Secufén 5 microgramos/ml, solución inyectable EFG

Secufén 50 microgramos/ml, solución inyectable EFG

Secufén 5 microgramos/ml, solución inyectable EFG

 

Cada ml contiene:

 

Sufentanilo (D.O.E.) (en forma de citrato de sufentanilo)…………………………5 microgramos

 

Una ampolla de 2 ml contiene 10 microgramos de sufentanilo

Una ampolla de 10 ml contiene 50 microgramos de sufentanilo

 

1 ml contiene 9 mg de cloruro de sodio

Cada ampolla de 2 ml contiene 18 mg de cloruro sódico

Cada ampolla de 10 ml contiene 90 mg de cloruro sódico

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

 

Secufén 50 microgramos/ml, solución inyectable EFG

 

Cada ml contiene:

 

Sufentanilo (D.O.E.) (en forma de citrato de sufentanilo)…………………………50 microgramos

 

Una ampolla de 5 ml contiene 250 microgramos de sufentanilo

 

1 ml contiene 9 mg de cloruro sódico

Cada ampolla de 5 ml contiene 45 mg de cloruro sódico

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

 

 

Solución inyectable estéril, transparente e incolora.

 

Secufén es un analgésico central reservado a la anestesia-reanimación. Secufén puede ser utilizado en las indicaciones siguientes:

 

Adultos

 

• Como coadyuvante analgésico para el mantenimiento de una anestesia general equilibrada de media o larga duración en asociación con un hipnótico y/o un agente anestésico volátil y un agente miorrelajante.

 

• Como anestésico principal para la inducción y mantenimiento de una anestesia analgésica, con 100% de oxígeno, en el curso de intervenciones de cirugía mayor, tal como la cirugía cardiovascular.

 

• En la administración epidural, en dosis única o repetida o en perfusión, sólo o en asociación con un anestésico local para anestesia quirúrgica, obstétrica o post-operatoria.

 

• En sedación prolongada, en unidades de cuidados intensivos o en reanimación de pacientes ventilados.

 

Niños

 

• En la administración intravenosa, como agente analgésico durante la inducción y/o mantenimiento de la anestesia general balanceada en niños a partir del mes de edad.

 

• En la administración epidural, para el tratamiento del dolor postoperatorio tras cirugía general, torácica u ortopédica en niños a partir de 1 año.

 

El sufentanilo sólo debe ser administrado por anestesistas o médicos familiarizados con su utilización, su acción, o bajo su control y que disponga de los materiales de anestesia-reanimación necesarios.

 

El sufentanilo se suele administrar de forma más frecuente asociado a otros agentes: anestésicos intravenosos, anestésicos volátiles, benzodiacepinas. La posología es variable según la técnica anestésica, el estado del paciente y las modalidades del control de la ventilación.

 

En función de sus diferentes indicaciones, el modo de empleo y las posologías son las siguientes:

 

Vía intravenosa

 

Anestesia general equilibrada:

 

• Intervenciones de corta o media duración (una o dos horas): 0,1 a 2 microgramos/kg para la inducción en asociación con un hipnótico y/o un agente anestésico volátil y un agente miorrelajante.

 

• Se pueden administrar dosis de 10 a 25 microgramos de sufentanilo para el mantenimiento de la anestesia en función de los signos clínicos de disminución de la analgesia y en función de la tolerancia de la dosis inicial.

 

• Intervenciones de cirugía mayor (duración de más de 2 horas): Se calculará la dosis total sobre la base de una administración de 1 microgramo/kg/hora a adaptar según la intervención quirúrgica, el estado del paciente y los productos asociados, pudiéndose administrar el 75% de la dosis total en forma de bolus para inducción o mantenimiento, asegurado bien mediante inyecciones de 10 a 50 microgramos en función de los signos clínicos de disminución de la analgesia o bien mediante una perfusión continua. El sufentanilo se puede asociar a un hipnótico y/o un agente anestésico volátil y un agente miorrelajante.

 

• En caso de bradicardia, puede utilizarse una dosis (por determinar) de agente anticolinérgico (atropina).

 

Anestesia analgésica (cirugía cardiovascular):

Se administrará una dosis en bolus de 8 a 20 microgramos/kg para la inducción en asociación con 100% de oxígeno y un agente miorrelajante compatible con el estado cardiovascular del paciente.

 

Deberá administrarse un bolus suplementario de 5 a 10 microgramos/kg antes de la esternotomía. El mantenimiento deberá asegurarse bien mediante la administración de dosis repetidas de 25 a 50 microgramos en función de los signos de disminución de la anestesia y la tolerancia del paciente al bolus inicial, o bien mediante una perfusión continua.

 

En comparación con otros derivados morfínicos utilizados en dichos protocolos las dosis de medicamentos asociados tales como anestésicos volátiles, benzodiacepinas, deberán en general ser reducidas.

 

La dosis media total administrada en cirugía cardiovascular es de 12 a 30 microgramos/kg con un periodo medio de extubación previsible de 12 a 18 horas.

 

No obstante, se deberá ajustar la posología en función de los restantes agentes anestésicos utilizados, las variaciones individuales y el periodo de extubación.

 

Sedación prolongada en unidades de cuidados intensivos y en reanimación de pacientes ventilados

De 0,2 a 2 microgramos/kg/hora, según el grado de sedación necesaria y las dosis respectivas de productos eventualmente asociados.

 

Vía epidural

 

Cirugía general (torácica, urológica, ortopédica):

Dosis iniciales de 0,75 microgramos/kg, diluidas en 10 ml, permiten una analgesia de 4 a 8 horas. Se pueden administrar bolus suplementarios de 25 a 50 microgramos en función de los signos de disminución de la analgesia.

