Desflurano Piramal 100 % (v/v) Líquido para inhalación del vapor EFG

Desflurano 100 % (v/v)

Líquido para inhalación del vapor, transparente, incoloro

Desflurano Piramal está indicado como medicamentoinhalatorio para inducir y / o  mantener la anestesia general en cirugía hospitalaria y ambulatoria en adultos y para mantener la anestesia en lactantes y niños.

Solo podrán administrar desflurano profesionales sanitarios con formación en la administración de anestesia general que utilicen un vaporizador diseñado y calibrado específicamente para su uso con desflurano.

Debe haber inmediatamente disponibles equipos para mantener la permeabilidad de una vía respiratoria, respiración artificial, enriquecimiento de oxígeno y reanimación circulatoria.

 

Parámetros como el ECG, la presión arterial, la saturación de oxígeno y la pCO2 en la exhalación deben monitorizarse durante la anestesia (ver sección 4.4).

 

Posología

 

La administración de anestesia general debe personalizarse en función de la respuesta del paciente. Se determina según el efecto deseado, teniendo en cuenta la edad  y el estado clínico del paciente.

 

Los valores de la CAM (concentración alveolar mínima ala cual el 50 % de los pacientes no muestra respuesta a una incisión quirúrgica estandarizada) para el desflurano descienden a medida que aumenta la edad del paciente. La dosis de desflurano deberá ajustarse en consecuencia.

 

La concentración porcentual de desflurano correspondiente a 1 CAM se ha determinado con gas transportador,  como se indica en la tabla 1 siguiente.

 

Tabla 1. Concentración porcentual de desflurano correspondiente a 1 CAM según la edad del paciente y la mezcla de la inhalación (media ± DE)
Edad	Nº	100 % oxígeno	Nº	60 % óxido nitroso/ 40 % oxígeno
2 semanas	6	9,2 ± 0,0	-	-
10 semanas	5	9,4 ± 0,4	-	-
9 meses	4	10,0 ± 0,7	5	7,5 ± 0,8
2 años	3	9,1 ± 0,6	-	-
3 años	-	-	5	6,4 ± 0,4
4 años	4	8,6 ± 0,6	-	-
7 años	5	8,1 ± 0,6	-	-
25 años	4	7,3 ± 0,0	4	4,0 ± 0,3
45 años	4	6,0 ± 0,3	6	2,8 ± 0,6
70 años	6	5,2 ± 0,6	6	1,7 ± 0,4

 

N* = número de pares cruzados (con el método  de respuesta cuántica arriba y abajo)

 

Medicación preanestésica

 

La medicación preanestésica deberá decidirse tras considerar las necesidades concretas de cada paciente. El uso de medicamentos anticolinérgicos queda a la elección del anestesista.

 

El desflurano puede combinarse con otras sustancias de uso habitual en la anestesia, preferiblemente opoides intravenosos, benzodiazepinas y somníferos. Los opioides o benzodiazepinas reducen la cantidad de desflurano necesario para producir la anestesia.

 

La necesidad de desflurano también desciende con el uso concomitante de óxido nitroso (N2O).

 

El desflurano reduce la dosis recomendada de inhibidores neuromusculares (ver también la sección 4.5). Si se requiere una mayor relajación, se pueden administrar dosis adicionales de relajantes musculares.

 

Inducción de anestesia en adultos

 

Teniendo en cuenta la malatolerabilidad de la inhalación de desflurano en el paciente despierto, es necesario analizar la relación de riesgo y beneficio caso por  caso.

 

En adultos se recomienda una concentración inicial del 3 %, que se aumentará en incrementos del 0,5-1,0 % cada 2 o 3 respiraciones. Las concentraciones inspiradas del 4-11 % de desflurano normalmente producen anestesia quirúrgica en 2-4 minutos.

 

Pueden utilizarseconcentraciones más altas de hasta el 15 %. Estas concentraciones de desflurano diluirán de manera proporcional la concentración de oxígeno, y la administración de oxígeno inicial deberá ser del 30 % o mayor.

