COLECALCIFEROL STADA 25.000 UI CÁPSULAS BLANDAS

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Laboratorio Stada S.L.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 88588 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
COLECALCIFEROL STADA 25.000 UI CÁPSULAS BLANDAS, 4 cápsulas7639769,37 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Laboratorio Stada S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Colecalciferol Stada contiene la sustancia activa colecalciferol, más conocida como vitamina D3. Colecalciferol está indicado para tratamientos de la deficiencia de vitamina D en adultos. Colecalciferol está indicado en adultos. Consulte con un médico si no se siente mejor o si se siente peor.

Antes de tomar este medicamento

No tome Colecalciferol Stada Si es alérgico al colecalciferol (vitamina D3) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene niveles elevados de calcio en la sangre (hipercalcemia) o en la orina (hipercalciuria) Si sufre de cálculos renales (nefrolitiasis) o depósitos de calcio en los riñones (nefrocalcinosis). Si tiene niveles elevados de vitamina D en el cuerpo (hipervitaminosis D). Si sufre de enfermedades renales (insuficiencia renal) (ver sección “Advertencias y precauciones”). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmaceútico antes de empezar a tomar Colecalciferol Stada. Si necesita seguir un tratamiento con colecalciferol durante un largo período y en dosis elevadas. Si es un paciente de edad avanzada y está tomando medicamentos para tratar enfermedades del corazón (glucósidos cardíacos o diuréticos). En ese caso, se deben verificar los niveles de calcio en la sangre y en la orina. Si está tomando medicamentos que contengan vitamina D, alimentos enriquecidos con vitamina D, o leche enriquecida con vitamina D. Si sufre de una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar a todos los órganos llamada sarcoidosis. Si sufre un deterioro de la función renal, los niveles de vitamina D en el cuerpo pueden alterarse. Si tiende tendencia a la formación de cálculos renales, los cuales contienen calcio. Si tiene una insuficiencia renal grave: en ese caso deben utilizarse otras formas de vitamina D. Si toma este medicamento a largo plazo, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada. En este caso su médico controlará la calciuria y la función renal. En caso de necesidad su médico reducirá la dosis. Si usted tiene un desequilibrio en sus niveles de hormona paratiroidea (pseudohipoparatiroidismo). Informe a su médico si tiene alguna de las siguientes afecciones, como un aumento de la dosis como se indica en la sección 3 ”Cómo tomar Colecalciferol Stada” podría ser necesario: – Si recibe tratamiento con medicamentos para tratar la epilepsia (anticonvulsivos o barbitúricos). Si recibe tratamiento con medicamentos para tratar la inflamación (corticosteroides). Si recibe tratamiento con medicamentos para reducir el nivel de grasas en la sangre (colestipol, colestiramina, orlistat y laxantes (como el aceite de parafina). Si recibe tratamiento con medicamentos para tratar la producción excesiva de ácido en el estómago (antiácidos que contienen aluminio). Si padece obesidad. Si sufre trastornos digestivos (mala absorción intestinal, mucoviscidosis, o fibrosis quística). Si sufre una enfermedad hepática (insuficiencia hepática). Niños Colecalciferol no debe administrarse a bebés y niños menores de 18 años. Otros medicamentos y Colecalciferol Stada Informe a su médico o farmaceútico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, consulte con su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir o aumentar el efecto de colecalciferol: Otros medicamentos que contengan vitamina D. Medicamentos que se usan para el tratamiento de la epilepsia (anticonvulsivos o barbituricos), como fenitoína, fenobarbital, primodona, etc. Medicamentos para reducir el nivel de grasas en la sangre como colestipol, colestiramina, orlistat y laxantes (como el aceite de parafina). Antiácidos que contienen aluminio, medicamentos para tratar el exceso de ácido en el estómago que puede subir hasta el esófago. Diuréticos de tiazida, medicamentos para tratar la presión arterial alta, aumentando la producción de orina. Digitalis, un medicamento para tratar algunos trastornos cardíacos. Medicamentos utilizados para tratar la tubercolosis, como rifampicina o isoniazida. Agentes antifúngicos como el imidazol (tal como el ketoconazol), medicamentos usados para detener el crecimiento de organismos fúngicos. Warfarina, un medicamento utilizado para diluir la sangre. Medicamentos para el corazón (glucósidos cardíacos) porque necesita ser controlado por un médico, hacer un ECG si es necesario, y controlar sus niveles de calcio. Toma de Colecalciferol Stada con alimentos y bebidas y alcohol Consulte con su médico si está tomando otros productos que contengan vitamina D, alimentos con vitamina D añadida, o en caso de que se utilice leche enriquecida con vitamina D, para que él/ella pueda tener en cuenta la dosis total de vitamina D y evitar dosis excesivas. El consumo de grandes cantidades de alcohol durante mucho tiempo (alcoholismo crónico) disminuye los depósitos de vitamina D en el hígado. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embrarazada, consulte a su médico o farmaceútico antes de utilizar este medicamento. Colecalciferol no debe usarse durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, su médico puede decidir que sus condiciones clínicas requieren necesariamente un tratamiento con colecalciferol en dosis más bajas. Embarazo Su médico le recetará vitamina D durante los primeros 6 meses del embarazo solo si es estrictamente necesario, debido al riesgo de efectos nocivos en el feto (ver sección 3: “Si toma más Colecalciferol Stada del que debe”). Sin embargo, como la falta de vitamina D es perjudicial para el feto y para la madre, cuando sea necesario, su médico le recetará vitamina D durante el embarazo a dosis más bajas. Lactancia Cuando sea necesario, su médico le recetará vitamina D a dosis más bajas durante la lactancia. Esto no reemplaza la administración de vitamina D al bebé. Conducción y uso de máquinas Colecalciferol no tiene ninguna influencia o insignificante en la conducción y el uso de máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico?o?farmacéutico. Las dosis recomendada y la duración del tratamiento serán evaluadas por su médico en función de sus condiciones de salud. No exceda las dosis indicadas por su médico. Tomar la dosis por vía oral. Tomar este medicamento con las comidas. La cantidad de colecalciferol dependerá de sus niveles de vitamina D y de la respuesta al tratamiento. Tratamiento de la deficiencia de vitamina D (dosis inicial) en adultos: 1 cápsula cada semana. Después del primer mes de tratamiento, su médico debe considerar una dosis de mantenimiento más baja dependiendo de su condición. Cualquier tratamiento adicional necesario con colecalciferol debe ser decidido por el médico. Si toma más Colecalciferol Stada del que debe En caso de ingestión/consumo accidental de más cantidad de la debida de colecalciferol, informe a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano. En caso de sobredosis, puede haber un aumento de los niveles de calcio en la sangre y en la orina, cuyos síntomas son los siguientes: náuseas, vómitos, sed, sed intensa (polidipsia), aumento de la cantidad de orina (poliuria), estreñimiento y deshidratación. Otros síntomas de sobredosis son los siguientes: Diarrea, anorexia, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular, cálculos renales, nefrocalcinosis e insuficiencia renal. Las sobredosis crónicas excesivas pueden llevar a depósitos de sales de calcio en los vasos sanguíneos y en los órganos. El uso de demasiada vitamina D en los primeros 6 meses de embarazo puede causar daños graves al feto y al recién nacido. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó tomar Colecalciferol Stada No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Colecalciferol Stada Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Colecalciferol Stada contiene glicerol Puede causar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Puede causar reacciones alérgicas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, esta medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios asociados al uso de vitamina D son los siguientes: Efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas: Reacciones alérgicas, debilidad, pérdida de apetito (anorexia), aumento de los niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia) y en la orina (hipercalciuria). Efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1,000 personas: Somnolencia, confusión, estreñimiento, gases (flatulencia), dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico, sequedad de boca, erupción cutánea, picor, urticaria. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor de cabeza, demasiado calcio en los riñones (nefrocalcinosis), aumento de la cantidad de orina (poliuria), sed intensa (polidipsia), enfermedad renal (insuficiencia renal). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o, farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano https: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamento no se deben tirar por el desagüe ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmaceútico como deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Conservar por debajo de los 25?C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No congelar.

