PARLATOS 2,6 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
El dextrometorfano, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Está indicado para el tratamiento sintomático de la tos que no vaya acompañada de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa) en adultos y niños a partir de 2 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Antes de tomar este medicamento
No tome Parlatos Si es alérgico al dextrometorfano o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – En caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompañada de abundantes secreciones. – Niños menores de 2 años. – Si tiene asma bronquial. – Si tiene enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). – Si tiene neumonía. – Si tiene insuficiencia respiratoria. – Si tiene depresión respiratoria. – Si está en periodo de lactancia. – Si tiene tos acompañada de abundantes secreciones (por ejemplo en pacientes con enfermedades como bronquiectasia (enfermedad donde los bronquios están dilatados y con pus) o fibrosis quística). – Si está en tratamiento o lo ha estado durante las 2 semanas anteriores con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) utilizado para el tratamiento de la depresión, para la enfermedad de Parkinson u otras enfermedades así como otros medicamentos inhibidores de la recaptación de la serotonina utilizados para el tratamiento de la depresión como fluoxetina y paroxetina; o también con bupropión que es un medicamento utilizado para dejar de fumar o con linezolid que es un medicamento antibacteriano (ver apartado de otros medicamentos). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Parlatos: Si padece tos persistente o crónica, como la debida al tabaco. Especialmente en los niños la tos crónica podría ser un síntoma temprano de asma. Si está tomando medicamentos serotoninérgicos (diferentes de IMAO) como antidepresivos tricíclicos (ver sección Otros medicamentos y Parlatos). En pacientes con enfermedades neurológicas asociadas a un reflejo de la tos notablemente reducido (como ictus, enfermedad de Parkinson y demencia), el tratamiento con Parlatos debe ser administrado con especial precaución y sólo después de evaluar cuidadosamente el beneficio riesgo (ver sección Otros medicamentos y Parlatos). Si tiene enfermedad del hígado o de los riñones. Si tiene dermatitis atópica (enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por eritema, picor, exudación, costras y descamación, que comienza en la infancia en individuos con predisposición alérgica hereditaria) y/o mastocitosis (aumento de los mastocitos en sangre). Si está sedado, debilitado o encamado. El dextrometorfano tiene un potencial adictivo leve. Su uso prolongado ( por ejemplo si se excede el periodo de tiempo recomendado) puede producir tolerancia o dependencia mental y física. Las personas con tendencia al abuso o dependencia sólo deberían tomarlo bajo estricto control médico y por períodos cortos de tiempo. Si padece Insuficiencia respiratoria Si padece tos acompañada de expectoración Los pacientes con enfermedades hepáticas deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Se han descrito casos de abuso con medicamentos que contienen dextrometorfano en adolescentes, por lo tanto, deberá tenerse en cuenta esta posibilidad, debido a que pueden ocasionarse efectos adversos graves (ver epígrafe “Si toma más Parlatos del que debe”). Este medicamento puede provocar dependencia. Por lo tanto el tratamiento debe ser de corta duración. Consulte con su médico o farmacéutico o enfermero antes de tomar Parlatos: Si usted está tomando otros medicamentos como antidepresivos o antipsicóticos, Parlatos puede interactuar con estos medicamentos y es posible que experimente cambios en su estado mental (p. ej. agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal superior a los 38º C, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión arterial y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos y diarrea). Población pediátrica Pueden producirse efectos adversos graves en niños en caso de sobredosis, incluidas alteraciones neurológicas. Los cuidadores no deben exceder la dosis recomendada. No administrar a niños menores de 2 años. Otros medicamentos y Parlatos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.No tome este medicamento durante el tratamiento, ni en las 2 semanas posteriores al mismo con los siguientes medicamentos, ya que se puede producir excitación, tensión arterial alta y fiebre más alta de 40ºC (hiperpirexia): • Antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (moclobemida, tranilcipromina). • Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (como fluoxetina o paroxetina). • Bupropión (utilizado para dejar