THORENS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Abiogen Pharma S.P.A.
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 82412 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
THORENS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml7188619,37 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Abiogen Pharma S.P.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Thorens gotas orales ensolución contiene colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3 se puede encontrar en algunos alimentos y es producida por el organismo cuando la piel se expone a la luz solar. La vitamina D favorece la absorción de calcio en los riñones y el intestino ayudando a la formación del hueso. La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitismo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y la osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos). Thorens gotas orales en solución se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina D3 en adultos, adolescentes y niños con un riesgo identificado de deficiencia de vitamina D3. Thorens gotas orales en solución también se puede utilizar como un adyuvante a la medicación específica por la pérdida de masa ósea.

Antes de tomar este medicamento

No tome Thorens – si es alérgico a la vitamina D3 o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); – si presenta altos niveles de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria); – si tiene piedras en los riñones (cálculos renales) o insuficiencia renal grave; – si presenta altos niveles de vitamina D en sangre (hipervitaminosis D). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Thorens si está en tratamiento con algunos medicamentos indicados en enfermedades cardiacas (por ejemplo, glicósidos cardiacos, tales como digoxina). – padece sarcoidosis (enfermedad autoinmune que puede causar aumento de los niveles de vitamina D en el organismo). – está en tratamiento con medicamentos que contienen vitamina D, o toma alimentos o leche enriquecidos con vitamina D. – es probable que vaya a tomar el solar mientras utiliza Thorens. – toma otros suplementos que contengan calcio. Su médico deberá controlar los niveles de calcio para asegurar que no sean demasiado altos mientras dure su tratamiento con Thorens. – padece enfermedad o daño renal. Su médico deberá controlar sus niveles de calcio en sangre y orina. el médico deberá monitorizar los niveles de calcio en sangre mediante análisis de laboratorio si la ingesta diaria de vitamina D3 supera las 1.000 IU durante un tiempo prolongado Uso de Thorens con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando: medicamentos indicados en el tratamiento de enfermedades del corazón o los riñones, tales como glicósidos cardiacos (por ejemplo, digoxina) o diuréticos (por ejemplo, bendroflumetazida). Cuando estos medicamentos se usan al mismo tiempo que la vitamina D3, pueden causar un aumento importante de los niveles de calcio en sangre y orina. – medicamentos que contengan vitamina D3 o alimentos ricos en vitamina D3, como algunos tipos de leche enriquecida con vitamina D3. – actinomicina (medicamento utilizado en el tratamiento de algunos tipos de cáncer) y antifúngicos imidazólicos (por ejemplo clotrimazol y ketoconazol, que son medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades causadas por hongos). Estos medicamentos pueden interferir en el procesamiento de la vitamina D3 en el organismo. – los siguientes medicamentos, debido a que pueden interferir con el efecto o la absorción de la vitamina D3: medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos; glucocorticoides (hormonas esteroideas como hidrocortisona o prednisolona), ya que podrían reducir el efecto de la vitamina D3; medicamentos que reducen el nivel del colesterol en sangre (como colestiramina o colestipol); algunos medicamentos utilizados para perder peso mediante la reducción de la absorción de grasa corporal (por ejemplo, orlistat); algunos laxantes (como la parafina líquida). Uso de Thorens con alimentos, bebidas y alcohol Debería tomar Thorens preferiblemente en una de las comidas principales para ayudar a la absorción de la vitamina D3. Puede tomarlo solo o mezclando las gotas con alimento frío o templado para facilitar la administración. Para más información ver sección 3 «Cómo tomar Thorens». Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Thorens debe tomarse durante el embarazo y la lactancia sólo bajo recomendación de su médico. Las sobredosis de vitamina D deben evitarse durante el embarazo, ya que la hipercalcemia prolongada puede provocar retraso del desarrollo físico y mental, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño. Conducción y uso de máquinas La información sobre posibles efectos de este medicamento en la capacidad para conducir es limitada. No obstante, no es esperable que afecte a la capacidad de conducir y utilización máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Agitar antes de usar. Thorens debe tomarse preferiblemente con las comidas principales. Este medicamento tiene un sabor a aceite de oliva. Thorens puede tomarse solo o mezclando la cantidad de gotas recetadas con una pequeña cantidad de alimento frío o templado inmediatamente antes de su ingesta. Debe asegurarse de tomar la dosis completa. Uso en adultos Dosis recomendadas parala deficiencia de vitamina D y como complemento de la medicación específica para la pérdida ósea (osteoporosis) es de 3-4 gotas (600 IU – 800 UI) al día. Para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D, la dosis suele ser de 4 gotas (800 UI) al día. Dosis más altas deben ajustarse dependiendo de los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolecalciferol (25 (OH) D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debe