 

Durante la inducción en adultos, la incidencia global de desaturación de oxihemoglobina (SpO2 < 90 %) fue del 6 %. Las concentraciones elevadas de desflurano pueden producir acontecimientos adversos de las vías respiratorias altas. Tras la inducción en adultos con un medicamento intravenoso como el tiopental o el propofol, el desflurano puede iniciarse a aproximadamente entre el 3,0% (0,5 CAM) y el 6,0% (1 CAM), si el gas portador es O2 o N2O/O2.

 

Durante la inducción de anestesia con desflurano puede producirse una activación continua de breve duración.

 

Inducción de anestesia en niños

 

El desflurano no debe utilizarse para inducir anestesia general en niños debido a la alta frecuencia de la aparición de tos, retención de la respiración, apnea, laringoespasmo y aumento de la salivación (ver secciones 4.3 y 4.4).

 

Mantenimiento de la anestesia en adultos

 

Podrá ser necesario administrar desflurano al 2,5-8,5% cuando se usa oxigeno o aire enriquecido con oxígeno.

En adultos, es posible mantener los niveles quirúrgicos de anestesia a una concentración reducida de desflurano (2-6%) con el uso concomitante de óxido nitroso.

 

Si se utilizan concentraciones altas con óxido nitroso, es importante garantizar que la mezcla de gases inhalada contiene un mínimo del 25% de oxígeno.

 

Cuando se usan opioides, benzodiazepinas u otros sedantes se necesitan dosis menores de desflurano (ver sección 4.5).

 

Presión arterial y frecuencia cardíaca durante el mantenimiento

La presión arterial y la frecuencia cardíaca deben controlarse cuidadosamente durante el mantenimiento como parte de la evaluación de la profundidad de la anestesia (ver sección 4.4).

 

Mantenimiento de la anestesia en niños

 

El desflurano está indicado para mantener la anestesia en lactantes y niños. Es posible mantener niveles quirúrgicos de anestesia en niños con concentraciones teleespiratorias del 5,2-10% de desflurano, con o sin el uso concomitante de óxido nitroso. Aunque se han administrado concentraciones teleespiratorias de hasta el 18% de desflurano durante breves períodos de tiempo, si se usan concentraciones altas con óxido nitroso, es importante garantizar que la mezcla espirada contiene un mínimo del 25% de oxígeno.

 

El desflurano no deberá utilizarse para mantener la anestesia en niños no intubados menores de 6 años debido a la mayor incidencia de reacciones adversas respiratorias (ver secciones 4.3 y 4.4).

 

Uso en cirugía dental

 

La administración de desflurano para uso dental  debe limitarse únicamente  a cirugía hospitalaria/ambulatoria (ver sección 4.3).

 

Poblaciones especiales

 

Pacientes con insuficiencia renal y hepática

 

Se han administrado con éxito concentraciones del 1-4 % de desflurano con óxido nitroso u oxígeno en pacientes con insuficiencia renal o hepática crónica y durante operaciones de trasplante renal. Dao su bajo metabolismo, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal y hepática.

 

 

Uso en pacientes neuroquirúrgicos

 

El desflurano deberá administrarse a 0,8 CAM o menos y junto con inducción con barbitúrico e hiperventilación (hipocapnia) hasta la descompresión cerebral en pacientes con aumento conocido o sospechado de la presión del líquido cefalorraquídeo (PLCR). Es necesario prestar especial atención  para mantener la presión de perfusión cerebral (ver sección 4.4).

 

Uso de desflurano en pacientes hipovolémicos, hipotensos,debilitados y pacientes de edad avanzada.

 

Como en otros anestésicos inhalatorios, se recomienda usar una concentración inferior de desflurano en estos pacientes.

 

Forma de administración

 

El desflurano se administra por inhalación.

No debe usarse desflurano:

 

• En pacientes que tienen contraindicada la anestesia general.
• En pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos halogenados u otros componentes de hidrocarbono halogenado.
• En pacientes con propensión conocida o sospechada a la hipertermia maligna (HM) o con una disposición hereditaria  a la HM correspondiente.
• Para inducir anestesia en niños, debido al importante riesgo de tos, retención de la respiración, apnea, laringoespasmo y aumento de la salivación.
• Para mantenerla anestesia en niños no intubados menores de 6 años debido a la mayor  incidencia de reacciones adversas respiratorias.
• Como anestésico único en pacientes con riesgo de enfermedad coronaria o en pacientes en quienes no es deseable un aumento de la frecuencia cardíaca o la presión arterial.
• En pacientes con antecedentes de hepatitis confirmada o disfunción hepática de moderada a grave de origen desconocido (p.ej., ictericia, fiebre de origen desconocido o  leucocitosis/leucocitopenia) aparecidos después de la administración anterior  de un anestésico halogenado.

