SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Supliven es un medicamento que contiene oligoelementos. Los oligoelementos son pequeñas cantidades de sustancias químicas que su organismo necesita para funcionar adecuadamente. Supliven se administra por vía intravenosa (en una vena) si usted es un adulto o un niño con un peso mayor o igual a 15 Kg, que no puede comer con normalidad.
Este medicamento se utiliza normalmente como parte de una dieta intravenosa equilibrada, junto con proteínas, grasas, hidratos de carbono, sales y vitaminas.
Antes de tomar este medicamento
No se le debe administrar Supliven: si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si aparece erupción u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de los labios o de la cara, o dificultad para respirar), informe a su médico inmediatamente. si tiene obstruidos los conductos biliares si padece la enfermedad de Wilson (enfermedad genética que produce acumulación de cobre en el hígado) o hemocromatosis (acumulación de hierro en el cuerpo) Supliven no debe ser administrado a niños de menos de 15 kg de peso Advertencias y precauciones Informe a su médico si tiene problemas con el funcionamiento de su hígado o riñón.
Puede que su médico le realice análisis de sangre periódicos para controlar su estado. Si toma hierro oralmente en paralelo a la perfusión, puede que su médico quiera asegurarse de que no acumula hierro en su cuerpo. El hierro y el yodo pueden causar reacciones alérgicas en raras ocasiones al administrarse en forma de gota a gota.
Comunique a su médico o enfermero si tiene reacciones alérgicas cuando se le administra Supliven. Informe a su médico o farmacético si tiene problemas con el funcionamiento de su glándula tiroides (hipertiroidismo). Uso de Supliven con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Aunque las necesidades de oligoelementos se ven ligeramente incrementadas en las mujeres embarazadas, no existen datos de seguridad para la administración de Supliven durante el embarazo.
Por lo tanto, Supliven no debe ser administrado durante el embarazo, a no ser que sea absolutamente necesario. Los principios activos de Supliven se excretan en la leche materna y se han observado efectos en lactantes cuyas madres fueron tratadas con este medicamento. Supliven sólo debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia si éstas necesitan obtener oligolementos por medio de la nutrición parenteral.
Conducción y uso de máquinas
Supliven no tiene ningún efecto sobre la conducción o el uso de máquinas.
Cómo se administra
Este medicamento será administrado por personal sanitario. Usted recibirá el medicamento mediante perfusión directamente en una vena (gotero intravenoso). Su médico decidirá la dosis adecuada que debe recibir. La dosis recomendada para adultos es de 10 ml (una ampolla) al día. Si tiene problemas con su hígado o sus riñones puede que se le administre una dosis inferior.
Antes de la administración, Supliven debe añadirse a otra solución. Su médico o enfermero se asegurarán de que el medicamento esté preparado correctamente antes de administrárselo a usted. Uso en niños La dosis recomendada para niños de peso superior a 15 kg es de 0,1 ml por kg de peso corporal al día. Si le administran más Supliven del que deben Es poco probable que reciba más medicamento del que debiera, ya que su médico o enfermero le controlarán durante el tratamiento.
Sin embargo, si usted cree que le están administrando demasiada cantidad de Supliven, informe a su médico o enfermero inmediatamente.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Supliven puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se han observado efectos adversos debidos al uso de Supliven de acuerdo con las recomendaciones descritas.. Se han observado algunos casos de tromboflebitis superficial tras la administración de glucosa conteniendo Addamel.
No obstante, ha sido imposible confirmar si esta reacción fue causada por los oliogolementos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contrubuir a porporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. El médico y el farmacéutico del hospital son los responsables de la correcta conservación, uso y eliminación de Supliven.
Después de la dilución: La adición de Supliven debe realizarse inmediatamente antes del inicio de la perfusión y se debe utilizar en las 24 horas siguientes. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder de 24 horas a 2-8 º C, a menos que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
Cualquier resto de solución que quede después del tratamiento se debe eliminar de acuerdo con los procedimientos estándar del hospital.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Supliven concentrado para solución para perfusión – Los principios activos contenidos en una ampolla (10 ml) son: Cloruro de cromo hexahidrato 53,3 μg Cloruro de cobre dihidrato 1,02 mg Cloruro de hierro hexahidrato 5,40 mg Cloruro de manganeso tetrahidrato 198 μg Yoduro de potasio 166 μg Fluoruro de sodio 2,10 mg Molibdato de sodio dihidrato 48,5 μg Selenito de sodio anhidro 173 μg Cloruro de zinc 10,5 mg – Los demás componentes son: xilitol, ácido clorhídrico, agua para preparaciones inyectables.
