Constella 290 microgramos capsulas duras

Qué es y para qué se utiliza

Para qué se utiliza Constella Constella contiene el principio activo linaclotida. Se utiliza para tratar los síntomas del síndrome del intestino irritable (a menudo denominado simplemente “SII”) de moderado a grave con estreñimiento en pacientes adultos. El SII constituye un trastorno intestinal frecuente. Los síntomas principales del SII con estreñimiento son los siguientes: dolor estomacal o abdominal, sensación de hinchazón, deposiciones (heces) infrecuentes, duras, pequeñas o en forma de bolitas. Estos síntomas pueden variar de una persona a otra. Cómo actúa Constella Constella actúa localmente en el intestino, aliviando el dolor y la hinchazón y restaurando el normal funcionamiento intestinal. No es absorbido por el organismo, sino que se une a un receptor de la superficie intestinal, llamado guanilato ciclasa C. Al unirse a este receptor, bloquea la sensación de dolor y permite que pase líquido del cuerpo al intestino, con lo cual reblandece las heces y aumenta sus movimientos intestinales.

Antes de tomar este medicamento

No tome Constella si es alérgico a linaclotida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si usted o su médico saben que padece obstrucción estomacal o intestinal. Advertencias y precauciones Su médico le ha dado este medicamento a usted tras descartar otras enfermedades, especialmente de sus intestinos y concluir que padece de SII con estreñimiento. Dado que estas otras enfermedades pueden tener los mismos síntomas que el SII, es importante que informe inmediatamente a su médico de cualquier cambio o irregularidad en los síntomas. Si sufre diarrea grave o prolongada (expulsión frecuente de heces de consistencia líquida durante 7 días o más), interrumpa el tratamiento con Constella y consulte a su médico (ver sección 4); no olvide beber líquidos en abundancia para reponer el agua y electrolitos, como el potasio, perdidos con la diarrea. Si tiene síntomas estomacales graves que persisten o empeoran, interrumpa el tratamiento con Constella y póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que podrían ser síntomas de que se está produciendo un agujero en la pared del intestino (perforación gastrointestinal). Ver sección 4. Consulte a su médico si sufre hemorragia intestinal o del recto. Tome precauciones especiales si es mayor de 65 años, ya que tiene un mayor riesgo de sufrir diarrea. Tome también precauciones especiales si padece diarrea grave o prolongada y una enfermedad adicional, como presión arterial elevada, una enfermedad previa del corazón y de los vasos sanguíneos (por ejemplo, infartos anteriores) o diabetes. Consulte a su médico si padece enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, dado que no se recomienda la toma de Constella en estos pacientes. Niños y adolescentes No dé este medicamento a niños ni adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de Constella en este grupo de edad. Otros medicamentos y Constella Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento: Algunos medicamentos pueden no funcionar correctamente si padece diarrea grave o de forma prolongada, como: Anticonceptivos orales. Si tiene una diarrea muy grave, la píldora anticonceptiva puede no funcionar correctamente y se recomienda el uso de un método anticonceptivo adicional. Consulte las instrucciones del prospecto de la píldora anticonceptiva que esté tomando. Medicamentos que necesitan una administración cuidadosa y exacta, como la levotiroxina (una hormona para tratar la función reducida de la glándula tiroidea). Algunos medicamentos pueden aumentar el riesgo de diarrea cuando se toman junto Constella, como: Medicamentos para el tratamiento de las úlceras de estómago o de la excesiva producción de ácido en el estómago, que se denominan inhibidores de la bomba de protones. Medicamentos para el tratamiento del dolor y de la inflamación, denominados AINEs. Laxantes. Toma de Constella con alimentos Constella aumenta la frecuencia de los movimientos intestinales y causa diarrea (heces más sueltas) en mayor medida cuando se toma con alimentos que cuando se ingiere con el estómago vacío (ver sección 3). Embarazo y lactancia Se dispone de escasa información relativa a los efectos de Constella en mujeres embarazadas y que se encuentren en período de lactancia. No tome este medicamento si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, a menos que su médico le aconseje hacerlo. En un estudio de lactancia solo con leche realizado en siete mujeres en periodo de lactancia, que ya estaban recibiendo tratamiento con linaclotida, no se detectaron en la leche linaclotida ni su metabolito activo. Por tanto, no se espera que la lactancia cause exposición del lactante a linaclotida, por lo que Constella se puede utilizar durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Constella no influirá en la capacidad de conducción ni de utilización de maquinaria.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de una cápsula (es decir, 290 microgramos de linaclotida) por vía oral una vez al día. La cápsula debe tomarse al menos 30 minutos antes de una comida. Si no ha experimentado mejora de sus síntomas después de 4 semanas de tratamiento, consulte a su médico. Si toma más Constella del que debe El efecto más probable de una toma excesiva de Constella es la diarrea. Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si ha ingerido demasiado de este medicamento. Si olvidó tomar Constella No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente ingiera la siguiente en el momento que corresponda y continúe con el tratamiento como de costumbre. Si interrumpe el tratamiento con Constella Antes de interrumpir el tratamiento es preferible que consulte con su médico; no obstante, puede abandonar la toma de Constella en cualquier momento con total seguridad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves: Deje de usar Constella y busque atención médica de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: dificultad para respirar, mareos, desmayos, taquicardia, hinchazón de la cara, la garganta u otras partes del cuerpo y sudoración. Estos podrían ser signos de una reacción anafiláctica (reacción alérgica grave y repentina) (frecuencia no conocida: no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Diarrea La diarrea suele ser de poca duración; sin embargo, si sufre un episodio grave o prolongado (deposiciones frecuentes o de consistencia líquida durante 7 días o más) y se siente aturdido o mareado o se desmaya, interrumpa el tratamiento con Constella y póngase en contacto con su médico. Frecuentes (que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Dolor estomacal o abdominal Sensación de hinchazón Flatulencia Gastroenteritis vírica (gripe estomacal) Sensación de mareo Poco frecuentes (que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Falta de control de las deposiciones (incontinencia fecal) Urgencia defecatoria Sensación de mareo al levantarse rápidamente Deshidratación Baja concentración de potasio en sangre Disminución del apetito Hemorragia rectal Hemorragia intestinal o del recto, incluidas hemorragias de hemorroides Náuseas Vómitos Habón urticarial (urticaria) Raros (que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Disminución de la concentración de bicarbonato en sangre Desarrollo de un agujero en la pared del intestino (perforación gastrointestinal) Frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): Erupción cutánea Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez abierto el frasco, las cápsulas deben tomarse en un plazo de 18 semanas. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Advertencia: El frasco contiene uno o más botes sellados de gel de sílice destinados a preservar la sequedad de las cápsulas; estos botes no deben sacarse del recipiente ni ser ingeridos. No utilice este medicamento si observa que el frasco está dañado o aprecia algún cambio en el aspecto de las cápsulas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Constella El principio activo es linaclotida. Cada cápsula contiene 290 microgramos de linaclotida. Los demás componentes son: Contenido de las cápsulas: celulosa microcristalina, hipromelosa, cloruro de calcio dihidrato y leucina. Recubrimiento de las cápsulas: óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), gelatina y polietilenglicol. Tinta de la cápsula: goma laca, propilenglicol, disolución de amoníaco concentrado, hidróxido de potasio, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase El medicamento se presenta en cápsulas opacas de color blanco a blanquecino y naranja con la inscripción “290” en tinta gris. El producto se presenta en un frasco de polietileno blanco de alta densidad (HDPE) con cierre de seguridad y cápsula de cierre de rosca a prueba de niños, junto con uno o más botes desecantes de gel de sílice. Constella se encuentra disponible en envases que contienen 10, 28 o 90 cápsulas y en envases múltiples de 112 cápsulas, los cuales incluyen 4 cajas de 28 cápsulas cada una. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstraße 67061 Ludwigshafen Alemania Responsable de la fabricación Forest Laboratories Ireland Limited Clonshaugh Business and Technology Park Clonshaugh Dublín 17, D17 E400 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477811 Lietuva AbbVie UAB Tel: + 370 5 205 3023 Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 Ceská republika AbbVie s.r.o. Tel.: +420 233 098 111 Magyarország AbbVie Kft. Tel:+36 1 455 8600 Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30 20 28 Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 27780331 Deutschland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0 Nederland AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 Eesti AbbVie OÜ Tel. +372 6231011 Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 Ελλáδα AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Τηλ: +30 214 4165 555 Österreich AbbVie GmbH? Tel: +43 1 20589-0 España AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 913840910 Polska AbbVie Sp. z o.o. Tel.: +48 22 372 78 00 France AbbVie Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00 Portugal AbbVie, Lda. Tel.: +351 (0)21 1908400 Hrvatska AbbVie d.o.o. Tel: + 385 (0)1 5625 501 România AbbVie S.R.L. Tel: +40 21 529 30 35 Ireland AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 Slovenija AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (1)32 08 060 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Slovenská republika AbbVie s.r.o. Tel: +421 2 5050 0777 Italia AbbVie S.r.l. Tel: +39 06 928921 Suomi/Finland AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 Κúπρος Lifepharma (Z.A.M.) Ltd Τηλ: +357 22 34 74 40 Sverige AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44?600 Latvija AbbVie SIA Tel: +371 67605000 Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Para escuchar o solicitar una copia de este prospecto en Braille, tamaño de letra grande o audio, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización.