VENOLEP 200 MG CÁPSULAS DURAS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Venolep es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos) Venolep se utiliza en adultos para el alivio a corto plazo (durante 2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica (dolor, pesadez de piernas, hinchazón, etc.).
Antes de tomar este medicamento
No tome Venolep Si es alérgico a hidrosmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Venolep. No utilizar de forma prolongada sin control médico. Niños y adolescentes No se debe utilizar en niños y adolescentes a no ser que su médico se lo indique. Otros medicamentos y Venolep Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de Venolep con alimentos No se conocen interacciones con los alimentos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de Venolep sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Vía oral exclusivamente. Adultos La dosis recomendada de Venolep es de 1 cápsula de 200 mg 3 veces al día, generalmente coincidiendo con las comidas principales. Instrucciones para la correcta administración del preparado Una vez extraída del blíster, la cápsula se debe ingerir directamente. Se puede acompañar de agua u otra bebida para facilitar su deglución. Si toma más Venolep del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Venolep Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si está próxima la hora de tomar la siguiente dosis, sáltese la dosis que olvidó y continúe con las siguientes cápsulas a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de Venolep se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido determinar con exactitud: Reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) al principio activo o a alguno de sus excipientes (ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venolep”). Mareos Dolor de cabeza Dolor de estómago Náuseas Erupción Picor. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcande de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Venolep después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Venolep El principio activo es hidrosmina. Cada cápsula contiene 200 mg. Los demás componentes son: estearato de magnesio y cápsula de gelatina compuesta de: gelatina, eritrosina (E-127), amarillo de quinoleína (E-104), dióxido de titanio (E-171) y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Venolep se presenta en blíster aluminio-PVC con 60 cápsulas de gelatina dura de color naranja conteniendo un polvo fino de color amarillo. Titular de la autorización de comercialización Faes Farma, S.A. Autonomia Etorbidea, 10 48940 Leioa (Bizkaia) España Responsable de la fabricación Faes Farma, S.A. Maximo Agirre Kalea, 14 48940 Leioa (Bizkaia) España O Faes Farma, S.A. Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia Ibaizabal Bidea, Edificio 901 48160 Derio (Bizkaia) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Venolep es un medicamento indicado en: Alivio a corto plazo (durante 2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica para adultos.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos Venolep, 1 cápsula de 200 mg 3 veces al día. Forma de administración Vía oral Una vez extraída del blíster, la cápsula se debe ingerir directamente. Se puede acompañar de agua u otra bebida para facilitar su deglución. Si los síntomas no mejoran en 2 semanas se deberá reevaluar la situación clínica. En caso de necesidad se puede continuar el tratamiento, con la misma dosis diaria, hasta 2-3 meses.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.4.5 Interacción con otros medicamentos
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de hidrosmina con otros medicamentos o con alimentos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C05C)
- CIRCULAVEEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- DAFLON 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
- DIOFLAV 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- DIOSMINA CINFALAB 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
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- FLEBOSTASIN RETARD 50 mg CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
- TROXERUTINA CINFALAB 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL
- TROXERUTINA KERN PHARMA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG
- VARILIV DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBERTOS CON PELICULA
- VARILIV DIOSMINA FORTE 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
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