-              En pacientes que vayan a someterse a procedimientos dentales fuera del hospital o unidad de atención de día.

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El desflurano deberá usarse con precaución en pacientes sin vías respiratorias intubadas.

 

Hipertermia maligna (HM)

 

En las personas susceptibles (antecedentes de hipertermia maligna, miopatías tales como distrofias musculares, síndrome de King, distrofia miotónica, miopatía de cuerpos centrales), la inhalación potente de anestéscios puede provocar un estado hipermetabólico del músculo esquelético que dé lugar a una alta demanda de  oxígeno y al síndrome clínico conocido como hipertermia maligna. Se ha observado que el desflurano es un posible desencadenante de hipertermia maligna. El síndrome clínico se caracteriza por hipercapnia y puede incluir rigidez muscular, taquicardia, taquipnea, cianosis, arritmias o presión arterial inestable. Algunos de estos signos inespecíficos podrían aparecer durante la anestesia leve: hipoxia aguda, hipercapnia e hipovolemia. El tratamiento de la hipertermia maligna consiste en la suspensión de los medicamentos desencadenantes, la administración de dantroleno sódico vía intravenoso y la aplicación de tratamiento sintomático. Más tarde puede aparecer insuficiencia renal, por lo que deberá  controlarse y mantenerse el flujo de orina, si es posible.

 

No deberá usarse desflurano en sujetos que se sabe son susceptibles a la HM. Se han notificado casos de HM con desflurano con un resultado mortal..

 

Hiperpotasemia perioperatoria

 

El uso de anestésicos inhalados se ha asociado a aumentos muy raros de los niveles de potasio sérico que han dado lugar a  arritmias cardíacas en pacientes durante el período postoperatorio, a verces con resultado mortal.. El trastorno se ha descrito en pacientes con enfermedad neuromuscular latente y manifesta, sobre todo,  distrofia muscular de Duchenne. El uso de suxametonio se ha asociado a la mayoría de estos casos, aunque no en todos.. Estos pacientes mostraron signos de daño muscular con elevación  de la concentración de creatinina cinasa y mioglobinuria en suero. A pesar de las similitudes de la forma de presentación con la  hipertermia maligna, ninguno de estos pacientes mostró signos ni síntomas de rigidez muscular ni estado hipermetabólico.

 

Se recomienda un tratamiento inmediato e intensivo para la hiperpotasemia y las arritmias. Está indicada una  evaluación posterior para detectar una enfermedad neuromuscular latente. De igual modo, la posible presencia  de enferemedad neuromuscular latente se clarifica posteriormente.

 

Obstetricia

 

Dado el número limitado de pacientes estudiados, no se ha determinado la seguridad de desflurano para uso en procedimientos obstétricos. El desflurano es un relajante uterino y reduce  el flujo sanguíneo uteroplacentario (ver sección 4.6).

 

Elevación de la  glucosa

 

El desflurano se ha asociado a algo de elevación de la glucosa intraoperatoriamente..

 

Efectos en el hígado

 

Se han dado casos de alteración de la función hepática, ictericia y necrosis hepática mortal con el uso de anestésicos halogenados: estas reacciones parecen ser indicativas de hipersensibilidad. El desflurano puede causar hepatitis por sensibilidad en los pacientes que  han sensibilizados en una exposición previa a anestésicos halogenados. La presencia de cirrosis, hepatitis vírica u otra enfermedad hepática preexistente puede ser  un motivo para seleccionar un anestésico que no sea halogenado.

 

Aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo (PLCR)

 

El desflurano puede producir un aumento dependiente de la dosis en la presión del líquido cefalorraquídeo (PLCR) cuando se administra a pacientes con masas. En estos pacientes, el desflurano deberá administrarse  a 0,8 CAM o menos  y junto con  inducción con barbitúrico e hiperinsuflación hasta   la descompresión cerebral. Es necesario  prestar especial atención  para mantener la presión de perfusión cerebral.

