COLECALCIFEROL NORMON 25.000 UI/2,5 ML SOLUCIÓN ORAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Colecalciferol Normon solución oral contiene como principio activo colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3 se puede encontrar en algunos alimentos y es producida por nuestro cuerpo cuando la piel se expone a la luz solar. La vitamina D favorece la absorción de calcio en los riñones y en el intestino ayudando a la formación del hueso. La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitismo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos). Colecalciferol Normon solución oral se utiliza para el tratamiento inicial de deficiencia de vitamina D clínicamente relevante en adultos.
Antes de tomar este medicamento
No tome Colecalciferol Normon Si es alérgico al colecalciferol (vitamina D3) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si presenta altos niveles de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria). Si tiene piedras en los riñones (cálculos renales) o insuficiencia renal grave. Si presenta altos niveles de vitamina D en sangre (hipervitaminosis D). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Colecalciferol Normon: Si está en tratamiento con algunos medicamentos indicados en enfermedades cardiacas (por ejemplo, glucósidos cardiacos, tales como digoxina). Si padece sarcoidosis (enfermedad autoinmune que puede causar aumento de los niveles de vitamina D en el organismo). Si está en tratamiento con medicamentos que contienen vitamina D o toma alimentos o leche enriquecidos con vitamina D. Si es probable que vaya a tomar el sol mientras utiliza este medicamento. Si adicionalmente toma suplementos que contienen calcio. Su médico deberá controlar los niveles de calcio para asegurar que no son demasiado altos mientras dure su tratamiento con colecalciferol. Si padece enfermedad o daño renal. Su médico deberá controlar sus niveles de calcio en sangre y orina. Si el médico deberá monitorizar los niveles de calcio en sangre mediante análisis de laboratorio si la ingesta diaria de vitamina D3 supera las 1.000 UI durante un tiempo prolongado. Si padece un desequilibrio de la hormona paratoidea (pseudohipoparatiroidismo). Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Colecalciferol Normon en niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Colecalciferol Normon Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando: Medicamentos indicados en el tratamiento de enfermedades del corazón o los riñones, tales como glucósidos cardiacos (por ejemplo, digoxina) o diuréticos (por ejemplo, bendroflumetiazida). Cuando estos medicamentos se usan al mismo tiempo que la vitamina D3, pueden causar un aumento importante de los niveles de calcio en la sangre y la orina. Medicamentos que contengan vitamina D o alimentos ricos en vitamina D, como algunos tipos de leche enriquecida con vitamina D. Actinomicina (medicamento utilizado en el tratamiento de algunos tipos de cáncer) y antifúngicos imidazólicos (por ejemplo, clotrimazol y ketoconazol, medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades causadas por hongos). Estos medicamentos pueden interferir con la forma en que su organismo procesa la vitamina D3. Los siguientes medicamentos, debido a que pueden interferir con el efecto o la absorción de la vitamina D3: Medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos. Glucocorticoides (hormonas esteroideas como hidrocortisona o prednisolona) ya que podrían reducir el efecto de la vitamina D3. Medicamentos que reducen el nivel del colesterol en la sangre (como colestiramina o colestipol). Algunos medicamentos utilizados para perder peso mediante la reducción de la absorción de grasa corporal (por ejemplo, orlistat). Algunos laxantes (como la parafina líquida). Toma de Colecalciferol Normon con alimentos Debería tomar colecalciferol preferiblemente en una de las comidas principales para ayudar a la absorción de la vitamina D3. Puede tomarlo solo o mezclando la solución con alimento frío o templado. Para más información ver la sección 3 Como tomar Colecalciferol Normon. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Esta presentación de colecalciferol por su alta dosis de vitamina D3, no está recomendada durante el embarazo y la lactancia. Conducción y uso de máquinas La información sobre posibles efectos de este medicamento en la capacidad de conducir es limitada. No obstante, no es esperable que su capacidad para conducir y utilizar máquinas se ve afectada.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Agitar antes de usar. Colecalciferol debe tomarse preferiblemente con las comidas principales. Este medicamento tiene sabor a aceite de oliva. Colecalciferol puede tomarse solo o mezclando la solución con una pequeña cantidad de alimento frío o templado inmediatamente antes de su ingesta. Debe asegurarse de tomar la dosis completa. La cantidad de colecalciferol dependerá de sus niveles de vitamina D y de la respuesta al tratamiento. Uso en adultos La dosis recomendada es de 1 frasco (25.000 UI) a la semana durante el primer mes. Su médico le ajustará la dosis después del primer mes de tratamiento. Uso en niños y adolescentes Colecalciferol Normon 25.000 UI no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Uso en pacientes con problemas de riñón Colecalciferol no debe usarse en pacientes con insuficiencia renal grave, dado que la vitamina D en forma de colecalciferol no se metaboliza de forma normal y deben usarse otras formas de vitamina D. Uso en pacientes con problemas hepáticos No se requiere un ajuste de la dosis. Uso en pacientes de edad avanzada Deberá realizarse un control especial de los niveles de calcio en suero y orina y de la función renal en los pacientes de edad avanzada. Consulte con su médico Embarazo y lactancia Colecalciferol Normon 25.000 UI no se recomienda durante el embarazo y la lactancia. Si toma más Colecalciferol Normon del que debe Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente si usted o su hijo toman más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no es posible hablar con el médico, vaya al hospital más cercano