 

Obstetricia:

Dosis en bolus de 15 a 20 microgramos diluidas en un volumen de 10 ml asociadas con un anestésico local como bupivacaína (0,125%-0,25%). Se recomienda no sobrepasar la dosis total de 30 microgramos de sufentanilo.

 

Analgesia después de cesárea:

Dosis en bolus de 25 microgramos diluidas en un volumen de 10 ml asociadas con un anestésico local como bupivacaína (0,125%-0,25%). Se recomienda no sobrepasar la dosis total de 30 microgramos de sufentanilo.

 

Analgesia post-operatoria:

Dosis en bolus de 0,75 microgramos/kg diluidos en un volumen de 10 ml en dosis única o repetida en función de los signos de disminución de la analgesia (25 a 50 microgramos), o en perfusión a la dosis de 0,2 a 0,3 microgramos/kg/hora.

 

Poblaciones especiales

Al igual que con otros opioides, se recomienda una reducción de la dosis en pacientes ancianos, debilitados o con ASA clase III/IV.

 

Población pediátrica

 

Vía intravenosa

 

Niños ≤ un mes (neonatos)

Debido a la gran variabilidad de los parámetros farmacocinéticos en neonatos, no se pueden hacer recomendaciones posológicas (ver sección 4.4 y 5.2).

 

Niños > de un mes

Independientemente de la dosis, se recomienda la premedicación con antilcolinérgicos (como la atropina), salvo contraindicación. 

 

Inducción de la anestesia

Secufén puede administrarse en forma de bolo lento de 0,2 a 0,5 microgramos/kg, al menos 30 segundos, en combinación con otro agente inductor de anestesia . En caso de cirugía mayor (por ejemplo, cirugía cardíaca) pueden administrarse dosis de hasta 1 microgramo/kg.

 

Mantenimiento de la anestesia en pacientes ventilados

En anestesia general balanceada, la posología depende de la dosis de los agentes anestésicos asociados y del tipo y duración de la cirugía. Se puede administrar una dosis inicial de 0,3 a 2 microgramos/kg en bolo lento, durante al menos 30 segundos, que puede ir seguida de bolos adicionales de 0,1 a 1 microgramo/kg, según sea necesario, hasta un máximo de 5 microgramos/kg en total durante la cirugía cardíaca.

 

Vía epidural

 

Solo un anestesista especialmente formado en anestesia epidural pedriática y el manejo de los efectos depresores respiratorios de los opioides debe administrar Secufén a niños por vía epidural.  Debe contarse con equipo de reanimación y antagonistas de los opioides disponibles de forma inmediata.

 

Después de la administración epidural de Secufén, se debe monitorizar a los pacientes pediátricos para descartar signos de depresión respiratoria durante al menos 2 horas.

 

El uso de Secufén administrado por vía epidural a pacientes pediátricos sólo se ha documentado en un número limitado de casos.

 

Niños <  1 año

Todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia de Secufén en niños menores de 1 año (ver secciones 4.4 y 5.1).

Los datos actualmente disponibles en niños mayores de 3 meses se describen en la sección 5.1, sin embargo, no permiten hacer recomendaciones posológicas.

No se dispone de datos en neonatos ni lactantes menores de 3 meses.

 

Niños > 1 año

Una dosis única en bolo de 0,25 a 0,75 microgramos/kg administrada durante un procedimiento quirúrgico, proporciona un efecto analgésico de entre 1 y 12 horas. La duración del efecto analgésico depende del tipo de intervención quirúrgica y del uso concomitante de anestésicos locales tipo amida por vía epidural.

• Hipersensibilidad al principio activo, a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1o a los derivados morfínicos.
• Tratamiento o patología asociada que pueda contraindicar la administración epidural, como hemorragia grave o shock, septicemia, infección del punto de inyección, alteración de la hemostasia (por ejemplo, trombocitopenia, coagulopatía), tratamiento anticoagulante.
• Asociación con los derivados de IMAO, en función del tiempo transcurrido tras la suspensión de un tratamiento con el IMAO para permitir la eliminación del producto (ver sección 4.5).
• Tratamiento o patología asociados que pudieran contraindicar una administración por vía epidural.
• Agonistas/antagonistas morfínicos: Nalbufina, buprenorfina, pentazocina (ver sección 4.5). 
• El uso de la vía intravenosa durante el parto o antes del pinzamiento del cordón umbilical en caso de cesárea está contraindicado debido a la posible depresión respiratoria del recién nacido. El uso de sufentanilo en dosis de hasta 30 microgramos por vía epidural durante el parto no afecta al estado de la madre ni del recién nacido (ver sección 4.6).

 

Cuando se utiliza sufentanilo en sedación prolongada, se necesita:

 

• disponer de material de asistencia respiratoria y de reanimación cardiocirculatoria;
• que el paciente esté bajo ventilación controlada;
• que la administración de sufentanilo se detenga antes de la extubación del paciente. A modo de ejemplo, en los estudios efectuados, el período de extubación o de reinstauración de la ventilación espontánea tras la parada de la perfusión fue de 3 a 8 horas, para la mayoría de los pacientes, para periodos de administración de 12 a 18 horas y posologías de 1 a 2 microgramos/kg/hora.

 

No se recomienda el uso de este medicamento si está tomando bebidas alcohólicas, medicamentos que contengan alcohol, crizotinib, idelalisib u oxibato sódico (ver sección 4.5).