 

En caso de hipertensión intracraneal peligrosa, no se recomienda el uso de desflurano.

 

Enfermedad cardiovascular

 

En pacientes con cardiopatía coronaria, es importante mantener la estabilidad hemodinámica para prevenir la isquemia de miocardio. Tras un rápido aumento de la concentración de desflurano se ha observado una elevación notable de la velocidad del pulso, la presión arterial media y los niveles de adrenalina y noradrenalina. El desflurano no deberá usarse como único medio anestésico en pacientes con riesgo de cardiopatía coronaria ni en pacientes en los que no sea deseable un aumento de la frecuencia cardíaca o la presión arterial. Puede utilizarse con otros medicamentos, preferentemente opioides y somníferos intravenosos.

 

Durante el mantenimiento de la anestesia, las elevaciones de la frecuencia cardíaca y la presión arterial ocurridas después de los aumentos incrementales rápidos de la concentración teleespiratoria de desflurano podrían no  representar  una anestesia insuficiente. Estas alteraciones  debidas a la activación simpática se resuelven en  4 minutos aproximadamente. Las elevaciones de la frecuencia cardíaca y la presion arterial ocurridos antes o en ausencia de un aumento rápido de la concentración de desflurano  podrían interpretarse como anestesia leve.

 

La hipotensión y la depresión respiratoria aumentan a medida que se profundiza  la anestesia.

 

Se han observado arritmias en asociación con el uso de desflurano. Todos los pacientes anestesiados con desflurano deberán ser monitorizados de manera ininterrumpida. Es necesario monitorizar parámetros como el ECG, la presión arterial, la saturación de oxígeno y la pCO2 en la exhalación de un entorno en el que haya disponible un equipo completo de reanimación y el personal tenga formación en técnicas de reanimación.

 

Absorbentes de CO2 deseado

 

El desflurano puede reaccionar con los absorbentes  de dióxido de carbono desecado (CO2) para producir monóxido de carbono, que puede dar lugar a niveles elevados de carboxihemoglobina en algunos pacientes. Casos clínicos indican que la cal de hidróxido de bario y la cal sodada se desecan cuando pasan gases nuevos por el depósito de CO2 a caudales elevados durante muchas horas o días.. La formación de CO no es clínicamente significativa cuando el absorbente está hidratado normalmente. Deben seguirse estrictamente las instrucciones de uso de absorbentes de CO2  del fabricante. Cuando un clínico sospeche  que el absorbente de CO2 puede estar desecado, , este deberá reemplazarse antes de la administración de desflurano.

 

Dolor postanestésico

 

La rápida aparición con desflurano deberá tenerse en cuenta en los casos en que se  prevea dolor después de la anestesia.. Es necesario procurar que se administre  la anestesia adecuada al paciente al final del procedimiento o al inicio de la estancia en la unidad de recuperación postanestesia.

 

Precauciones generales

 

La anestesia repetida en un breve período de tiempo deberá abordarse con precaución.

 

Los efectos del desflurano en pacientes con hipovolemia, hipotensión o mal estado general no se han investigado en profundidad.. En estos pacientes, es aconsejable reducir las  concentraciones.

 

No debe administrarse desflurano  a los pacientes que son propensos a broncoconstricción debido al riesgo de  broncoespasmos.

 

Durante la inducción de la anestesia puede producirse una activación continua de breve  duración.

 

 

Operaciones del oído medio

 

El desflurano, así como otros anestésicos volátiles, aumentan la presión del oído medio, sobre todo en niños, y por eso see recomienda controlar la presión del oído medio durante la anestesia con desflurano.

 

Población pediátrica

 

El desflurano no está indicado en la inducción de anestesia inhalada en niños y lactantes debido a la frecuente aparición de tos, retención de la respiración, apnea, laringoespasmos y aumento de las secreciones.

 

Se debe tener precaución cuando se usa desflurano para el mantenimiento de la anestesia con mascarilla laríngea para vía aérea (LMA) o mascarilla facial en niños de 6 años o menos debido al mayor potencial de eventos respiratorios adversos, p. tos y laringoespasmo, especialmente con la extracción de la LMA después de una anestesia profunda.

