FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS

Qué es y para qué se utiliza

Fabroven es una combinación de 3 componentes: extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y ácido ascórbico (vitamina C). Fabroven pertenece al grupo de medicamentos llamados protectores capilares (sistema cardiovascular). Este medicamento es un agente venotónico y un agente protector vascular (aumenta la tonicidad venosa y la resistencia capilar, y disminuye la permeabilidad vascular). Este medicamento está indicado en adultos en: Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

Antes de tomar este medicamento

No tome Fabroven si es alérgico a los principios activos (extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y/o ácido ascórbico (vitamina C)) o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si padece trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácido ascórbico (vitamina C) en la composición del medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fabroven. en caso de aparición de diarreas debe suspender el tratamiento e informar a su médico (ver sección 4. Posibles efectos adversos), trastornos circulatorios venosos: si se siente incómodo y/o la fragilidad vascular no ha mejorado después de dos semanas de tratamiento, consulte con su médico. El ácido ascórbico (vitamina C) puede afectar a los resultados en las pruebas de laboratorio, tales como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la actividad transaminasa, lactato y otros. Niños y adolescentes Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes. Otros medicamentos y Fabroven Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Fabroven contiene ácido ascórbico y debe utilizarse con precaución con deferoxamina y deferiprona (en particular, medicamentos utilizados en enfermedades causadas por exceso de hierro o aluminio) para prevenir cualquier aparición de problemas cardíacos. Toma de Fabroven con alimentos, bebidas y alcohol No se han realizado estudios específicos Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Fabroven durante el embarazo y no debería utilizarse durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Se desconoce si Fabroven afecta su capacidad para conducir y utilizar máquinas ya que no se han realizado estudios específicos. Fabroven contiene amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos: La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas duras al día. La duración del tratamiento es de 2 a 3 meses. Este medicamento se administra por vía oral. Las cápsulas duras se tomarán enteras con un vaso de agua. Si toma más Fabroven del que debe Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico Dosis elevadas de ácido ascórbico (vitamina C, principio activo de Fabroven) pueden llevar a anemia hemolítica (disminución del número de glóbulos rojos) en pacientes con déficit de G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa). Puede producirse litiasis oxálica (cálculos renales por cristales de oxalato cálcico), a partir de más de 1 g diario de ácido ascórbico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fabroven No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se pueden producir son: • Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Diarrea, en ocasiones grave (asociada a un riesgo de pérdida de peso y desequilibrio en líquidos y minerales en la sangre u otros fluidos corporales si se continúa el tratamiento), rápidamente reversible cuando se interrumpe el tratamiento (ver sección 2. Advertencias y precauciones) Dolor abdominal • Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Insomnio (dificultad para dormir) Dispepsia (indigestión) Náuseas Eritemas (enrojecimiento de la piel) Prurito (picores) Espasmos musculares Dolor en las extremidades (en manos y/o pies) • Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Nerviosismo Vértigo Enfriamiento periférico (frío en las manos y/o pies) Dolor en las venas (venas sensibles) Trastornos gastrointestinales Estomatitis aftosa (inflamación de la cavidad bucal con presencia de vesículas) Aumento de la alanina aminotransferasa (aumento parámetro biológico hepático) • No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor gástrico. Erupción maculopapular (enrojecimiento de la piel) y urticaria (hinchazón de placas rojas asociadas con picor). Colitis (inflamación del colon) reversible tras la interrupción del tratamiento. Interferencia de pruebas de laboratorio debido al ácido ascórbico Otros efectos adversos en niños y adolescentes No procede. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Fabroven – Los principios activos son: 150 mg de extracto de ruscus aculeatus valorado en heterósidos esterólicos, 150 mg de hesperidina metilchalcona y 100 mg de ácido ascórbico en una cápsula dura. – Los demás componentes son: talco, macrogol 6000, sílice coloidal hidrofóbica, estearato magnésico, amarillo de quinoleína (E104), amarillo anaranjado S (E110)*, dióxido de titanio (E171) y gelatina. *(ver sección 2: Fabroven contiene amarillo anaranjado S (E110). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de cápsulas duras de color amarillo y naranja. Formato de 60 cápsulas duras. Blíster PVC/Polietileno/Cloruro de polivinilideno/Aluminio. Titular de la autorización de comercialización PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. C/ Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 Barcelona (España) Responsable de la fabricación PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION Site PROGIPHARM Rue du Lycée 45500 GIEN (Francia) Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2026 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es”