 

 

Precauciones de empleo

Como sucede con los restantes derivados morfinomiméticos:

 

• Depresión respiratoria: La depresión respiratoria es proporcional a la dosis y puede ser controlada por la administración de antimorfínicos (naloxona). La duración de la depresión respiratoria puede ser superior a la duración de la acción del antimorfínico, en cuyo caso  puede ser necesaria la administración de dosis suplementarias de este último. La analgesia profunda viene acompañada de una marcada depresión respiratoria que puede persistir (o reaparecer) durante el periodo post-operatorio. Los pacientes deben permanecer bajo vigilancia respiratoria, y se debe tener a disposición inmediata antimorfínicos y equipos de reanimación.
• Una hiperventilación frecuente en el curso de la anestesia puede modificar las respuestas del paciente al dióxido de carbono, lo que conlleva una modificación de la ventilación post-operatoria.

 

• Enfermedad cardiaca: Puede producirse bradicardia y posiblemente paro cardíaco si el paciente ha recibido una dosis inadecuada de anticolinérgicos o cuando se combina sufentanilo con miorrelajantes no vagolíticos. Se puede prevenir o tratar la bradicardia mediante la administración de un anticolinérgico (atropina).

 

• Rigidez muscular: Puede aparecer rigidez muscular, en particular rigidez torácica. Esta rigidez se puede evitar tomando las siguientes medidas: administración lenta (precaución generalmente suficiente cuando el sufentanilo se utiliza a dosis bajas), premedicación con benzodiacepinas o utilización de curares.

 

• Se pueden observar movimientos mioclónicos no epilépticos.

 

• Se ha observado una elevación transitoria del 55% al 100% de la presión intracraneal cuando se administra sufentanilo por vía intravenosa en pacientes con traumatismo craneal.

 

• Los opioides pueden inducir hipotensión, especialmente en pacientes con hipovolemia. Se deben tomar medidas para mantener la presión arterial estable. En caso de hipovolemia no corregida o insuficiencia cardiaca no compensada, debe ajustarse la dosis de inducción y administrarse lentamente paraevitar una depresión cardiovascular, a menudo aumentada por administración concomitante de otros fármacos anestésicos.

 

• Cuando se utilice sufentanilo en obstetricia por vía intravenosa, el sufentanilo se administrará después de pinzar el cordón umbilical para prevenir cualquier efecto depresor de la respiración en el recién nacido.

 

• Se debe evitar la administración de sufentanilo en bolus intravenoso rápido en aquellos pacientes que presentan problemas de circulación intracraneal. En estos pacientes, una disminución transitoria de la presión arterial media se asocia, a veces, con una reducción de corta duración de la presión de perfusión cerebral.

 

• Los pacientes bajo tratamiento morfínico crónico o que presentan antecedentes de toxicomanía a los derivados morfínicos pueden necesitar dosis más elevadas.

 

• Se recomienda una reducción de la dosis en pacientes de edad avanzada, debilitados o pacientes clase ASA III/IV.

 

• Se recomienda una disminución de la posología en aquellos pacientes que presenten : hipotiroidismo no controlado, enfermedad pulmonar, capacidad respiratoria disminuida, insuficiencia hepática o renal y en los pacientes alcohólicos. Se deberá prolongar la vigilancia post-operatoria en estos pacientes.

 

• La administración epidural de sufentanilo por analgesia post-operatoria deberá tener lugar en la sala de recuperación o de cuidados intensivos y deberán vigilarse cuidadosamente los efectos secundarios respiratorios (depresión respiratoria, alteración de la función respiratoria, sufrimiento fetal) durante por lo menos una hora tras su administración. El riesgo de depresión respiratoria aumenta cuando la administración epidural se lleva a cabo con dosis repetidas y relativamente próximas de sufentanilo.

 

Adicción y trastorno relacionado con el consumo de opioides (abuso y dependencia)

La administración repetida de opioides puede desarrollar tolerancia, dependencia física y psicológica, así como un trastorno relacionado con el consumo de opioides (TUO).

 

El riesgo de desarrollar un TUS es mayor en pacientes con antecedentes personales o familiares (padres o hermanos) de trastornos relacionados con el consumo de sustancias (incluidos los relacionados con el consumo de alcohol), en caso de tabaquismo activo o en pacientes con antecedentes personales de otros trastornos de salud mental (por ejemplo, depresión mayor, ansiedad y trastornos de la personalidad).

Es posible que se necesite una dosis más alta de Secufén para producir el mismo resultado.

 

Se debe vigilar a los pacientes para detectar cualquier signo de comportamiento compulsivo de búsqueda del producto (por ejemplo, solicitudes de renovación prematura de la receta). En este contexto, se deberán revisar los opioides y los medicamentos psicoactivos (como las benzodiazepinas) que se utilicen de forma concomitante. En el caso de los pacientes que presenten signos y síntomas de TUO, se deberá considerar la posibilidad de consultar a un especialista en adicciones.

 

Interrupción del tratamiento y síndrome de abstinencia

La dependencia física puede provocar síntomas de abstinencia agudos tras una interrupción brusca o una reducción significativa de la dosis de opioides.

La administración repetida a intervalos cortos durante períodos prolongados podría provocar el desarrollo de un síndrome de abstinencia tras la interrupción del tratamiento. Los síntomas tras la interrupción de Secufén, en particular taquicardia, hipertensión y agitación, se han notificado en raras ocasiones tras la interrupción brusca, especialmente tras una administración prolongada de más de 3 días. En los casos notificados, la reintroducción y la reducción gradual de la perfusión han resultado beneficiosas.