 

El desflurano no está indicado para mantener la anestesia en niños no intubados.

 

El desflurano debe usarse con  precaución en niños con antecedentes de asma o  una infección respiratoria alta reciente porque podría haber riesgo de broncoconstricción y de resistencia elevada de las vías respiratorias.

 

Cuando los niños se recuperan de la anestesia, puede producirse un breve período de agitación que impide la cooperación.

Prolongación del intervalo QT

Se han notificado casos de prolongación del intervalo QT, asociados muy raramente con Torsade de Pointes (ver sección 4.8). Se debe tener precaución al administrar desflurano a pacientes sensibles..

El  óxido nitroso usado de manera concomitante reduce la  CAM del desflurano (ver tabla 1).

 

Miorrelajantes despolarizantes y no despolarizantes

 

El desflurano potencia los relajantes musculares de uso habitual.

Las concentraciones anestésicas de desflurano en equilibrio reducen la DE95 del suxametonio en aproximadamente un 30% y la de atracurio y pancuronio en aproximadamente un 50% en comparación con la anestesia con N2O / opioides

 

En la tabla 2 se dan  las dosis de pancuronio, atracurio, suxametonio y vecuronio necesarias para obtener una depresión del 95 % (ED95) de la transmisión neuromuscular según las diferentes concentraciones de desflurano (estas dosis son idénticas a las necesarias con isoflurano). La ED95 del vecuronio es inferior al 14 %  con desflurano que con isoflurano. Además, la recuperación del bloqueo neuromuscular es más larga con desflurano que con isoflurano.

 

Tabla 2. Dosis de miorrelajante  (mg/kg) causante de una depresión del 95 % de la transmisión neuromuscular.

 

CAM Desflurano	Pancuronio	Atracurio	Suxametonio	Vecuronio
0,65 CAM/ 60 % N2O/O2	0,026	0,133	*ND	* ND
1,25 CAM/ 60 % N2O/O2	0,018	0,119	*ND	* ND
1,25 CAM/ 100 % O2	0,022	0,120	0,360	0,019
* ND = no determinada.

 

El efecto hipotensor puede potenciarse cuando el desflurano se administra concomitantemente con IECA, antidepresivos tricíclicos, IMAO, fármacos antihipertensivos, fármacos antipsicóticos o betabloqueantes.

 

Se recomienda una relaxometría para obtener la dosis exacta.

 

Medicación preanestésica

 

No se han observado interacciones adversas ni clínicamente significativas relacionadas con el uso extendido de medicamentospreanestésicos o medicamentos utilizados durante la anestesia (anestésicos intravenosos y anestésicos locales) durante los ensayos clínicos. No se ha determinado el efecto del desflurano en la disponibilidad de otros medicamentos.

 

El despertar se ve afectado por anestésicos concomitantes con efecto sedante-hipnótico como benzodiazepinas, opioides, etc.

 

Opiáceos y benzodiazepinas

 

Los pacientes anestesiados con diferentes concentraciones de desflurano que recibieron dosis crecientes de fentanilo o midazolam mostraron una reducción de las necesidades anestésicas o la CAM (ver la tabla 3). Se prevé que haya una influencia parecida en la CAM  con otros opioides o sedantes.

 

Tabla 3. Efecto del fentanilo o el midazolam en la CAM del desflurano

 

	Concentración* (%) de desflurano en O2	% reducción de la concentración
Sin fentanilo	6,33-6,35	-
Fentanilo (3 μg/kg)	3,12-3,46	46-51
Fentanilo (6 μg/kg)	2,25-2,97	53-64
Sin midazolam	5,85-6,86	-
Midazolam (25 μg/kg)	4,93	15,7
Midazolam (50 μg/kg)	4,88	16,6

* Pacientes de 18- 65 años de edad

 

Contraindicaciones para el uso concomitante

• debe evitarse o utilizarse con extrema precaución en pacientes sometidos a anestesia en vista del riesgo de inducir fibrilación ventricular.