Este producto contiene 0,052 mmol de sodio (1,2 mg) por dosis (10 ml).
Aspecto del producto y contenido del envase
Supliven es una solución de oligoelementos clara, casi incolora presentada en ampollas de polipropileno conteniendo 10 ml de concentrado. El tamaño de envase es de 20 ampollas de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización FRESENIUS KABI ESPAÑA S.A.U Calle Marina 16-18 08005-Barcelona Responsable de la fabricación HP Halden Pharma AS Svinesundsveien 80 1788 Halden Noruega Fecha de revisión de este prospecto: Junio 2016 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Preguntas frecuentes sobre SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
¿Cómo se administra SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION?
SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION se presenta en forma de concentrado para solución para perfusión y se administra por vía intravenosa. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION sin receta?
SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION?
El principio activo de SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es CROMO CLORURO HEXAHIDRATO, COBRE CLORURO DIHIDRATO, CLORURO DE HIERRO (III) HEXAHIDRATO, MANGANESO CLORURO, POTASIO IODURO, SODIO FLUORURO, SODIO MOLIBDATO, ZINC CLORURO, SELENITO SODIO ANHIDRO.
¿Quién fabrica SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION?
SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION está comercializado por el laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
¿Está financiado por el SNS?
SUPLIVEN CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Fresenius Kabi España, S.A.U.
- Nº de registro: 81396
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Supliven concentrado para solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Supliven contiene:
Principio activo 1ml 1 ampolla (10ml)
Cloruro de cromo, hexahidrato 5,33 μg 53,3 μg
Cloruro de cobre, dihidrato 0,10 mg 1,02 mg
Cloruro de hierro, hexahidrato 0,54 mg 5,40 mg
Cloruro de manganeso, tetrahidrato 19,8 μg 198 μg
Yoduro de potasio 16,6 μg 166 μg
Fluoruro de sodio 0,21 mg 2,10 mg
Molibdato de sodio, dihidrato 4,85 μg 48,5 μg
Selenito de sodio, anhidro 17,3 μg 173 μg
Cloruro de zinc 1,05 mg 10,5 mg
La cantidad de principios activos presentes en 1 ml de Supliven corresponde a:
|
μmol |
μg
|
||
|
Cr |
0,020 |
1,0 |
|
|
Cu |
0,60 |
38 |
|
|
Fe |
2,0 |
110 |
|
|
Mn |
0,10 |
5,5 |
|
|
I |
0,10 |
13 |
|
|
F |
5,0 |
95 |
|
|
Mo |
0,020 |
1,9 (como Mo6+) |
|
|
Se |
0,10 |
7,9 (como Se4+) |
|
|
Zn |
7,7 |
500 |
|
El contenido en sodio y potasio es de:
Sodio 120 μg 5,2 μmol
Potasio 3,9 μg 0,1 μmol
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución clara, casi incolora
Osmolalidad: aproximadamente 3100 mosm/kg agua
pH: 2,5
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Supliven está indicado en nutrición parenteral para cubrir las necesidades de oligoelementos en pacientes adultos y niños con un peso mayor o igual a 15 Kg.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos: La dosis recomendada de Supliven en pacientes adultos con requerimientos basales o moderadamente incrementados es de 10 ml (una ampolla)/día.
En pacientes con alteración renal o hepática o colestasis moderada, la dosis tiene que ser adaptada.
Niños ≥ 15 kg: Se recomienda administrar 0,1 ml de Supliven por kg de peso corporal al día.
Forma de administración
Supliven no debe administrarse sin diluir. Supliven debe ser administrado como una perfusión intravenosa diluido en una solución/emulsión de nutrición parenteral.
Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Enfermedades con obstrucción total de los conductos biliares
- Enfermedad de Wilson
- Hemocromatosis
- Niños con un peso de menos de 15 kg
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Las preparaciones de hierro o yodadas pueden causar reacciones de hipersensibilidad en raras ocasiones, incluyendo reacciones anafilácticas graves o potencialmente mortales.
Los pacientes deben ser observados clínicamente para anticipar signos o síntomas de reacciones de hipersensibilidad.
En caso de presentarse una reacción de hipersensibilidad, la perfusión debe suspenderse inmediatamente y se deben tomar medidas adecuadas.
Supliven debe administrarse con precaución en pacientes con disfunción hepatica. La disfunción hepatica con excreción biliar alterada, puede interferir con la excreción de los oligoelementos del Supliven, generándose un riesgo de acumulación de los mismos.