 

Recién nacidos expuestos en útero

Para las mujeres que toman opioides de forma crónica durante el embarazo, existe el riesgo de que el recién nacido desarrolle un síndrome de abstinencia neonatal.

 

Debido al riesgo de depresión respiratoria en el recién nacido, siempre debe estar disponible un antagonista opioide para el recién nacido (ver sección 4.6).

 

 

Hiperalgesia inducida por opioides

La hiperalgesia inducida por opioides (HIO) es una respuesta paradójica a un opioide, especialmente a dosis altas o con el uso crónico, en la que la percepción del dolor aumenta a pesar de una exposición estable o aumentada a opioides. Se diferencia de la tolerancia, en la que se requieren dosis más altas de opioides para alcanzar el mismo efecto analgésico o para tratar el dolor recurrente. La HIO puede manifestarse por un aumento de los niveles de dolor, un dolor más generalizado (es decir, menos focal) o un dolor generado por estímulos ordinarios, es decir, no dolorosos (alodinia), sin evidencia de progresión de la enfermedad. Cuando se sospeche una HIO, la dosis de opioides debe reducirse o suspenderse gradualmente, si es posible. Al igual que con otros opioides, si el dolor no se controla adecuadamente con una dosis más alta de sufentanilo, debe considerarse la posibilidad de hiperalgesia inducida por opioides. Puede estar indicado reducir la dosis de sufentanilo, suspender el tratamiento con sufentanilo o reevaluar el tratamiento.

 

Trastornos respiratorios del sueño

Los opioides pueden provocar trastornos respiratorios del sueño, incluyendo apnea central del sueño (ACS) e hipoxemia nocturna. El uso de opioides aumenta el riesgo de ACS de forma dependiente de la dosis. En pacientes con ACS, se debe considerar una reducción de la dosis total de opioides.

 

Efectos gastrointestinales

El sufentanilo, como agonista del receptor opioide μ, puede ralentizar la motilidad gastrointestinal. Por lo tanto, el sufentanilo debe utilizarse con precaución en pacientes con riesgo de íleo.

 

El sufentanilo, como agonista del receptor opioide μ, puede provocar espasmos del esfínter de Oddi. Por lo tanto, el sufentanilo debe utilizarse con precaución en pacientes con afecciones de las vías biliares, incluida la pancreatitis aguda.

 

Población pediátrica

Debido a la gran variabilidad de los parámetros farmacocinéticos en neonatos, existe riesgo de sobredosis e infradosis por el uso de sufentanilo cuando éste se administra por vía intravenosa durante el periodo neonatal (ver secciones 4.2 y 5.2).

 

Todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia del sufentanilo en niños menores de un año (ver secciones 4.2 y 5.1).

 

Riesgo asociado al uso concomitante de medicamentos sedantes como las benzodiazepinas u otros fármacos relacionados:

 

El uso concomitante de Secufén y medicamentos sedantes como las benzodiazepinas u otros medicamentos relacionados puede producir sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. Por lo tanto , el uso concomitante de estos medicamnetos sedantes debe reservarse a pacientes que no toleran otras opciones terapéuticas. Sin embargo, si se prescribe Secufén simultáneamente con medicamentos sedantes, se debe usar la dosis más baja y la duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible.

 

Se debe vigilar cuidadosamente a los pacientes para detectar signos y síntomas de depresión respiratoria y sedación.

 

En este sentido, se recomienda encarecidamente que los pacientes y sus cuidadores sean conscientes de estos síntomas (ver sección 4.5).

 

 

Advertencia sobre excipentes

 

Secufén 5 microgramos/ml, solución inyectable EFG

Ampollas de 2 ml::

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Ampollas de 10 ml:

Este medicamento contiene 1,5 mmoles de (35,40 mg) de sodio por ampolla de 10 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio

 

Secufén 50 microgramos/ml, solución inyectable EFG

Ampollas de 5 ml

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Asociaciones contraindicadas:

 

IMAO: Ver sección 4.3

Agonistas/antagonistas morfínicos (nalbufina, buprenorfina,): disminución del efecto antiálgico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia.

Antagonistas parciales de la morfina: naltrexona, nalmefeno: riesgo de disminución del efecto analgésico.

 

Asociaciones no recomendadas (ver sección 4.4)

 

Alcohol: El alcohol aumentael efecto sedante de los analgésicos morfínicos. La alteración del estado de alerta del paciente puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de máquinas.El uso concomitante de alcohol con Secufén en pacientes con respiración espontánea puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria, sedación profunda, coma o muerte. Evitar la toma de bebidas alcohólicas y de medicamentos que contengan alcohol.

 

Crizotinib: Riesgo de aumento de la toxicidad de estos compuestos debido a la disminución del metabolismo y/o aumento de la biodisponibilidad por crizotinib.

 

Oxibato sódico: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción y el uso de máquinas.

 

Idelalisib: Aumento de las concentraciones plasmáticas de sufentanilo debido a la disminución del metabolismo hepático por parte del idelalisib.

 

Asociaciones sujetas a precauciones de empleo

 

Inhibidores fuertes del CYP3A4 (claritromicina, eritromicina, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, ritonavir, nelfinavir).: Aumento del efecto depresor respiratorio de analgésicos opioides debido a la disminución del metabolismo hepático. Se precisa monitorización  clínica y ajuste de la dosis de analgésicos opiáceos cuando se administra un inhibidor potente del CYP3A4.

