VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento contiene el principio activo colecalciferol (vitamina D3). Este medicamento se utiliza para: – La prevención y el tratamiento de la deficiencia de vitamina D – El tratamiento del raquitismo (una enfermedad que afecta al desarrollo de los huesos en los niños) – Como un adyuvante del tratamiento para la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D
Antes de tomar este medicamento
No tome Vitamina D3 Fresenius Kabi
– si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – si sufre alguna enfermedad que causa niveles elevados de calcio en la sangre o un aumento de la excreción de calcio en la orina (como sucede con el tratamiento con determinados medicamentos, como los derivados de la benzotiazina, o si se encuentra encamado) – si tiene, o tiene tendencia a desarrollar, piedras en el riñón que contienen calcio – si tiene un exceso de vitamina D – si sufre arterioesclerosis grave (endurecimiento de las arterias) – si padece una alteración grave de la función renal Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Debe tener especial cuidado cuando tome este medicamento: – si está en tratamiento con algunos medicamentos para el corazón (glucósidos cardíacos) o fármacos diuréticos tiazídicos – si padece una alteración grave de la función renal. En ese caso, su médico le controlará los niveles de calcio y fosfato en la sangre. Debe tenerse en cuenta el riesgo de calcificación de los tejidos blandos. – en caso de presentar disfunción renal grave, el uso de colecalciferol está desaconsejado.
Es posible que su médico le recete otro suplemento de vitamina D. – si padece sarcoidosis (enfermedad de Boeck), existe el riesgo de que aumente la formación de la forma activa de la vitamina D. – en caso de disminución de la masa ósea debido a inactividad (p. ej., reposo en cama), hay un mayor riesgo de elevación de los niveles de calcio en la sangre.
Durante el uso a largo plazo, el médico comprobará sus niveles de calcio en la sangre y la orina de forma periódica y controlará su función renal. Si fuera necesario, el médico le indicará que reduzca la dosis o que suspenda el tratamiento. Los niveles aumentados de la hormona paratiroidea pueden incrementar el metabolismo de la vitamina D y aumentar así los requisitos de vitamina D.
Las dosis adicionales de vitamina D solamente se tomarán bajo estrecha supervisión médica.
Niños y adolescentes
Deberá evitarse el uso de otros productos que contienen vitamina D, especialmente en lactantes. En caso de duda, el médico decidirá acerca de la idoneidad del uso adicional de alimentos, o alimentos infantiles, enriquecidos con vitaminas o de medicamentos que contienen vitamina D.
Otros medicamentos y
Vitamina D3 Fresenius Kabi Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando: Rifampicina o isoniazida (para la tuberculosis). Algunos medicamentos para el corazón (glucósidos cardíacos), ya que podrían potenciar los efectos perjudiciales al aumentar los niveles de calcio en la sangre (riesgo de arritmias).
Es necesario realizar una estricta supervisión médica, lo que podría incluir una exploración mediante electrocardiograma (ECG) y el control del nivel de calcio en la sangre. Diuréticos tiazídicos, ya que aumentan el riesgo de elevación de los niveles de calcio en la sangre, dado que estos fármacos reducen la excreción de calcio en la orina.
En este caso, su médico comprobará periódicamente los niveles de calcio en la sangre. Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona) o algunas hormonas de la corteza suprarrenal (glucocorticoides, cortisona), ya que podrían aumentar los requisitos de vitamina D. Medicamentos para reducir los lípidos en la sangre (por ejemplo, orlistat y colestiramina), ya que podrían reducir la absorción de vitamina D en el intestino.
Medicamentos que contienen magnesio (por ejemplo, los antiácidos), los cuales no deben emplearse durante el tratamiento con este medicamento ya que podrían elevar los niveles de magnesio en la sangre (hipermagnesemia). Pastillas que contienen aluminio (para el ardor de estómago). Toma de Vitamina D3 Fresenius Kabi con alimentos y bebidas Se recomienda precaución con los alimentos o fórmulas infantiles enriquecidos con vitaminas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Si está embarazada y su médico le receta este medicamento, deberá seguir estrictamente la dosis que el médico le ha recetado, ya que la sobredosis de vitamina D3 puede conllevar un riesgo de retraso físico y mental, así como de enfermedades del corazón y los ojos, en su bebé.