Embarazo

 

Dado el  número limitado de pacientes estudiadas, no se ha determinado  la seguridad del desflurano para uso en procedimientos obstétricos. El desflurano es un relajante uterino y reduce el flujo sanguíneo uteroplacentario.

Los estudios en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Solo podrá usarse desflurnao en embarazadas cuando se considere absolutamente necesario.

 

Lactancia

 

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de desflurano/metabolitos en la leche materna.

No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Desflurano Piramal y tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Deberá evitarse la lactancia después de la anestesia hasta que se haya eliminado el desflurano (en unas 24 horas).

 

Fertilidad

 

No se dispone de datos sobre los posibles efectos del desflurano en la fertilidad humana. En ratas, se observaron efectos en la fertilidad (ver sección 5.3).

No hay datos sobre les efetos del desflurano tras la anestesia en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Sin embargo, debe aconsejarse a los pacientes que la capacidad de desempeñar estas tareas puede estar alterada después de una anestesia general. Por tanto, es aconsejable evitar estas tareas durante un periodo de 24 horas tras la anestesia

El desflurano puede provocar depresión cardiaca y respiratoria dependiente de la dosis y un ligero aumento intraoperatorio de los niveles de glucosa en sangre. La mayoría de las reacciones adversas son leves o moderadas. Se han observado  náuseas y vómitos en el periodo postoperatorio, secuelas frecuentes de la cirugía y la  anestesia general que puede deberse al anestésico inhalado, a otros medicamentos  administrados durante la operación o después de la misma y a la respuesta del paciente al procedimiento quirúrgico.

 

Las reacciones adversas que se enumeran a continuación se clasifican usando la siguiente convención sobre frecuencia:

 

Muy frecuentes (≥1/10)

Frecuentes (≥1/100 a <1/10)

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)

Muy raras (≤1/10.000)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

En la tabla 4 se dan las reacciones adversas al fármaco por el sistema de clasificación de órganos según la terminología y las frecuencias de  MedDRA

 

Tabla 4. Reacciones adversas al fármaco

Sistema de clasificación de órganos	Efecto secundario	Frecuencia
Infecciones e infestaciones	Faringitis	Frecuentes
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Coagulopatía	Frecuencia no conocida
Trastornos del metabolismo y de la nutrición	Hiperpotasemia Hipopotasemia Acidosis metabólica	Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos psiquiátricos	Retención de la respiración Agitación	Frecuentes Poco frecuentes
Trastornos del sistema nervioso	Cefalea Somnolencia Convulsiones Mareos3 Migraña3 Encefalopatía3	Frecuentes Poco frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos oculares	Conjuntivitis Queratitis ulcerosa3 Hiperemia ocular3 Agudeza visual reducida3 Irritación ocular3 Dolor ocular3 Ceguera transitoria Ictericia ocular3	Frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos cardíacos	Arritmia nodal Bradicardia Taquicardia Infarto de miocardio Isquemia de miocardio Arritmia Parada cardíaca Torsade de pointes Insuficiencia ventricular Hipocinesia ventricular Fibrilación auricular Taquiarritmia3 Palpitaciones3	Frecuentes Frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Poco frecuentes Poco frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos vasculares	Hipertensión Vasodilatación Hipertensión maligna Hemorragia Hipotensión Shock	Frecuentes Poco frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Apnea1 Tos1 Laringoespasmo2 Hipoxia1 Insuficiencia respiratoria Disnea Broncoespasmo Hemoptisis	Frecuentes Frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos gastrointestinales	Vómitos1 Nauseas1 Hipersecreción salivar1 Pancreatitis aguda Dolor abdominal	Muy frecuentes Muy frecuentes Frecuentes Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos hepatobiliares	Insuficiencia hepática Necrosis hepática Hepatitis Colestasis Ictericia Función hepatica anómala Trastorno hepático	Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Urticaria Eritema Sensación de quemazón en la piel3	Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Mialgia Rabdomiólisis	Poco frecuentes Frecuencia no conocida
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración	Hipertermia maligna Astenia Malestar Fatiga3	Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Exploraciones complementarias	Elevación de la  creatinina fosfocinasa en sangre Electrocardiograma anómalo Prolongación del intervalo QTc en el electrocardiograma Alteración de ST-T en el electrocardiograma Inversión de la onda T en el electrocardiograma Alanina-aminotransferasa elevada Aspartato aminotransferasa elevada Prueba  decoagulación anómala Amoníaco elevado Bilirrubina en sangre elevada Aumento de glucemia	Frecuentes   Frecuentes Frecuentes   Frecuencia no conocida   Frecuencia no conocida   Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida Frecuencia no conocida
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos3	Agitación postoperatoria	Frecuencia no conocida
Trastorno del oído y del laberinto	Vértigo	Frecuencia no conocida