 

Asociaciones a tener en cuenta

 

Medicamentos sedantes

Hay que tener en cuenta que varios medicamentos o sustancias pueden combinarse para deprimir el sistema nervioso central y contribuir a disminuir el estado de alerta. Entre ellos se encuentran los derivados opioides (analgésicos, antitusivos y estimulantes de sustitución), neurolépticos, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas (por ej, meprobamato), hipnóticos, antidepresivos sedantes (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), antihistamínicos H1, antihipertensivos centrales, baclofeno y dutalidomida.

 

Los medicamentos como barbitúricos, benzodiacepinas o medicamnetos relacionados, neurolépticos, anestésicos generales y otros fármacos sedantes pueden aumentar la depresión respiratoria debida a los opioides. En pacientes que han recibido sedantes, puede ser necesario reducir la dosis de Secufén con respecto a la dosis habitual.

 

El uso concomitante de sedantes con Secufén en pacientes con respiración espontánea puede aumentar el riesgo de depresión respiratoria, sedación profunda, coma o muerte (ver sección 4.4).

 

En caso de uso de medicamentos sedantes después de la administración de Secufén, se debe reducir la dosis de dichos medicamentos. Esto es particularmente importante después de una intervención quirúrgica, ya que la anestesia profunda se acompaña de una marcada depresión respiratoria, que puede persistir en el período postoperatorio. La administración de un medicamento sedante, como benzodiazepinas o medicamento relacionados, durante este periodo puede aumentar considerablemente el riesgo de depresión respiratoria (ver sección 4.4).

 

Para más información sobre la interacción con el alcohol, véase más arriba "Asociaciones no recomendadas".

 

Otros analgésicos agonistas de opioides (alfentanilo, codeína, dihidrocodeína, fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona, petidina, remifentanilo, tramadol).

Aumento del riesgo de depresión respiratoria que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

Antitusivos similares a la morfina (dextrometorfano, noscapina, folcodina)

Aumento del riesgo de depresión respiratoria que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

Antitusivos similares a la opioides (codeína, etilmorfina)

Aumento del riesgo de depresión respiratoria que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

Barbitúricos

Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

Benzodiazepinas y agentes relacionados

Aumento del riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal en caso de sobredosis.

 

Medicamentos serotoninérgicos

La administración conjunta de sufentanilo con un agente serotoninérgico como un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN) o inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico, que puede ser potencialmente mortal. Los inhibidores de la monoaminooxidasa no deben tomarse en las dos semanas anteriores ni simultáneamente que Secufén.

 

Gabapentinoides

El uso concomitante de opioides y gabapentinoides (gabapentina y pregabalina) aumenta el riesgo de sobredosis de opioides, depresión respiratoria y muerte.

 

Embarazo

Los estudios en animales no han aportado evidencia de ningún efecto teratógeno (ver sección 5.3).

 

Existen datos limitados sobre el uso de sufentanilo en mujeres embarazadas. El sufentanilo atraviesa la placenta.

Tras la administración epidural de una dosis total no superior a 30 microgramos, se detectaron concentraciones plasmáticas medias en la vena umbilical de 0,016 nanogramos/ml.

 

En consecuencia, el uso de Secufén durante el embarazo solo debe considerarse si es estrictamente necesario.

 

El uso crónico de opioides durante el embarazo puede causar dependencia de fármacos en el recién nacido, provocando un síndrome de abstinencia neonatal. Si se requiere el uso de opioides durante un período prolongado en una mujer embarazada, se debe informar a la paciente del riesgo de síndrome de abstinencia de opioides neonatal.

 

En ensayos clínicos controlados durante el parto se ha demostrado que la combinación de sufentanilo (con una dosis máxima total de 30 microgramos) y bupivacaína por vía epidural no afecta negativamente a la madre ni al recién nacido (ver sección 4.2). El uso de la vía intravenosa está contraindicado durante el parto (ver sección 4.3).

 

Debido al riesgo de depresión respiratoria en recién nacidos, siempre debe estar disponible un antagonista opioide para el recién nacido (ver sección 4.4).

 

Lactancia

El sufentanilo se excreta en  leche materna.

Por lo tanto, se recomienda esperar 4 horas después de la administración de sufentanilo antes de dar el pecho, con dosis no superiores a 30 microgramos.

No se recomienda la lactancia para dosis superiores.

 

Fertilidad

No se dispone de datos disponibles sobre su efecto en la fertilidad.

Si se administra sufentaniloen régimen ambulatorio, el paciente no debe conducir durante las 24 horas siguientes a la administración.

 

La seguridad de Secufén se evaluó en 650 pacientes tratados con sufentanilo en 6 ensayos clínicos. De estos pacientes,78 participaron en dos estudios en los que se administró sufentanilo por vía intravenosa para la inducción y el mantenimiento de la anestesia en pacientes sometidos a cirugía mayor (injerto de derivación aortocoronaria o cirugía a corazón abierto). Los 572 pacientes restantes participaron en 4 estudios en los que se administró sufentanilo por vía epidural como analgésico postoperatorio o como analgésico adyuvante de la bupivacaína epidural durante el parto. Estos pacientes recibieron al menos una dosis de sufentanilo y están incluidos en el análisis de datos de seguridad. Basándose en los datos de seguridad agrupados de estos estudios clínicos, los acontecimientos adversos notificados con mayor frecuencia (incidencia ≥ 5%) fueron: sedación (19,5%), prurito (15,2%), náuseas (9,8%) y vómitos (5,7%).

Estos acontecimientos adversos se incluyen en la siguiente tabla que describe los acontecimientos adversos notificados con Secufén tanto en ensayos clínicos como en la experiencia post-comercialización.