Lactancia
La vitamina D y sus metabolitos pasan a la leche materna. No se han observado sobredosis inducidas por la lactancia en lactantes. No obstante, este hecho debe tenerse en cuenta si el bebé recibe vitamina D adicional.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico determinará la dosis adecuada para usted. La dosis depende de la enfermedad para la que le recetan este medicamento. Por tanto, tome siempre la dosis que le han recetado a usted individualmente, aunque conozca a otras personas que tomen una dosis más alta.
A menos que su médico le indique otra cosa, la dosis recomendada es la siguiente: Prevención de la deficiencia de vitamina D: La dosis diaria habitual es: Para recién nacidos, lactantes y niños desde la segunda semana de vida hasta los 3 años de edad: entre 1 y 2 gotas. Para niños de 4 años en adelante y adolescentes: entre 1 y 3 gotas.
Para adultos de entre 19 y 70 años: entre 1 y 4 gotas. Para ancianos mayores de 70 años de edad: entre 2 y 4 gotas. Tratamiento del raquitismo La cantidad total de vitamina D requerida depende de la gravedad de la enfermedad. En caso de raquitismo preexistente, el tratamiento se inicia con un preparado a una concentración más alta de vitamina D para el tratamiento inicial.
Después, la dosis habitual es de entre 2 y 12 gotas de este medicamento al día. Tratamiento de la deficiencia de vitamina D La dosis diaria habitual es: Para niños y adolescentes: 5 gotas al día durante 6 semanas, y después entre 1 y 3 gotas al día. Para adultos de entre 19 y 70 años, y ancianos mayores de 70 años: 15 gotas al día durante 8 semanas, y después entre 3 y 5 gotas al día.
Como adyuvante del tratamiento para la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D La dosis diaria habitual es: Para adultos de 19 años de edad en adelante: entre 2 y 4 gotas al día, o entre 14 y 26 gotas a la semana. Forma de administración Este medicamento debe tomarse directamente por vía oral. La mejor manera es añadirlo gota a gota en la boca o, si es necesario, administrarlo con una cuchara y algo de líquido.
Si tiene la impresión de que el efecto de este medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso Para su administración, sostenga el frasco en posición vertical y golpee suavemente la base del frasco con el dedo hasta que salga la primera gota.
Si toma más
Vitamina D3 Fresenius Kabi del que debe En caso de sobredosis con este medicamento, póngase en contacto con un médico. Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes: dolor de cabeza, pérdida del apetito, debilidad, pérdida de peso, trastornos digestivos (náuseas, vómitos, estreñimiento), trastornos del crecimiento, aumento del volumen de orina, aumento de la ingesta de líquidos, signos de parálisis, flojera, aumento de la presión arterial y, en casos graves, latido irregular del corazón.
El médico valorará la gravedad de la intoxicación y determinará el tratamiento requerido.
Si olvidó tomar
Vitamina D3 Fresenius Kabi No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento
con Vitamina D3 Fresenius Kabi No se han observado síntomas de abstinencia.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La vitamina D puede provocar los siguientes efectos adversos, especialmente en caso de sobredosis: Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Niveles de calcio demasiado elevados en la sangre y la orina (hipercalcemia, hipercalciuria).