Supliven debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal en los que la excreción de oligoelementos en la orina pueda estar significativamente disminuida.
Se deben controlar los niveles de de oligoelementos, especialmente manganeso, en plasma cuando el tratamiento se continúe durante más de 4 semanas.
Supliven debe administrarse con precaución en pacientes con hipertiroidismo.
Si un paciente concreto tiene requerimientos aumentados de algún oligoelemento, el régimen puede ajustarse usando suplementos separados.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han observado interacciones con otros medicamentos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se han realizado estudios de reproducción en animales ni estudios clínicos durante el embarazo con Supliven.
Sin embargo, las necesidades de oligoelementos aumentan ligeramente en una mujer embarazada en comparación con las mujeres no embarazadas.
No existen datos de seguridad para la administración de Supliven durante el embarazo. Por lo tanto, Supliven no debe ser administrado durante el embarazo, a no ser que sea absolutamente necesario.
Lactancia
Los principios activos de Supliven se excretan en la leche materna y se han observado efectos en lactantes cuyas madres fueron tratadas con este medicamento. Supliven sólo debe ser administrado a mujeres en periodo de lactancia si éstas necesitan obtener oligolementos por medio de la nutrición parenteral.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Supliven sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
No se han observado efectos adversos debidos a la administración de los oligoelementos presentes en Supliven, tras administración intravenosa de acuerdo con las recomendaciones.
Se han observado algunos casos de tromboflebitis superficial tras la administración de glucosa conteniendo Addamel. No obstante, ha sido imposible confirmar si esta reacción fue causada por los oliogolementos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
Existe un aumento de riesgo de acumulación de oligoelementos en pacientes con alteración renal o biliar.
En caso de una sobredosis crónica de hierro existe el riesgo de hemosiderosis, que en los casos raros y graves puede tratarse con flebotomía.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Electrolitos en asociación con otros fármacos, código ATC: B05XA31
Supliven es una mezcla de oligoelementos en las cantidades normalmente administradas por la dieta oral y no tiene efectos farmacodinámicos a parte de mantener o complementar el estado nutricional.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Después de la perfusión intravenosa, los oligoelementos de Supliven se comportan de la misma forma que los oligoelementos administrados por la dieta oral. Cada uno de los oligoelementos se absorberá en distinto grado por lo tejidos, dependiendo de las necesidades para mantener o restaurar la concentración de cada elemento en los mismos.
El cobre y el manganeso se excretan normalmente por vía biliar, mientras que el selenio, zinc y cromo (especialmente en paciente tratados con nutrición intravenosa) se excretan principalmente por vía urinaria.
La vía principal de excreción del molibdeno es la urinaria, aunque pequeñas cantidades se excretan por vial biliar.
El hierro se elimina en pequeñas cantidades mediante la pérdida superficial y la descamación de células intestinales. Las mujeres premenopáusicas pueden perder 30-150 mg de hierro durante la menstruación.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
La seguridad de la administración de oligoelementos está fundamentalmente basada en la documentación existente sobre los mismos, no existiendo datos relevantes de toxicidad de este medicamento.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Xilitol
Ácido clorhídrico concentrado (para ajustar el pH)
Agua para preparaciones inyectables
6.2. Incompatibilidades
Este medicamento sólo puede añadirse a otras soluciones medicinales cuya compatibilidad haya sido documentada.
6.3. Periodo de validez
Periodo de validez del producto envasado para su venta
3 años
Periodo de validez tras la mezcla
Tras la dilución, se ha demostrado estabilidad física y química en uso durante 24 horas a 25º C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder de 24 horas a 2-8 º C, a menos que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
Para las condiciones de conservación tras la mezcla del medicamento, ver sección 6.3.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Ampolla de polipropileno.
Tamaño del envase: 20 ampollas de 10 ml
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Manipulación
Para su utilización, la ampolla de Supliven debe ser añadida o mezclada asépticamente una hora antes de iniciar la perfusión. Supliven sólo puede ser añadida a medicamentos o soluciones de nutrición para las cuales la compatibilidad haya sido previamente estudiada
Compatibilidad
La compatibilidad con diferentes productos y el tiempo de conservación de las diferentes mezclas puede facilitarse bajo petición.
Eliminación
Cualquier resto de producto no usado o material de desecho debe ser eliminado de acuerdo con las normativas locales.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U
Calle Marina 16-18
08005 – Barcelona
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
81396
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Noviembre 2016
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2016
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