SOLACUTAN 30 MG/G GEL

Qué es y para qué se utiliza

Solacutan es un gel dermatológico antiinflamatorio no esteroideo. Este medicamento se aplica en la piel para tratar el problema de la piel conocido como queratosis solar o actínica causado por la exposición prolongada a la radiación solar.

Antes de tomar este medicamento

No use Solacutan si es alérgico al diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluídos en la sección 6). si ha presentado anteriormente alguna reacción alérgica como erupción cutánea (urticaria), problemas de respiración (respiración sibilante) o goteo nasal (rinitis alérgica) tras la toma de aspirina o cualquier otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo. si se encuentra en los tres últimos meses del embarazo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento. No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan efectos adversos sistémicos con la aplicación en la piel de diclofenaco si el medicamento se utiliza en una superficie extensa de piel durante un período prolongado. Consulte a su médico si: – si tiene o tuvo en el pasado una úlcera o sangrado de estómago, – si tiene problemas de corazón, hígado o riñón, – si padece algún tipo de trastorno hemorrágico o tiene hematomas con facilidad. Durante el tratamiento con este medicamento evite la exposición directa al sol, incluidos los centros de bronceado. Si se produjeran reacciones cutáneas, interrumpa el tratamiento. No aplicar sobre heridas, piel infectada o inflamada. Evite el contacto del gel de diclofenaco con los ojos o la parte interna (mucosa) de la boca o nariz y no lo ingiera. Si ingiere Solacutan accidentalmente, consulte inmediatamente a su médico. Si desarrolla una erupción cutánea generalizada, interrumpa el tratamiento con el medicamento y consulte a su médico. Después de aplicar productos que contengan diclofenaco en la piel, puede aplicarse una venda permeable (no oclusiva). No utilice un vendaje oclusivo hermético. Niños y adolescentes No se han establecido indicaciones ni recomendaciones de dosis para el uso de Solacutan en niños y adolescentes. Otros medicamentos y Solacutan Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no se debe usar si se encuentra en los 3 últimos meses de embarazo. No debe usar este medicamento durante los 6 primeros meses de embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y lo recomiende su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, deberá usar la dosis mínima posible durante el menor tiempo posible. Las formulaciones para uso oral (p. ej., comprimidos) de diclofenaco pueden causar reacciones adversas al feto. Se desconoce si se aplica este mismo riesgo a este medicamento cuando se utiliza para la piel. Consulte a su médico si se encuentra en período de lactancia. Este medicamento puede utilizarse con precaución durante el período de lactancia pero no debe aplicarse sobre los pechos. Si usted está embarazada, piensa quedarse embarazada o está en período de lactancia, y su médico considera que el tratamiento es adecuado, el gel de diclofenaco no deberá aplicarse sobre una superficie de piel superior a un tercio de su superficie corporal total debiéndose limitar su uso a un período máximo de tres semanas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar/utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No son necesarias precauciones específicas Solacutan contiene alcohol bencílico Este medicamento contiene 15 mg de alcohol bencílico por cada gramo de gel. El alcohol bencílico puede causar irritación local moderada y puede provocar reacciones alérgicas.

Cómo se administra

Este medicamento no es adecuado para usarse en niños. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Este medicamento es solo para uso cutáneo. Perfore la membrana de aluminio de la boca del tubo con ayuda del tapón antes de usar. Aplique suavemente una pequeña cantidad de gel sobre el área de piel que desee tratar y frote suavemente sobre la piel. La cantidad de gel necesaria varía según el tamaño de la zona de piel a tratar. Por lo general son suficientes 0,5 gramos de gel (aproximadamente el tamaño de un guisante) para tratar un área de piel (5cm x 5 cm). Sin embargo, no deberá aplicarse una cantidad superior a 8 gramos por día. El medicamento puede aplicarse dos veces al día a no ser que su médico le indique otra cosa. Notará un efecto ligeramente refrescante al aplicar el gel sobre la piel. El período habitual de tratamiento es de 60 a 90 días. El efecto máximo se ha observado en tratamientos de una duración próxima a los 90 días. Pueden transcurrir hasta un mes desde la finalización del tratamiento hasta la curación completa. Después de aplicar el gel, las manos deben limpiarse con una toalla de papel y luego lavarse, a menos que las manos sean el área a tratar. Si accidentalmente se aplica demasiado gel, el exceso de gel debe limpiarse con una toalla de papel. La toalla de papel debe desecharse con la basura doméstica para evitar que el producto no utilizado llegue al medio acuático. Antes de aplicar un vendaje se debe dejar secar el gel durante unos minutos sobre la piel. Si usa más Solacutan del que debe Si se excede significativamente la dosis recomendada cuando se aplica sobre la piel, el gel debe eliminarse nuevamente (por ejemplo, con una toalla de papel, para eliminarlo con los desechos residuales) y lavar con agua. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad usada. Si olvidó usar Solacutan Continúe la aplicación siguiendo las instrucciones, pero no aplique una dosis doble para compensar la aplicación olvidada.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa la aplicación de Solacutan e informe lo antes posible a su médico: Erupción cutánea (urticaria); dificultades al respirar (respiración sibilante); hinchazón de la cara, goteo nasal (rinitis alérgica). Estos síntomas indican que usted puede ser alérgico al medicamento. Si considera que alguno de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o persiste unos días, interrumpa el uso del medicamento e informe a su médico: picor, reacción cutánea, enrojecimiento de la piel, inflamación, dermatitis de contacto, dolor y ampollas. Otros efectos adversos frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Irritación u hormigueos en la zona tratada, conjuntivitis, alergia, sensación dolorosa al tocar la piel, pinchazos, rigidez muscular, inflamación de la piel, eccema, piel seca, hinchazón, enrojecimiento generalizado (cubierto por escamas o ampollas), engrosamiento de la piel y úlcera cutánea. Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Dolor en los ojos, lagrimeo excesivo/ojos secos, dolor en el abdomen, diarrea, náuseas, caída de pelo, edema facial, hemorragia excesiva, piel grasa o erupción cutánea similar al sarampión. Efectos adversos raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Inflamación de la piel con ampollas de gran tamaño. Efectos adversos muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Hemorragias en el estómago, problemas en los riñones, dificultades para respirar (asma), todo tipo de reacciones de hipersensibilidad (incluyendo urticaria, inflamación rápida de la piel y las membranas mucosas) erupción cutánea con infección, sensibilidad cutánea a la luz solar. Se han descrito casos de decoloración temporal del pelo en la zona de aplicación. Este efecto suele desaparecer al interrumpirse el tratamiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento despues de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Caducidad tras la apertura Una vez abierto el tubo, el medicamento caduca a los 6 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Solacutan El principio activo es: diclofenaco sódico 1 g de gel contiene 30 mg de diclofenaco sódico. Los demás componentes son: hialuronato de sodio; macrogol 400; alcohol bencílico; agua purificada Aspecto del producto y contenido del envase Solacutan es un gel claro, transparente, incoloro o de color amarillo pálido envasado en tubos de aluminio con un contenido de 10 g, 25 g, 26 g, 30 g, 50 g, 60 g ó 90 g. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Titular de la autorización de comercialización Mibe Pharma España S.L.U. C/Amaltea 9, 4ª planta, letra B, 28045, Madrid España Fabricante MIBE GMBH ARZNEIMITTEL Munchener Strasse, 15 06796 Brehna Alemania Ó SUN-FARM SP Z.O.O. Ul. Dolna, 21 05-092 Lomianki Polonia Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)..