Trastornos gastrointestinales: Estreñimiento, hinchazón, náuseas, dolor de estómago, diarrea. Frecuencia de aparición de los efectos adversos arriba mencionados no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Después de la primera apertura del envase, utilice este medicamento durante un periodo de 10 meses como máximo. Cualquier resto de producto no utilizado deberá desecharse. No conservar a temperatura superior a 25°C después de la primera apertura. No utilice este medicamento si observa lo siguiente: turbidez o coloración de la solución.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Vitamina D3 Fresenius Kabi El principio activo es colecalciferol (vitamina D3). 1 ml (= 36 gotas) contiene: 14.400 UI (360 µg) de colecalciferol (vitamina D3) 1 gota contiene 400 UI (10 µg) de colecalciferol (vitamina D3) Los demás componentes son: Triglicéridos de cadena media Aspecto del producto y contenido del envase Vitamina D3 Fresenius Kabi se presenta en forma de gotas orales (en solución oleosa) transparentes y de incoloras a ligeramente amarillentas, y están disponibles en frascos de vidrio topacio que contienen 12,5 ml (que corresponden a 450 gotas) o 25 ml (que corresponden a 900 gotas), con gotero aplicador y tapón de rosca con anillo de garantía de polietileno.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Kabi España S.A.U. C/ Marina 16-18. 08005 Barcelona (España ) Responsable de la fabricación Fresenius Kabi Austria GmbH Estermannstraße 17 A-4020 Linz Austria Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Colecalciferol Fresenius 14.400 I.E./ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung Bélgica: Kabivit-D3 14400 IE/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing Kabivit-D3 14400 IE/ml, Tropfen zum Einnehmen, Lösung Kabivit-D3 14400 UI/ml, solution buvable en gouttes Bulgaria: ???????
D3 14 400 IU/ml ????????? ?????, ??????? Chipre: KabiVit 14.400 IU/ml, π?σιμο δι?λυμα Eslovaquia: Olvit D3, 14 400 IU/ml perorálne roztokové kvapky Eslovenia: Oleovit D3 14400 i.e./ml peroralne kapljice, raztopina España: Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml gotas orales en solución EFG Estonia: Colecalciferol Fresenius Finlandia: Oleo D3 14 400 IU/ml tipat, liuos Grecia: KabiVit 14.400 IU/ml Hungría: Vitamin D3 Fresenius Kabi 14000 NE/ml belsoleges oldatos cseppek Irlanda: Sapvit-D3 400 IU/drop Oral Drops, Solution Letonia: Colecalciferol Fresenius 14400 SV/ml pilieni iekškigai lietošanai, škidums Lituania: Colecalciferol Fresenius 14400 TV/ml geriamieji lašai (tirpalas) Malta: KabiVit 14.400 IU/ml oral drops, solution Noruega: KabiVit Polonia: OlVit D3 Portugal: Colecalciferol Kabi Reino Unido: Sapvit-D3 14,400 IU/ml Oral Drops, Solution República Checa: Olvit D3 14400 IU/ml perorální kapky, roztok Rumanía: Vitamina D3 Fresenius Kabi 14 400 UI/ml picaturi orale, solutie Suecia: Oleo D3 14 400 IE/ml orala droppar, lösning Fecha de la última revisión de este prospecto:julio 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG
¿Cómo se administra VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG?
VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG se presenta en forma de gotas orales en solución y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG sin receta?
VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG?
El principio activo de VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG es COLECALCIFEROL.
¿Quién fabrica VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG?
VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG está comercializado por el laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
¿Está financiado por el SNS?
VITAMINA D3 FRESENIUS KABI 14.400 IU/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION EFG está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Fresenius Kabi España, S.A.U.
- Nº de registro: 86003
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml gotas orales en solución EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml (= 36 gotas) contiene:
14.400 UI (360 µg) de colecalciferol (vitamina D3)
Una gota contiene 400 UI (10 µg) de colecalciferol (vitamina D3)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gotas orales en solución
Solución oleosa, transparente, de incolora a ligeramente amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
- Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D
- Tratamiento del raquitismo
- Como adyuvante del tratamiento específico para la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D
4.2. Posología y forma de administración
Posología
El médico responsable del tratamiento determina la dosis individual. En general, deberán seguirse las siguientes indicaciones de administración:
Prevención de la deficiencia de vitamina D
|
Prevención de la deficiencia de vitamina D |
Nivel máximo de ingesta tolerable (NM)** |
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|
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UI/día |
Gotas/día |
UI/día |
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0-6 meses* |
400-800 |
1-2 |
1.000 |
|
6-12 meses* |
400-800 |
1-2 |
1.500 |
|
1-3 años* |
400-800 |
1-2 |
2.500 |
|
4-8 años |
600-1.000 |
1-3 |
3.000 |
|
9-18 años |
600-1.000 |
1-3 |
4.000 |
|
19-70 años |
600-1.500 |
1-4 |
4.000 |
|
70+ |
800-1.500 |
2-4 |
4.000 |
|
*El siguiente esquema es una guía para la prevención de la deficiencia de vitamina D: La profilaxis generalmente se inicia a partir de la segunda semana de vida, en el primer año de vida y durante el periodo de baja luz solar durante los dos años siguientes.