de fumar). • Linezolid (utilizado como antibacteriano). • Procarbazina (utilizado para tratar el cáncer). • Selegilina (utilizado para el tratamiento del parkinson). • Terbinafina (utilizado como antifúngico). Antes de tomar este medicamento debe consultar a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos porque podría ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos o interrumpir el tratamiento: • Medicamentos para tratar las arritmias del corazón como amiodarona, quinidina, flecainida y propafenona. • Medicamentos antiinflamatorios como celecoxib, parecoxib o valdecoxib. • Medicamentos depresores del sistema nervioso central utilizados para tratar enfermedades mentales, alergia, enfermedad de Parkinson. • Medicamentos utilizados para eliminar flemas y mocos expectorantes y mucolíticos, especialmente si tiene una enfermedad pectoral como bronquiectasia (enfermedad pulmonar donde los bronquios están dilatados y con pus) o fibrosis quística. • Medicamentos para el tratamiento de la psicosis ( estados mentales en los que existe una pérdida de contacto con la realidad) como haloperidol y tioridazina. • Medicamentos para el tratamiento del VIH como ritonavir. • Medicamentos a base de plantas como berberina. • Medicamentos para el tratamiento del hiperparatiroidismo como cinacalcet. • Medicamentos antifúngicos como terbinafina. • Medicamentos para el tratamiento de la acidez estomacal como cimetidina. Toma de Parlatos con alimentos, bebidas y alcohol No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento, porque puede aumentar la aparición de efectos adversos. No tomar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga porque pueden aumentar los efectos adversos de este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar con su médico. Las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento sin consultar al médico. Conducción y uso de máquinas En raras ocasiones, durante el tratamiento, pueden aparecer somnolencia y mareos, leves, por lo que si notase estos síntomas no deberá conducir automóviles ni manejar máquinas peligrosas. Parlatos contiene sacarosa, rojo cochinilla A (E-124) y sodio Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla A. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) en cada ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: tomar de 4 a 7 ml (equivalente a 10,4 mg – 19,5 mg de dextrometorfano hidrobromuro), dependiendo de la intensidad de la tos, cada 4-6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias. La cantidad máxima que se puede tomar en 24 horas es de 45 ml repartidos en varias tomas. Uso en niños Niños entre 6-11 años: tomar de 2 a 3,5 ml (equivalente a 5,2 mg – 9,1 mg de dextrometorfano hidrobromuro), dependiendo de la intensidad de la tos, cada 4 – 6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias. La cantidad máxima que se puede tomar en 24 horas es de 21 ml repartidos en varias tomas. Niños entre 2-5 años: tomar de 1 a 1,5 ml (equivalente a 2,6 mg – 3,9 mg de dextrometorfano hidrobromuro), dependiendo de la intensidad de la tos, cada 4-6 horas. No sobrepasar las 6 tomas diarias. La cantidad máxima que se puede tomar en 24 horas es de 9 ml repartidos en varias tomas. Niños menores de 2 años: Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años. Cómo tomar: El medicamento se toma por vía oral. Tomar la cantidad de solución oral correspondiente, según la dosis recomendada, medida con la ayuda de la jeringa que se incluye. No exceder la dosis recomendada. Se puede tomar con o sin alimento. No tomar con zumo de pomelo o de naranja amarga ni con bebidas alcohólicas (ver sección “Toma de Parlatos con alimentos, bebidas y alcohol”). Si empeora o si la tos persiste más de 7 días de tratamiento, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o de dolor de cabeza persistente, consulte con su médico. Si toma más Parlatos del que debe Si toma más Parlatos del recomendado podrá notar especialmente en niños y adolescentes o en caso de abuso: nauseas, vómitos, molestias gastrointestinales, mareos, fatiga, somnolencia y alucinaciones. Asimismo, la inquietud y la excitabilidad pueden transformarse en agitación con el aumento de la sobredosis. Además, se pueden producir síntomas como disminución de la concentración y de la conciencia hasta el coma como síntoma de intoxicación grave, cambios en el estado de ánimo como disforia y euforia, trastornos psicóticos como desorientación y delirios hasta estados de confusión o paranoicos, tono muscular incrementado, ataxia (movimientos descoordinados), disartria, nistagmo (movimiento incontrolado e involuntario de los ojos) y alteraciones visuales, así como pueden ocurrir depresión respiratoria, cambios en la presión