 

Las frecuencias se definen como muy frecuente (≥ 1/10), frecuente (≥1/100 a <1/10), poco frecuente (≥1/1000 a<1/100) y desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos clínicos disponibles).

 

	Reacciones adversas
	Frecuencia
Sistema orgánico	Muy frecuente (≥ 1/10)	Frecuente (≥1/100 a <1/10)	Poco frecuente (≥1/1000 a<1/100)	Desconocida
Infecciones e infestaciones			Rinitis
Trastornos del sistema inmunitario			Hipersensibilidad	Shock anafiláctico, reacción anafiláctica, reacción anafilactoide.
Trastornos psiquiatrícos			Apatía, nerviosismo.
Trastornos del sistema nervioso	Sedación	Temblores en recién nacidos, mareos, dolores de cabeza.	Ataxia, discinesia, distonía, hiperreflexia, hipertonía, hipocinesia, somnolencia.	Coma, convulsiones, contracciones musculares involuntarias.
Trastornos oculares			Problemas de visión.	Miosis.
Trastornos cardíacos		Taquicardia	Bloqueo auriculoventricular, cianosis, bradicardia, arritmia, anomalías en el electrocardiograma.	Paro cardíaco.
Trastornos vasculares		Hipertensión, hipotensión, palidez.		Shock.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos		Cianosis neonatal.	Broncoespasmo, hipoventilación, disfonía, tos, hipo, trastornos respiratorios.	Parada respiratoria, apnea, depresión respiratoria, edema pulmonar, laringo espasmo.
Trastornos gastrointestinales		Vómitos, náuseas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Prurito	Decoloración cutánea	Dermatitis alérgica, hiperhidrosis, erupción cutánea, erupción neonatal, piel seca.	Eritema
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo		Contracción muscular	Lumbago, Hipotonía neonatal, rigidez muscular.	Espasmos musculares.
Trastornos renales y urinarios		Retención urinaria, incontinencia urinaria.
Trastornos generales y lugar de administración		Pirexia.	Hipotermia, disminución de la temperatura corporal, aumento de la temperatura corporal, escalofríos, reacción en el lugar de inyección, dolor en el lugar de inyección, dolor.

 

Población pediátrica

Se espera que la frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en niños sean comparables a los de los adultos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Síntomas

 

La sobredosis con sufentanilo se traduce en una exacerbación de los signos farmacológicos. El principal signo clínico es la depresión respiratoria y varía, según la sensibilidad individual, de la bradipnea a la apnea.

 

Tratamiento

 

En caso de hipoventilación o apnea asegurar una oxigenación y una ventilación asistida controladas adecuadamente.

 

Deberá utilizarse un antimorfínico (naloxona) para controlar la depresión respiratoria. Adicionalmente, se practicará un tratamiento sintomático si fuera necesario. La depresión respiratoria puede durar más tiempo que el efecto del antimorfínico, por lo que puede ser necesario repetir la administración de este último.

 

En caso de depresión respiratoria asociada a una rigidez muscular, puede ser necesaria la administración por vía intravenosa de un curare despolarizante para facilitar la instauración de la ventilación asistida o controlada.

 

El paciente debe quedar bajo estricta observación médica incluyendo control de la temperatura corporal y toma de fluidos. Si la hipotensión es severa o si persiste, deberá tenerse en cuenta el riesgo de hipovolemia y controlarse mediante la administración parenteral de líquidos de reposición.

Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos opioides

Código ATC: N01AH03

 

El sufentanilo es un opioide sintético que posee las propiedades farmacológicas de un agonista de los receptores µ. El sufentanilo es un analgésico morfinomimético muy potente (7 a 10 veces más potente que el fentanilo en humanos). Su margen de seguridad en ratas es más elevado que el del fentanilo y de la morfina.

 

Por vía intravenosa, el comienzo de acción es breve, la acumulación limitada y la rápida eliminación de los puntos tisulares de acumulación permite un rápido despertar.

 

Como otros morfinomiméticos, el sufentanilo puede, según la dosis y la velocidad de administración, provocar rigidez muscular, euforia, miosis o bradicardia.

 

Las dosis de histamina no han puesto en evidencia la liberación de histamina en pacientes tratados con sufentanilo.

 

Todos los efectos del sufentanilo son antagonizables inmediatamente y en su totalidad por el uso de antimorfinicos especificos (naloxona).

 

La intensidad de la analgesia depende de la dosis y debe adaptarse a la intervención quirúrgica.

 

A dosis de hasta 8 microgramos/kg, el sufentanilo produce una analgesia profunda; a dosis superiores a 8 microgramos/kg, el sufentanilo produce una anestesia analgésica profunda.

 

La administración epidural de 50 microgramos de sufentanilo produce una hipoalgesia segmentaria de 3 horas aproximadamente, 15 minutos despues de su administración, cuya duración se ve potenciada por la administración conjunta de adrenalina.

 

Población pediátrica

 

Tras la administración epidural de una dosis de 0,75 microgramos/kg de sufentanilo en 15 niños de 4 a 12 años, el tiempo medio de inicio y la duración media de la analgesia fue respectivamente de 3,0 minutos (± 0,3 minutos) y 198 minutos (± 19 minutos).

El sufentanilo por vía epidural solo se ha administrado a un número limitado de niños de 3 meses a 1 año de edad, en una dosis enbolo de 0,25 a 0,75 microgramos/kg para el control del dolor post-operatorio.