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** Riesgo incrementado de efectos adversos cuando se supera este nivel, por lo que no deberá administrarse sin supervisión médica |
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Tratamiento del raquitismo
La cantidad total de vitamina D requerida depende de la gravedad de la enfermedad.
En caso de raquitismo preexistente, el tratamiento se inicia con 200.000 UI. Posteriormente, de 1.000 a 5.000 UI al día (aproximadamente de 2 a 12 gotas de Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral ). Para el tratamiento inicial se recomienda emplear las formas de administración de mayor dosis.
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Tratamiento del raquitismo |
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UI/día |
Gotas/día |
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0-6 meses |
Tratamiento individualizado. Administración inicial de 200.000 UI («tratamiento en pulsos»), seguida de 1.000 a 5.000 UI al día. Para el tratamiento en pulsos se recomiendan las formas de administración de mayor dosis. |
Para el tratamiento en pulsos se recomiendan las formas de administración de mayor dosis. Posteriormente: 2-12 |
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6-12 meses |
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1-3 años |
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4-8 años |
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9-18 años |
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Tratamiento de la deficiencia de vitamina D
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Tratamiento de la deficiencia de vitamina D |
Nivel máximo de ingesta tolerable (NM)* |
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UI/día |
Gotas/día |
UI/día |
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0-6 meses |
Durante 6 semanas: 2.000 Después: 400-1.000 |
Durante 6 semanas: 5 Después: 1-3 |
1.000 |
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6-12 meses |
1.500 |
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|
1-3 años |
Durante 6 semanas: 2.000 Después: 600-1.000 |
Durante 6 semanas: 5 Después: 1-3 |
2.500 |
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4-8 años |
3.000 |
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9-18 años |
4.000 |
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19-70 años |
Durante 8 semanas: 6.000 Después: 1.500-2.000 |
Durante 8 semanas: 15 Después: 3-5 |
4.000 |
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70+ |
4.000 |
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*Riesgo incrementado de efectos adversos cuando se supera este nivel, por lo que no deberá administrarse sin supervisión médica |
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Como adyuvante del tratamiento específico para la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D
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Como adyuvante del tratamiento específico para la osteoporosis en pacientes con riesgo de deficiencia de vitamina D: |
Nivel máximo de ingesta tolerable (NM)* |
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UI/día |
Gotas/día |
Gotas/semana |
UI/día |
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Adultos |
800-1.500 |
2-4 |
14-26 |
4.000 |
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*Riesgo incrementado de efectos adversos cuando se supera este nivel, por lo que no deberá administrarse sin supervisión médica |
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Forma de administración
Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral debe tomarse directamente. La mejor manera es añadirlo gota a gota en la boca o, si es necesario, administrarlo con una cuchara y algo de líquido.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Afecciones médicas que provocan hipercalcemia o hipercalciuria (pacientes con alteración de la eliminación de fosfato y calcio renal, tratamiento con derivados de la benzotiadiazina y pacientes inmovilizados)
- Nefrolitiasis con cálculos de calcio
- Hipervitaminosis D
- Arterioesclerosis grave
- Insuficiencia renal grave
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
La magnitud de la deficiencia de vitamina D puede determinarse mediante la medición de la 25OHD (= 25-hidroxivitamina D). En adultos, los niveles séricos de 25OHD no deben superar los 80 ng/ml. Los valores superiores a 150 ng/ml constituyen una dosis excesiva que puede resultar perjudicial para la salud.
Durante el tratamiento a largo plazo con Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral, los niveles de calcio en suero y orina deberán vigilarse de forma periódica. Si es necesario, la dosis se ajustará de acuerdo con los niveles séricos de calcio.
En caso de hipercalcemia o de signos de disfunción renal, se reducirá la dosis o se suspenderá el tratamiento.
La función renal deberá vigilarse durante el tratamiento a largo plazo con Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral mediante la medición de la creatinina sérica. Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral se empleará con precaución en pacientes con deterioro de la función renal y deberá controlarse su efecto sobre los niveles de calcio y fosfato. Se tendrá en cuenta el riesgo de calcificación de los tejidos blandos.