arterial ( tensión alta o baja) y taquicardia ( aceleración de los latidos del corazón). El dextrometorfano puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico y este riesgo se ve incrementado en casos de sobredosis, en especial si se toma con otros agentes serotoninérgicos. Si toma más Parlatos de lo indicado, puede experimentar los siguientes síntomas: náuseas y vómitos, contracciones musculares involuntarias, agitación, confusión, somnolencia, trastornos de la consciencia, movimientos oculares involuntarios y rápidos, trastornos cardíacos (aceleración del ritmo cardíaco), trastornos de coordinación, psicosis con alucinaciones visuales e hiperexcitabilidad. Otros síntomas en caso de sobredosis masiva pueden ser: coma, problemas respiratorios graves y convulsiones. Póngase en contacto con su médico u hospital inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas mencionados. En casos de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Parlatos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes : pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes. • Mareos • Nauseas • Vómitos • Molestias gastrointestinales • Fatiga Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes. • Alucinaciones • Somnolencia • Dependencia en personas que han abusado del dextrometorfano. Efectos adversos con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de datos disponibles). • Reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas , angioedema, urticaria, prurito,sarpullido y eritema. • Erupción fija por medicamentos (EMF) • Confusión mental, dolor de cabeza, estreñimiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No congelar No utilice Parlatos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.:. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Parlatos El principio activo es dextrometorfano hidrobromuro. Cada ml de solución oral contiene 2,6 mg de dextrometorfano hidrobromuro. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, Sacarina sódica, hidróxido sódico, ácido sórbico (E-200), edetato disódico, esencia de menta, rojo cochinilla A (E-124) y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Frasco con 200 ml de solución oral. Cada envase está provisto de una jeringa dosificadora con una escala de 0,5 ml a 5 ml Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L. Ctra. A-431 Km.19 14720 Almodóvar del Río (Córdoba) España Responsable de la fabricación: PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L. Ctra. A-431 Km.19 14720 Almodóvar del Río (Córdoba) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de las formas improductivas de tos (tos irritativa, tos nerviosa) en adultos y niños a partir de 2 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 10,4 – 19,5 mg de dextrometorfano hidrobromuro (equivalente a 4 – 7,50 ml de solución oral) según necesidad, cada 4-6 horas. Máximo 45 ml/día. No sobrepasar las 6 tomas diarias. Población pediátrica Niños entre 6-11 años: 5,2 – 9,1 mg de dextrometorfano hidrobromuro (equivalente a 2,5 – 3,5 ml de solución oral) según necesidad, cada 4-6 horas. Máximo 21 ml/día. No sobrepasar las 6 tomas diarias. Niños entre 2-5 años: 2,6 – 3,9 mg de dextrometorfano hidrobromuro (equivalente a 1 - 1,5 ml de solución oral) según necesidad, cada 4-6 horas. Máximo 9 ml/día. No sobrepasar las 6 tomas diarias. Niños menores de 2 años: este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años (ver sección 4.3). En enfermos hepáticos la dosis debe reducirse a la mitad no sobrepasando en ningún caso las 4 dosis diarias. Forma de administración El medicamento se administra por vía oral mediante la jeringa dosificadora incluidas en el envase. No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas. La ingesta concomitante de este medicamento con otros alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo. Si el paciente empeora, o si la tos persiste más de 7 días, o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en piel o dolor de cabeza persistente, se deberá evaluar la situación clínica.4.3 Contraindicaciones
Parlatos está contraindicado en las siguientes situaciones: - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 - Tratamiento concomitante o en las 2 semanas precedentes (ver sección 4.5), con: Antidepresivos IMAO Antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS). Bupropión Linezolid Procarbazina Selegilina - Tos asmática - Tos productiva (por ejemplo en pacientes con enfermedades como bronquiectasia o fibrosis quística). - Insuficiencia respiratoria - Enfermedad pulmonar obstructiva crónica - Neumonía - Depresión respiratoria - Niños menores de 2 años - Lactancia - Enfermedades hereditarias raras que pueden ser incompatibles con un excipiente del producto (ver sección 4.4).4.5 Interacción con otros medicamentos