 

En niños de más de 3 meses de edad, la administración epidural de una dosis en bolo de 0,1 microgramos/kg de sufentanilo, seguida de una perfusión epidural de 0,03 a 0,3 microgramos/kg/h de sufentanilo, en combinación con un anestésico local de tipo amida, aporta una analgesia post-operatoria durante 72 horas después de la cirugía hipogástrica.

Absorción

Después de la administración epidural de sufentanilo, se alcanza la concentración plasmática máxima en los 10 minutos siguientes a la administración y  es entre 4-6 veces menor que la concentración plasmática máxima alcanzada tras la administración intravenosa. La absorción inicial rápida puede reducirse en un 25-50% mediante la administración concomitante de adrenalina (50-75 microgramos).

 

Distribución

En estudios en los que se administraron dosis de sufentanilo de 250-1500 microgramos por vía intravenosa en los que se tomaron muestras de sangre y se administraron dosis durante un periodo prolongado, se obtuvieron los siguientes resultados: el sufentanilo tiene una cinética trifásica cuyas semividas asociadas a cada fase varían de 2,3 a 4,5 minutos y de 35 a 73 minutos para las fases de distribución y de 656 a 938 minutos (media de 784 minutos) para la fase terminal. El volumen de distribución en el compartimiento central es de 14,2 litros y el volumen de distribución en equilibrio (Vdss) es de 344 litros.

La farmacocinética del sufentanilo es lineal en el intervalo de dosis estudiado.

El sufentanilo se une al 92,5% a proteínas plasmáticas. La tasa de unión a proteínas plasmáticas en niños es menor que en adultos y aumenta con la edad. El sufentanilo se une al 80,5% a proteínas plasmáticas en neonatos, 88,5% en lactantes y 91,9% en niños.

 

Biotransformación

La metabolización del compuesto se produce principalmente en el hígado y el intestino delgado. A nivel hepático, el sufentanilo se metaboliza principalmente porel citocromo P450 3A4 humano.

 

Eliminación

Aproximadamente el 80% de la dosis administrada se elimina dentro de las 24 horas siguientes a la administración, solo el 2% se elimina sin cambios.

La semivida de eliminacion terminal media de sufentanilo es de 784 minutos (intervalo: 656-938 minutos). El aclaramiento plasmático es de 917 ml/min.

 

Poblaciones especiales

 

Insuficiencia hepática

El volumen de distribución aumenta ligeramente y el aclaramiento total es ligeramente menoren pacientes con cirrosisen comparación con el grupo control. Esto se traduce en un aumento significativo de la semivida de aproximadamente un 30%, lo que hace necesario prolongar el periodo de observación postoperatorio (ver sección 4.4).

 

Insuficiencia renal

El volumen de distribución en estado estacionario, el aclaramiento total y la semivida de eliminación en pacientes sometidos a diálisis o sometidos a trasplante renal no difieren de los de sujetos sanos. En esta población, la fracción libre de sufentanilo no difiere de la de los sujetos sanos.

 

Población pediátrica

Los datos farmacocinéticos en niños son limitados.

 

Vía intravenosa

La tasa de unión a proteínas plasmáticas en niños es menor que en adultos y aumenta con la edad. En neonatos, aproximadamente un 80,5% del sufentanilo está unido a proteínas frente al 88,5% en lactantes, el 91,9% en niños y el 92,5% en adultos.

 

Después de la administración intravenosa en bolo de sufentanilo de 10 a 15 microgramos g/kg en pacientes pediátricos sometidos a cirugía cardíaca, la farmacocinética del sufentanilo puede describirse mediante una curva tri-exponencial, similar a la de los adultos (tabla A). Se ha demostrado que la relación entre el aclaramiento y el peso corporal es mayor en lactantes y niños que en adolescentes, cuya tasa de aclaramiento fue comparable a la de los adultos. En neonatos, el aclaramiento fue significativamente menor y muy variable (rango: 1,2 a 8,8 ml/min/kg y un valor  atípico de 21,4 ml/min/kg). Se demostró que los neonatos presentan un volumen de distribución en el estado estacionario y una semivida  de eliminación mayor. Las diferencias farmacodinámicas debidas a las diferencias en los parámetros farmacocinéticos pueden ser mayores si se tiene en cuenta la fracción libre.

 

Tabla A: Parámetros farmacocinéticos medios de sufentanilo en niños después de la administración intravenosa de un bolo único de 10 a 15 microgramos/kg de sufentanilo (N=28).

 

 

Grupos de edad	N	Vdss (L/kg) Media (± σ)	T1/2β (min) Media (± σ)	Cl (mL/kg/min) Media (± σ)
recién nacidos (1 a 30 días)	9	4,15 (1,01)	737 (346)	6,7 (6,1)
Bebés (1 a 23 meses)	7	3,09 (0,95)	214 (41)	18,1 (2,8)
Niños (2 a 11 años)	7	2,73 (0,50)	140 (30)	16,9 (3,2)
Adolescentes (13 a 18 años)	5	2,75 (0,53)	209 (23)	13,1 (3,6)

Cl = aclaramiento, relacionado con el peso corporal;

N = número de pacientes incluidos en el análisis;

σ = desviación estándar;

T1/2β = vida media de eliminación;

Vdss = volumen de distribución en estado estacionario.

Los grupos de edad son los de los niños incluidos en el estudio

 

Vía epidural

Tras la administración epidural de una dosis de 0,75 microgramosg/kg de sufentanilo a 15 niños de entre 4 y 12 años, las concentraciones plasmáticas de sufentanilo medidas a los 30, 60, 120 y 240 minutos después de la inyección estuvieron entre 0, 08 ± 0,01 y 0,10 ± 0,01 nanogramos/ml.