En caso de insuficiencia renal grave, no debe administrarse colecalciferol. Cuando así esté indicado, se emplearán otros preparados de vitamina D.
El colecalciferol se recetará con precaución en pacientes que presentan sarcoidosis (riesgo de aumento del metabolismo de la vitamina D a su forma activa) y en pacientes con osteoporosis causada por inmovilización (mayor riesgo de hipercalcemia).
Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral deberá emplearse con precaución en pacientes que reciben tratamiento concomitante con glucósidos cardíacos o diuréticos tiazídicos (ver sección 4.5).
Las dosis adicionales de vitamina D se tomarán bajo estrecha supervisión médica. En tales casos, será necesario un control frecuente de los niveles séricos de calcio y la eliminación urinaria de calcio.
Población pediátrica
Deberá evitarse el uso concomitante de otros productos que contienen vitamina D, especialmente en lactantes. En caso de duda, el médico decidirá acerca de la idoneidad del uso adicional de alimentos, o alimentos infantiles, enriquecidos con vitaminas o de medicamentos que contienen vitamina D.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Efecto de otros medicamentos sobre el colecalciferol:
Los medicamentos inductores de las enzimas metabólicas CYP450, tales como rifampicina, carbamazepina, fenitoína, barbitúricos (p. ej., fenobarbital, primidona) y glucocorticoides pueden reducir la eficacia de la vitamina D mediante un aumento de su inactivación. El uso concomitante de dichos medicamentos puede aumentar los requisitos de vitamina D.
La isoniazida puede disminuir la eficacia de la vitamina D3 mediante la inhibición de la activación metabólica de la vitamina D.
Los medicamentos que provocan malabsorción de las grasas, como por ejemplo orlistat y colestiramina, podrían alterar la absorción de la vitamina D.
Los niveles aumentados de parathormona pueden incrementar el metabolismo de la vitamina D y aumentar así los requisitos de vitamina D.
El tratamiento concomitante con glucósidos cardíacos puede incrementar la toxicidad debida a hipercalcemia (riesgo de arritmias). Se requiere una estricta supervisión médica y, en caso necesario, la monitorización mediante ECG y determinación de los niveles séricos de calcio.
El uso concomitante de diuréticos tiazídicos aumenta el riesgo de hipercalcemia, ya que reducen la eliminación de calcio en la orina. En este caso, los niveles séricos de calcio deberán controlarse periódicamente.
Los medicamentos que contienen magnesio (p. ej., los antiácidos) no deben emplearse durante el tratamiento ya que podrían provocar hipermagnesemia.
Efecto del colecalciferol sobre otros medicamentos:
La vitamina D3 podría aumentar la absorción intestinal de aluminio.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Dosis diaria de hasta 400 UI/día
Hasta la fecha, no se conocen riesgos con la dosis especificada. No deben utilizarse dosis excesivas de vitamina D a largo plazo durante el embarazo, ya que la hipercalcemia resultante puede provocar retraso físico y mental, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el bebé.
Dosis diaria superior a 400 UI/día
Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral debe emplearse con precaución durante el embarazo y solo si los beneficios esperados superan los riesgos potenciales. No deben utilizarse dosis excesivas de vitamina D durante el embarazo, ya que la hipercalcemia prolongada puede provocar retraso físico y mental, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el bebé.
Lactancia
La vitamina D y sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se han observado sobredosis inducidas por la lactancia en lactantes. No obstante, este hecho debe tenerse en cuenta si el bebé recibe vitamina D adicional.
Fertilidad
No se dispone de datos para Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Vitamina D3 Fresenius Kabi 14.400 IU/ml solución oral sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
- Reacciones adversas
El colecalciferol puede provocar las siguientes reacciones adversas, especialmente en caso de sobredosis:
Reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Hipercalcemia, hipercalciuria.
Trastornos gastrointestinales:
Estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor de estómago, diarrea.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. .