y lleve consigo el envase del medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción excesiva de orina durante unas 24 horas, estreñimiento y deshidratación, niveles elevados de calcio en la sangre y en la orina (hipercalcemia e hipercalciuria) en los análisis clínicos. Si olvidó tomar Colecalciferol Normon Si se olvida de tomar una dosis de Colecalciferol Normon, tome la próxima dosis lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos pueden incluir: Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles: Reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Debilidad, pérdida de apetito (anorexia), sed. Somnolencia, estado de confusión. Dolor de cabeza. Estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, sabor metálico, boca seca. Erupción cutánea, picazón, urticaria. Demasiado calcio depositado en los riñones (nefrocalcinosis), aumento de la cantidad de orina excretada, insuficiencia renal. Altos niveles de calcio en la sangre y la orina. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento si la solución presenta un aspecto turbio. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Colecalciferol Normon El principio activo es colecalciferol (vitamina D3). Cada frasco unidosis de 2,5 ml de solución oral contiene 0,625 mg de colecalciferol, equivalente a 25.000 UI de vitamina D3. Cada ml de solución oral contiene 0,25 mg de colecalciferol, equivalente a 10.000 UI de vitamina D3. Los demás componentes (excipientes) son aceite de oliva refinado. Aspecto del producto y contenido del envase Colecalciferol Normon 25.000 UI/ 2,5 ml solución oral es una solución oleosa transparente, de incolora a amarillo verdosa, sin partículas sólidas visibles y/o precipitados. Se presenta en frascos de cristal color topacio sellados con un tapón de plástico. Cada envase contiene 1 o 4 frascos unidosis conteniendo 2,5 ml de solución. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA) Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90024/P_90024.html
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D clínicamente relevante en adultos. La deficiencia de vitamina D se define como unos niveles séricos de 25-hidroxicolecalciferol sérico (25(OH)D) < 25 nmol/l.4.2 Posología y forma de administración
Posología La dosis recomendada es de 1 vial (25.000 UI) a la semana. Después del primer mes, se pueden considerar dosis más bajas, dependiendo de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25 (OH) D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Alternativamente, se pueden seguir las recomendaciones nacionales de posología para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D. Poblaciones especiales Posología en caso de insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Posología en caso de insuficiencia renal Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: no se requiere ajuste específico Colecalciferol no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave. Población pediátrica Colecalciferol 25.000 UI/2,5 ml no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Embarazo y lactancia Colecalciferol 25.000 UI/2,5 ml no está recomendado durante el embarazo y la lactancia. Forma de administración Se debería advertir a los pacientes para que tomen Colecalciferol 25.000 UI/2,5 ml solución oral preferiblemente con las comidas (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas - “Absorción”). El producto debe agitarse antes de usar. Colecalciferol Normon tiene sabor a aceite de oliva. Colecalciferol Normon puede tomarse directamente del frasco o mezclado con una pequeña cantidad de comida fría o templada inmediatamente antes de su ingesta. El paciente debe asegurarse de tomar la dosis completa. Ver también la sección 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipercalcemia o hipercalciuria. Hipervitaminosis D. Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis en pacientes con hipercalcemia crónica). Insuficiencia renal grave.4.5 Interacción con otros medicamentos
El uso concomitante de antiepilépticos (como fenitoína) o barbitúricos (y posiblemente otros medicamentos inductores de enzimas hepáticos) puede reducir el efecto de la vitamina D3 mediante su inactivación metabólica. Se recomienda la monitorización de la concentración de calcio sérico en caso de tratamiento con diuréticos tiazídicos, ya que pueden reducir la eliminación de calcio en orina. El uso concomitante de glucocorticoides puede disminuir el efecto de la vitamina D3. La administración de vitamina D3 puede aumentar el riesgo de toxicidad por digitalina (arritmia), en caso de tratamiento con medicamentos que contengan digitalina u otros glicósidos cardiacos. En estos casos es necesaria una supervisión médica estricta, así como la monitorización de las concentraciones de calcio sérico y, si fuera necesario, controles electrocardiográficos. La absorción gastrointestinal de vitamina D3 puede verse reducida por el tratamiento simultáneo con resinas intercambiadoras de iones, tales como colestiramina, hidrocloruro de colestipol, orlistat o algunos laxantes como el aceite de parafina. El agente citotóxico actinomicina y los antifúngicos imidazólicos interfieren con la actividad de la vitamina D3 inhibiendo la conversión de 25-hidroxivitamina D3 a 1,25-dihidroxivitamina D3 mediante la enzima renal 25-hidroxivitamina D-1-hidroxilasa.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A11C)
- ALDEXINA 25.000 UI CÁPSULAS DURAS
- ALDEXINA 50.000 UI CÁPSULAS DURAS
- AUXINA A MASIVA 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS
- BENFEROL CHOQUE 50.000 UI CAPSULAS BLANDAS
- BENFEROL MENSUAL 25.000 UI CAPSULAS BLANDAS
- COLECALCIFEROL ALTER 25.000 UI CÁPSULAS DURAS
- COLECALCIFEROL ALTER 50.000 UI CÁPSULAS DURAS
- COLECALCIFEROL CINFA 25.000 UI CÁPSULAS DURAS
- COLECALCIFEROL CINFA 50.000 UI CAPSULAS DURAS
- COLECALCIFEROL NORMON 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
- COLECALCIFEROL ROVI 30000 UI COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- COLECALCIFEROL STADA 25.000 UI CÁPSULAS BLANDAS
- COLECALCIFEROL TEVA 25.000 UI CAPSULAS BLANDAS
- DEKRISTOLAN 20.000 UI CAPSULAS BLANDAS