AINE inhibidores de la COX-2 (Coxib). En estudios farmacocinéticos se ha podido observar que las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano podrían verse aumentadas al administrar junto con celecoxib, parecoxib o valdecoxib por la inhibición del metabolismo hepático del dextrometorfano. Antiarrítmicos (amiodarona o quinidina). Aumentan las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano pudiendo alcanzarse niveles tóxicos. Podría ser necesario un reajuste de dosis. Antidepresivos inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) como moclobemida y tranilcipromina; Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) como fluoxetina y paroxetina; fármacos serotoninérgicos como bupropión y otros medicamentos inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) como procarbazina y selegilina, así como el antibacteriano linezolid: se han producido graves reacciones adversas, caracterizadas por un síndrome serotoninérgico con síntomas característicos como hiperactividad neuromuscular (por ejemplo temblor, clonus, mioclonías, hiperreflexia y rigidez piramidal), hiperactividad autónoma (por ejemplo diaforesis, fiebre, taquicardia, taquipnea, midriasis) y alteración del estado mental (por ejemplo agitación, excitación, confusión). Este cuadro podría deberse a que el dextrometorfano posee propiedadaes serotoninérgicas leves y a la inhibición del metabolismo hepático del dextrometorfano. Por lo tanto, se recomienda evitar la asociación y no administrar dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con alguno de estos medicamentos (ver secciones 4.3 y 4.4). Expectorantes y mucolíticos. Si se utiliza conjuntamente el dextrometorfano con secretolíticos en pacientes con enfermedades pectorales preexistentes como fibrosis quística y bronquiectasia, afectados por una hipersecreción de mucosidad, la inhibición del reflejo de la tos podría dar lugar a una obstrucción pulmonar en caso de aumento del volumen o de la fluidez de las secreciones bronquiales. Haloperidol: como inhibe el isoenzima CYP2D6 puede incrementar los niveles plasmáticos de dextrometorfano por lo que es probable una exacerbación de sus efectos adversos. Alcohol y otras sustancias depresoras del SNC: Su consumo durante el tratamiento con dextrometorfano puede aumentar la aparición de reacciones adversas, por lo que no se deben ingerir bebidas alcohólicas ni otras sustancias depresoras del SNC (incluyendo psicotrópicos, antihistamínicos o medicamentos antiparkinsonianos) durante el mismo, ya que sus efectos se pueden potenciar mutuamente. No administrar conjuntamente con zumo de pomelo o de naranja amarga, ya que pueden incrementar los niveles plasmáticos de dextrometorfano al actuar como inhibidores del citocromo P-450 (CYP2D6 y CYP3A4). Inhibidores de CYP2D6 El dextrometorfano se metaboliza por el CYP2D6 y tiene un elevado metabolismo de primer paso. El uso concomitante de inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 puede aumentar las concentraciones de dextrometorfano en el cuerpo a niveles varias veces por encima de lo normal. Esto aumenta el riesgo del paciente de padecer efectos tóxicos del dextrometorfano (agitación, confusión, temblor, insomnio, diarrea y depresión respiratoria) y síndrome serotoninérgico. La fluoxetina, paroxetina, quinidina y terbinafina son inhibidores potentes de la enzima CYP2D6. Las concentraciones plasmáticas del dextrometorfano aumentan hasta 20 veces con el uso concomitante de quinidina, lo que incrementa los efectos adversos del medicamento en el SNC. La amiodarona, flecainida, propafenona, sertralina, bupropión, metadona, cinacalcet, haloperidol, perfenazina y tioridazina también tienen efectos similares en el metabolismo del dextrometorfano. Si es necesario el uso concomitante de inhibidores de CYP2D6 y dextrometorfano, el paciente debe ser controlado y puede ser necesario reducir la dosis de dextrometorfano.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R05D)
- ANGITUSS 6MG/ML JARABE
- BICASAN 2 MG/ML JARABE
- BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ ml JARABE
- BISOLVON ANTITUSIVO COMPOSITUM 3 mg/ml + 1,5 mg/ml SOLUCION ORAL
- BRONCHOSTOP NITE SOLUCION ORAL
- CINFATOS ANTITUSIVO 10 mg PASTILLAS PARA CHUPAR
- CINFATOS ANTITUSIVO 15 MG SOLUCION ORAL EN SOBRES
- CINFATOS ANTITUSIVO 2 mg/ ml SOLUCION ORAL
- CINFATOS ANTITUSIVO FLAS 15 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
- CINFATOS ANTITUSIVO INFANTIL 1 mg / ml SOLUCION ORAL
- CINFATOS DESCONGESTIVO SOLUCION ORAL
- CINFATOS NOCHE 1,33 MG/ML + 2 MG/ML SOLUCION ORAL
- CINFATUSINA 3,54 mg/ml SUSPENSIÓN ORAL
- CLOPERASTINA KERN PHARMA 3,54 mg/ml JARABE