1 Notificado durante la inducción y el mantenimiento de la anestesia.

2 Notificado durante la inducción de la anestesia.

3 Notificado por no pacientes después de exposición accidental.

 

Otras reacciones adversas notificadas con productos similares incluyen:

TRASTORNOS CARDÍACOS: electrocardiograma QT prolongado

 

Población pediátrica

 

La frecuencia, el tipo y la intensidad de estas reacciones adversas se consideran idénticos en niños y adultos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Síntomas de sobredosis y tratamiento

 

Se prevé que los síntomas de la sobredosis de desflurano sean similares a los de otros fármacos volátiles, con una  profundización de la anestesia, depresión cardíaca o respiratoria en los pacientes con respiración espontánea e hipotensión en los pacientes con respirador, en los que la hipercapnia y la hipoxia pueden darse solo en  una fase tardía.

 

En caso de sobredosis, deberán tomarse las medidas siguientes: debe interrumpirse el desflurano, debe establecerse una vía respiratoria clara y debe  iniciarse una ventilación asistida o controlada con oxígeno puro. La  función hemodinámica debe respaldarse y mantenerse debidamente.

Grupo farmacoterapéutico: Sistema nervioso; general;  hidrocarbonos halogenados; código ATC: N01AB07

 

El desflurano pertenece a la familia de los metil etil éteres halogenados, que se administran por inhalación y producen una pérdida temporal de la conciencia y las sensaciones de dolor relacionadas con la dosis, supresión de la actividad motora voluntaria, reducción de los reflejos autónomos y depresión de la respiración y el sistema cardiovascular. El desflurano es un líquido volátil e incoloro con un punto de ebullición de 22,8º C. No es inflamable ni explosivo en las proporciones de mezcla utilizadas en anestesiología.

 

Otros miembros de la serie incluyen  el enflurano y el isoflurano, que están halogenados con cloro además de flúor. El desflurano está halogenado exclusivamente  con flúor.

 

Tal como sugiere su estructura, el coeficiente de difusión del gas en la sangre del desflurano (0,42) es inferior al de todos los anestésicos volátiles disponibles (el isoflurano tiene un coeficiente de distribución  sangre-gas de 1,4), y ligeramente inferior al del óxido nitroso (0,46).  Estos datos explican la razón de la rápida recuperación de la anestesia con desflurano.

 

Los estudios en animales han demostrado que la inducción y la recuperación de la anestesia con desflurano son más rápidas que con el isoflurano, con un perfil cardiovascular parecido. La monitorización conel EEG no detectó efectos adversos epileptogénicos u otros del sistema nervioso central durante la anestesia con desflurano, y  el uso concomitante de medicamentos coadyuvantes no produjeron respuestas imprevistas o tóxicas en el EEG.

 

Los estudios clínicos realizados hasta la fecha que han evaluado la isquemia de miocardio, el infarto y la muerte como parámetros del resultado no han determinado que la propiedad arteriolar coronaria del desflurano esté asociada a robo coronario ni isquemia de miocardio en pacientes con enfermedad coronaria.

 

Los estudios en cerdos susceptibles a hipertermia maligna indicaron que el desflurano es un potente desencadenante de hipertermia maligna.

 

El efecto farmacológico del desflurano depende de la dosis.

Características generales

 

Como predice su perfil fisicoquímico, los estudios farmacocinéticos en animales y en humanos indican que el desflurano penetra en el organismo con más rápidez que otros anestésicos volátiles y permite una inducción más rápida. También se  elimina del organismo más rápido, lo que permite una rápida recuperación y ofrece flexibilidad en el ajuste de la profundidad de la anestesia. El desflurano se elimina a través de los pulmones y solo se metaboliza mínimamente (0,02 %), de ahí su bajo potencial de toxicidad.

