Ninoxan debe ser administrado solamente por personal con conocimientos adecuados sobre su uso. La aplicación de Ninoxan debe ser efectuada solamente bajo supervisión y con instrucciones de personal familiarizado con el equipo y sus efectos. Ninoxan debe ser administrado solamente cuando se disponga fácilmente de suministro de oxígeno y de equipo de reanimación. Lo ideal es que el paciente sujete la máscara a través de la cual se administra Ninoxan El paciente debe ser instruido de cómo sostener la máscara en su cara y debe respirar normalmente. Esta es una medida de seguridad adicional para minimizar el riesgo de sobredosis. Si por cualquier razón el paciente recibe Ninoxan en exceso y su consciencia se ve afectada, el paciente dejará caer la mascarilla y la administración cesará. Respirando el aire ambiente el efecto de Ninoxan desaparece rápidamente y el paciente recupera la consciencia. Ninoxan se debe utilizar preferiblemente en pacientes capaces de comprender y seguir instrucciones sobre el uso del equipo y la mascarilla. En niños o en otros pacientes que no sean capaces de entender y seguir las instrucciones, Ninoxan se puede administrar bajo supervisión de personal médico competente que pueda ayudarles a mantener la mascarilla en su sitio y supervisar activamente la aplicación. En tales casos, Ninoxan se puede administrar con flujo continuo de gas. Debido al mayor riesgo de que el paciente quede muy sedado e inconsciente, esta forma de aplicación, sin embargo, sólo debe hacerse bajo condiciones controladas. El flujo continuo de gas se debe utilizar solamente en presencia de personal competente y disponiendo de equipo para remediar los efectos de una sedación más pronunciada/consciencia disminuida. Se debe reconocer el riesgo potencial de inhibición posible de los reflejos protectores de las vías respiratorias y se debe estar preparado para asegurarlas y disponer de respiración asistida siempre que se utilice el flujo continuo. Cuando cesa la aplicación debe permitirse al paciente recuperarse en calma y bajo condiciones controladas unos 5 minutos, o hasta que el grado de alerta/consciencia se haya recuperado satisfactoriamente. Ninoxan se puede administrar hasta 6 horas sin monitorización hematológica en pacientes sin factores de riesgo (véase la sección 4.4). El óxido nitroso no debe administrarse con una frecuencia superior a cada 4 días.

4.3 Contraindicaciones

Cuando se inhala Ninoxan, las burbujas de gas (émbolos gaseosos) y las cavidades de gas pueden aumentar debido a la mayor capacidad del óxido nitroso a difundirse. Por lo tanto, Ninoxan se contraindica en las condiciones siguientes: En pacientes con signos y síntomas de neumotórax, pneumopericardio, enfisema severo, embolismo gaseoso o lesión en la cabeza. Después del buceo de profundidad con riesgo de descompresión (burbujas de nitrógeno). Después de un bypass cardiopulmonar con máquina de circulación extracorpórea (corazón-pulmón) o después de un bypass coronario sin máquina de circulación extracorpórea (corazón-pulmón). En pacientes que han recibido recientemente una inyección intraocular de gas (por ej. SF6, C3F8, C2F6) hasta que el gas en cuestión sea totalmente absorbido, ya que el gas puede aumentar de presión/volumen y, en consecuencia, causar ceguera. En pacientes con una dilatación severa del tracto gastrointestinal. Ninoxan está también contraindicado: En pacientes con insuficiencia cardíaca o disfunción cardíaca (por ejemplo, después de cirugía cardíaca) con el fin de evitar el riesgo de un mayor deterioro en la función del corazón. En pacientes que presenten signos de confusión, cambios en la función cognitiva, u otros signos que puedan relacionarse con un aumento de la presión intracraneal, ya que el óxido nitroso puede incrementar aún más la presión intracraneal. En pacientes con descenso del nivel de conciencia o reducción de la capacidad de cooperar y seguir instrucciones, debido al riesgo de que además de la sedación por óxido nitroso se puedan afectar los reflejos protectores naturales. En pacientes que presenten una deficiencia de vitamina B12 diagnosticada, pero sin tratamiento, o una deficiencia de ácido fólico, o alteraciones genéticas en el sistema de enzimas que participan en el metabolismo de éstas vitaminas. En pacientes sometidos a cirugía facial en donde el uso de máscaras puedan causar dificultades o riesgos

4.5 Interacción con otros medicamentos

Interacción con otros productos medicinales El componente óxido nitroso del Ninoxan, interactúa de forma aditiva con los anestésicos inhalados y/o otras sustancias activas con efectos sobre el sistema nervioso central (por ej. opiáceos, benzodiacepinas y otros psicomiméticos). Si se usan agentes que actúan sobre el sistema nervioso central, debe tenerse en cuenta el riesgo de sedación pronunciada y depresión de los reflejos protectores (ver sección 4.4) Ninoxan realza el efecto inhibidor del metotrexato sobre la metionina sintetasa y el metabolismo del ácido fólico. La toxicidad pulmonar asociada a sustancias activas como bleomicina, amiodarona, nitrofurantoína y antibióticos similares se puede exacerbar por inhalación de altas concentraciones de oxígeno. Otras formas de interacción El componente óxido nitroso del Ninoxan, causa la inactivación de la vitamina B12 (un co-factor de la síntesis de la metionina), lo que interfiere en el metabolismo del ácido fólico. Así, la síntesis del DNA se deteriora después de la aplicación prolongada de óxido nitroso. Estas perturbaciones pueden dar lugar a cambios megaloblásticos de la médula ósea y posiblemente a polineuropatía y/o a degeneración combinada subaguda de la médula espinal (véase también la sección 4.8). Por lo tanto, la administración de Ninoxan debe efectuarse por tiempo limitado (véase también las secciones 4.2 y 4.4).
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