 

En 6 niños de entre 5 y 12 años, a los que se administró 0,6 microgramos/kg de sufentanilo en un bolo seguido de una perfusión continuada vía epidural contínua durante 48 horas con dosis de 0,08 microgramos/kg/h de sufentanilo y 0,2 mg/kg/h de bupivacaína, se alcanzaron las concentraciones máximas aproximadamente 20 minutos después del bolo y oscilaron entre por debajo del límite de cuantificación (< 0,02 nanogramos/ml) y 0,074 nanogramos/ml.

 

Solo se observaron efectos en animales con exposiciones muy superiores a la exposición máxima observada en humanos y tienen poca relevancia clínica.

 

El sufentanilo se ha probado en una serie de estudios preclínicos que incluyen:

 

- Estudios de toxicidad de dosis única tras administración en bolo intravenoso (en ratas, ratones, cobayas y perros), perfusión intravenosa (en ratas), administración intraarterial (en conejos) y epidural (en ratas);

- Estudios de toxicidad a dosis repetidas hasta 1 mes en perros (vía intravenosa, epidural e intratecal), 1 mes en cobayas (por vía epidural) y hasta 6 meses en ratas (por vía subcutánea, intravenosa y epidural);

- Estudios de reproducción intravenosa que evalúan la fertilidad y el rendimiento reproductivo general en ratas, teratogenicidad y embriotoxicidad en ratas y conejos, y reproducción peri y post-natal en ratas y después de la administración subcutánea en ratas que evalúan teratogenicidad y embriotoxicidad.

 

La mutagenicidad se evaluó mediante una serie de estudios:

- Estudio in vitro de sustitución de una sola base y/o mutación genética en Salmonella typhimurium;

- Prueba de micro núcleos  intravenosos in vivo en ratones que evalúan aberraciones estructurales cromosómicas;

- Prueba in vitro de reparación de ADN en hepatocitos de rata;

- Y una prueba in vitro HGPRT (hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa) en células de la línea V79 en el hámster chino que evalúa la inducción mutagénica.

 

Debido al corto período de exposición terapéutica, no se han realizado estudios de carcinogenicidad.

 

La DL50 después de una dosis única en bolo intravenoso promedio es de aproximadamente 17,5 mg/kg (17.500 microgramos/kg) en ratones, ~11 mg/kg (11.000 microgramos/kg) en ratas, ~ 12,4 mg/kg (12.400 microgramos/kg) en cobayas y ~15 mg/kg (15 000 microgramosg/kg) en perros.

 

La DL50 después de 4 horas de infusión intravenosa en ratas es ≥145 mg/kg (14.500 microgramos/kg). En cada uno de estos estudios, como se esperaba con un analgésicos opioides, la causa de la muerte fue la depresión respiratoria. No se observaron cambios patológicos específicos relacionados con farmacodependencia.

 

Estos datos indican un amplio margen de seguridad en comparación con la dosis clínica máxima recomendada de 30 microgramos/kg.

 

Del mismo modo, la DL50 de sufentanilo después de la administración epidural en ratas fue > 320 microgramos en ratasy en comparación con la DE50 de 0,59 microgramos en ratas, el margen de seguridad es significativo (> 542 veces).

 

La administración epidural ha demostrado ser bioequivalente a otras vías de inyección sistémicas, es decir, la vía intravenosa y la vía subcutánea. Los estudios de toxicidad subcrónica en ratas (hasta 5.000 microgramos IV/kg/día) y perros (hasta 1.250 microgramos IV/kg/día) demostraron que la mayoría de los efectos observados con el sufentanilo se deben a la analgesia diaria repetida y a la mala condición física. Este es a menudo el caso de una sobredosis de analgésicos opioides.

 

Ningún órgano o tejido parece haber sido afectado. Estudios de reproducción en ratas y conejos a dosis de hasta 80-100 microgramos/kg/día han demostrado que el sufentanilo no es teratogénico, ni causa esterilidad, ni es tóxico para el embrión o el feto. Los efectos embrioletales se consideran secundarios en relación con la toxicidad materna.

Los estudios de mutagenicidad no revelaron actividad mutagénica. No se dispone de datos de fertilidad.

Cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para ajuste de pH), ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.

 

En ausencia de estudios de compatibilidad este medicamento no debe mezclarse con otros.

 

Antes de la dilución: 24 meses para Secufén 5 microgramos/mL solución inyectable EFG.

Antes de la dilución: 36 meses para Secufén 50 microgramos/mL solución inyectable EFG.

 

Después de la dilución: Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

Para las condiciones de conservación del medicamento diluido, ver sección 6.3

 

Ampollas de vidrio incoloro de tipo 1.

 

Secufén 5 microgramos/ml, solución inyectable EFG se presenta en envases de 5 ampollas de 2 ml, 10 ampollas de 2 ml y 10 ampollas de 10 ml.

 

Secufén 50 microgramos/ml, solución inyectable EFG se presenta en envases de 10 ampollas de 5 ml.

Ninguna especial.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizarán de acuerdo con la normativa local.

 

Altan Pharmaceuticals, S.A.

C/ Cólquide 6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F 

Edificio Prisma

28230 Las Rozas, Madrid - España

Secufén5 microgramos/ml, solución inyectable EFG – Nº reg.: 70.299

Secufén 50 microgramos/ml, solución inyectable EFG – Nº reg.: 70.301

Diciembre 2008

Agosto 2026.