 

Características en los pacientes

 

El efecto farmacológico es proporcional a la concentración inspirada de desflurano. Los principales efectos adversos son las exacerbaciones de la acción farmacológica.

 

La CAM (concentración alveolar mínima) disminuye a medida que aumenta la edad. Se recomienda reducir la dosis en pacientes hipovolémicos, hipotensos y debilitados, según se indica en la sección 4.4.

Farmacología de seguridad, toxicidad aguda y subcrónica

 

Los datos preclínicos sobre la toxicidad aguda y subcrónica del desflurano revelan que provoca,  de manera dependiente de la concentración, una depresión predecible y controlable de la respiración y el sistema circulatorio.  No apareció toxicidad específica orgánica con desflurano en este caso.

 

En cerdos, el desflurano no sensibilizó el miocardio a la epinefrina administrada por vía exógena. El desflurano parece producir vasodilatación coronaria en el nivel arteriolar en determinados modelos animales, de manera similar a la del isoflurano. En un modelo animal que simula enfermedad coronaria con perros conscientes y crónicamente instrumentados, el desflurano no parece desviar la sangre del miocardio dependiente colateral a las áreas con perfusión normal («robo coronario»).

 

Toxicidad para la reproducción

 

Los estudios de embriotoxicidad en los que se administró desflurano a ratas y conejos durante la fase de organogénesis mostraron efectos tóxicos para el embrión tras un período de exposición de 4 CAM-horas al día (aproximadamente 40 CAM-horas acumuladas). No se detectaron reacciones adversas tras un periodo de exposición de 10 CAM-horas acumuladas.

 

En ratas, durante la gestación y la lactancia, se observó un aumento de la pérdida postimplantación y una reducción del aumento de peso de las crías tras un periodo de exposición materna de 4 CAM-horas al día. Durante el mismo periodo, la exposición de 1 CAM-hora/día no provocó efectos adversos. Todos los efectos adversos observados en el feto y las crías se limitaron a los grupos en los que hubo toxicidad materna (muerte y aumento de peso reducido); esto quiere decir que los efectos en las crías podrían ser reflejo del efecto farmacológico del desflurano en el animal hembra.

 

La fertilidad de las ratas macho y hembra se redujo a una exposición de 4 CAM-horas/día. Los efectos se limitaron a los grupos de dosis en los que se observó toxicidad materna.

 

Los estudios publicados llevados a cabo en animales (incluidos los primates), con dosis que produjeron una anestesia de ligera a moderada, demuestran que el uso de anestésicos durante el período de crecimiento cerebral rápido de sinaptogénesis, tiene como resultado una pérdida celular en el cerebro en desarrollo, que se puede asociar a deficiencias cognoscitivas prolongadas. Se desconoce la importancia clínica que puedan tener estos hallazgos preclínicos.

 

Mutagénesis

Los estudios in vivo e in vitro realizados no revelaron evidencias de que el desflurano tuviera propiedades mutagénicas.

 

Carcinogénesis

No se llevaron a cabo estudios a largo plazo sobre la carcinogénesis del desflurano.

Ninguno.

El desflurano puede reaccionar con los absorbentes de dióxido de carbono (CO2) desecado para producir monóxido de carbono (CO).

 

Para evitar el riesgo de formación de monóxido de carbono en los circuitos de reinhalación y la posibilidad de niveles elevados de  carboxihemoglobina, debe usarse  material absorbente de  dióxido de carbono nuevo (mojado).

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

3 años.

Conservar por debajo de 30 °C.

 

Conserver el frasco  en posición vertical con el tapón bien cerrado.

Frasco de vidrio  de tipo III ámbar de 250 ml y recubierto de PVC en el exterior del frasco con cierre de HDPE/ Etileno propileno dieno monómero (EPDM) y engaste de aluminio.

 

Envases de 1 y 6 frascos.

 

Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envases.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

La exposición accidental de profesionales sanitarios al desflurano puede provocar riesgo de efectos adversos.

Piramal Critical Care B.V.

Rouboslaan 32 (planta baja),

2252 TR

Voorschoten

Países Bajos

Enero 2017

Marzo 2024