Contenido del envase y otra información

Composición de Colecalciferol Stada El principio activo es colecalciferol (vitamina D3). Cada una de las cápsulas blandas contiene: colecalciferol (vitamina D3) 0.625 mg corresponden a 25.000 IU. Los demás ingredientes son: Excipientes: aceite de oliva refinado, butilhidroxitolueno (E321) Cubierta: glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), gelatina y rojo Allura (E129). Aspecto del producto y contenido del envase El envase contiene 1, 2, 4 cápsulas en blíster de PVC/PVDC y aluminio termoselladas dentro de una caja de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricacion Titular de la Autorización de Comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España info@stada.es Responsable de la fabricacion DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. Via Martiri delle Foibe, 1 29016 Cortemaggiore (PC) Italia Fecha de la ultima revision de este prospecto: noviembre de 2022 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D clínicamente relevante en adultos (nivel sérico <25 nmol/L (<10 ng/mL)).

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis debe ser determinada individualmente por el médico, dependiendo de la cantidad de la suplementación de vitamina D necesaria. La dosis debe ajustarse en función de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta de los pacientes al tratamiento. Dosis recomendada: 25.000 UI cada semana. Después del primer mes, se pueden considerar dosis mas bajas. Tras el tratamiento inicial, puede ser necesaria una terapia de mantenimiento con una dosis determinada individualmente por el médico tratante. Alternativamente, se pueden seguir las recomendaciones posológicas nacionales para el tratamiento de la carencia de vitamina D. Poblaciones especiales Insuficiencia renal Colecalciferol no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.3). Insuficiencia hepática No se requiere ajuste posológico en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica Colecalciferol no debe usarse en niños menores de 18 años. Embarazo y lactancia Colecalciferol no debe usarse durante el embarazo y la lactancia.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Enfermedades y/o trastornos que den lugar a hipercalcemia y/o hipercalciuria - Nefrolitiasis cálcica, nefrocalcinosis - Hipervitaminosis D. - Insuficiencia renal grave (ver sección 4.4).

4.5 Interacción con otros medicamentos

El uso concomitante de anticonvulsivos o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D3 debido a la inactivación metabólica (fenitoína, fenobarbital, primidona, etc.). En caso de tratamiento con diuréticos tiazídicos que reducen la excreción urinaria de calcio, los niveles séricos de calcio deben controlarse. El uso concomitante de glucocorticoides puede reducir el efecto de la vitamina D3. En caso de tratamiento con medicamentos que contengan digitálicos y otros glucósidos cardíacos, la administración oral de calcio combinado con vitamina D puede aumentar el riesgo de toxicidad digitálica (arritmia). Por lo tanto, se requiere control médico, así como ECG y control de los niveles séricos de calcio, si es necesario. El uso concomitante de antiácidos que contienen aluminio puede interferir con la eficacia del medicamento, reduciendo la absorción de la vitamina D, mientras que los productos que contienen magnesio pueden exponerse a un riesgo de hipermagnesemia. Los estudios con animales han sugerido una posible potenciación de la acción de la warfarina cuando se administra con calciferol. Aunque no exista tal evidencia con el uso de colecalciferol, la precaución es apropiada cuando los dos medicamentos se utilicen concomitantemente. Colestiramina, colestipol, orlistat y laxantes (como el aceite de parafina) puede reducir la absorción de vitamina D, mientras que el alcoholismo crónico reduce los depósitos de vitamina D en el hígado. La rifampicina puede reducir la eficacia del colecalciferol debido a la inducción de enzimas hepática. La isoniazida puede reducir la eficacia del colecalciferol debido a inhibición de la activación metabólica de la vitamina D. Los agentes citotóxicos actinomicina e imidazol antifúngicos interfieren con la actividad de la vitamina D al inhibir la conversión de 25-hidroxivitamina D a 1,25-dihidroxivitamina D. El ketoconazol puede inhibir las enzimas sintéticas y catabólicas de la vitamina D. Se han observado reducciones en las concentraciones endógenas séricas de vitamina D tras la administración de 300 mg/día a 1.200 mg/día de ketoconazol durante una semana a hombres sanos. Sin embargo, no existen estudios en vivo sobre la interacción de ketoconazol con vitamina D.
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