4.9. Sobredosis
La sobredosis puede provocar hipervitaminosis e hipercalcemia. La hipervitaminosis se manifiesta en forma de síntomas inespecíficos tales como cefalea, pérdida de apetito, debilidad, pérdida de peso, alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, estreñimiento) y trastornos del crecimiento.
La hipercalcemia persistente puede provocar poliuria, polidipsia, náuseas, vómitos, estreñimiento, debilidad muscular, paresia, adinamia, nicturia, proteinuria, anorexia, hipercolesterolemia, elevación de las transaminasas, arritmias cardíacas, hipertensión y calcificación de los tejidos blandos detectable mediante radiografía.
El efecto de la vitamina D se revierte en la sobredosis grave. Se produce descalcificación ósea y aumentan los niveles de calcio en la sangre y la orina. Puede observarse calcificación en tejidos, vasos sanguíneos y riñones. Además, pueden producirse alteraciones mentales e incluso psicosis.
Tratamiento
En caso de intoxicación, el tratamiento con vitamina D se suspenderá de inmediato y se corregirá la deshidratación. Otras medidas incluyen una dieta baja en calcio, calcitonina y glucocorticoides.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: vitaminas; vitamina D y análogos; código ATC: A11CC05
Mecanismo de acción
La vitamina D regula el equilibrio del calcio y el fosfato.
El colecalciferol, y en mayor medida sus productos hidroxilados, induce la formación de una proteína de transporte del calcio en la mucosa del intestino delgado. Ello provoca un aumento de la absorción de calcio y fosfato en el intestino. En los riñones, la vitamina D estimula la reabsorción de calcio y fosfato.
La deficiencia de vitamina D causa raquitismo en el organismo en crecimiento y osteomalacia en adultos.
La así denominada vitamina D3 se considera un precursor de una hormona esteroidea de acuerdo con su producción, regulación fisiológica y mecanismo de acción. Además de la producción fisiológica en la piel, el colecalciferol puede ingerirse con los alimentos o en forma de medicamento. Dado que la inhibición del producto fisiológico de la síntesis cutánea de vitamina D es evitada por este último, la sobredosis y la intoxicación son posibles.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Absorción
La vitamina D se absorbe fácilmente en el tubo digestivo en la presencia de sales biliares. En caso de reducción de la absorción de grasas, la absorción de vitamina D también se reduce.
Distribución
La vitamina D puede almacenarse en el tejido adiposo y muscular durante largo tiempo. El efecto del colecalciferol comienza lentamente y es duradero.
Biotransformación
La forma activa de la vitamina D3 es el 1,25-dihidroxicolecalciferol, el cual se forma por hidroxilación del colecalciferol en el hígado y los riñones.
Eliminación
La vitamina D y sus metabolitos se excretan principalmente por vía biliar y fecal. Pueden aparecer pequeñas cantidades en la orina.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Se ha demostrado que en altas dosis la vitamina D es teratogénica en animales. La descendencia de conejas gestantes que han recibido altas dosis de vitamina D presentan lesiones que son anatómicamente similares a las de la estenosis aórtica supravalvular. Además, las crías sin estenosis aórtica muestran una toxicidad vascular similar a la de los adultos con toxicidad aguda por vitamina D.
El colecalciferol no tiene actividad mutagénica o carcinogénica potencial.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Triglicéridos de cadena media
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
Vida útil: 2 años.
Después de la primera apertura del envase, el producto tiene un periodo de validez de 10 meses. Los residuos deben desecharse.
No conservar a temperatura superior a 25°C después de la primera apertura.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Para conocer las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.
- Naturaleza y contenido del envase
Frascos de vidrio topacio (tipo III) de 15 ml que contienen 12,5 ml, o frascos de vidrio topacio (tipo III) de 25 ml que contienen 25 ml, provistos de gotero aplicador, tapón de rosca y anillo de garantía de polietileno.
Tamaños de envase: 1 × 12,5 ml (que corresponden a 450 gotas) o 1 × 25 ml (que corresponden a 900 gotas).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
- Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Para su administración, sostenga el frasco en posición vertical y golpee suavemente la base del frasco con el dedo hasta que salga la primera gota.
Ninguna especial para su eliminación.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/ Marina 16-18.
08005 Barcelona (España )
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Julio 2021
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
07/ 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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