exceder las 4.000 UI (20 gotas al día). Uso en niños y adolescentes Para la prevención en niños de la deficiencia de la vitmanina D (de 0 a 11 años) con riesgo identificado, la dosis recomendada es de 2 gotas (400 UI) por día. Para la prevención en adolescentes (de 12 a 18 años) con riesgo identificado, la dosis recomendada es 3-4 gotas (600-800 UI) por día. Para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en niños (de 0 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 18 años), la dosis debe ser ajustada dependiendo de los niveles séricos deseables de 25-hidroxiclolecalciferol (25 (OH) D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debe exceder de 1000 UI al día para niños menores de 1 año, 2000 UI al día para niños de 1 año a 10 años de edad, y 4000 UI al día para adolescentes En niños, Thorens puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento para niños, yogur, leche, queso u otros productos lácteos. No añada Thorens a biberones de leche u otros recipientes con alimentos que el niño no vaya a ingerir por completo ininterrumpidamente, a fin de evitar que el niño no tome la dosis completa. Debe asegurarse de que el niño tome la dosis completa.En casos de niños que hayan superado la etapa de lactancia, la dosis prescrita debe ser administrada junto con alguna comida principal. No almacene ningún producto ni alimento que contenga Thorens para ser utilizado posteriormente o en la comida siguiente. Uso durante el embarazo y la lactancia La dosis recomendada es de 400 UI/día (2 gotas). Podrían necesitarse dosis mayores tras la confirmación de la deficiencia de vitamina D, pero no debe tomar más de lo que le recomiende su médico. Instrucciones de uso para el frasco con gotero dosificador independiente: El envase contiene un frasco y un tapón gotero dosificador. El frasco está con un tapón a prueba de niños. El gotero está protegido mediante un anillo de plástico. Para utilizar el medicamento agite el frasco antes de usar y siga las instrucciones siguientes: a. para abrir el frasco, presionar el tapón de plástico hacia abajo y girar al mismo tiempo (ver Figura 1); b. desenrosque el envase de plástico que contiene el gotero dosificador (ver Figura 2); c. insertar el tapón gotero en el frasco para extraer el contenido. Poner en una cuchara el número de gotas recetadas; d. para cerrar el frasco, extraer el gotero dosificador del frasco y volver a poner el tapón original al frasco (ver Figura 3); e. Con cuidado, devuelva el gotero dosificador a su envase de plástico y enrosquelo. f. Coloque tanto el frasco como el gotero dosificador en su caja original. Figura 1 Figura 2 Figura 3 Instrucciones de uso del frasco gotero dosificador incluido: La caja contiene un gotero dosificador. El frasco está cerrado por un tapón a prueba de niños. A continuación se indican las instrucciones de apertura y uso: a. Para abrir el frasco con gotero dosificador incluido, presione y gire el tapón de plástico al mismo tiempo; b. Poner el frasco en posición vertical hacia abajo y dispensar el número de gotas prescrito en una cuchara; c. Una vez terminada la administración de las gotas, devolver el frasco con el gotero dosificador incluido en posición vertical d. Para cerrar el frasco con gotero dosificador incluido, volver a enroscar el tapón a prueba de niños e. Colocar el frasco en la caja de cartón del envase original. Si toma más Thorens del que debe Deje de tomar el medicamento y llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si usted o su hijo toman mas cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no es posible hablar con el médico, vaya al hospital más cercano y lleve consigo el envase con el medicamento. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción excesiva de orina durante unas 24 horas, estreñimiento, deshidratación y niveles elevados de calcio en sangre y orina (hipercalcemia e hipercalciuria) en los análisis clínicos. Si olvidó tomar Thorens Si se olvida de tomar una dosis de Thorens, tome la próxima lo antes posible. Posteriormente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que cualquier otro medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos asociados al uso de Thorens pueden ser: Poco frecuentes (afectan hasta a 1 de cada 100 personas): – exceso de calcio en sangre (hipercalcemia); – exceso de calcio en orina (hipercalciuria). Raros (afectan hasta a 1 de cada 1000 personas): – rash cutáneo – prurito – urticaria. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No refrigerar o congelar. Después de la primera apertura del envase, el producto puede ser almacenado durante un período máximo de 6 meses. No utilice este medicamento si observa cualquier indicio visible de deterioro, como turbidez en la solución Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Thorens El principio activo es colecalciferol (vitamina D3). 1 ml de solución oral (50 gotas) contiene 10.000 UI de colecalciferol (vitamina D3), equivalente a 0,25 mg. 1 gota contiene 200 UI de colecalciferol (vitamina D3). Los demás componentes son: aceite de oliva. Aspecto de Thorens y contenido del envase Thorens 10.000 UI/ml gotas orales en solución es una solución oral oleosa transparente, de incolora a amarillo-verdosa, sin partículas sólidas visibles y/o precipitados. Se presenta en: Frasco con un gotero dosificador independiente Frasco de vidrio de color topacio de 20 ml con tapón a prueba de niños. Cada envase contiene un frasco de vidrio de color topacio conteniendo 10 ml de solución (correspondiente a 500 gotas) y un gotero, con marcado CE 0068. Frasco con gotero dosificador incluido Frasco de vidrio de 20 ml con un gotero dosificador incluido y cerrado con tapón a prueba de niños. Cada envase contiene un gotero dosificador incluido) para dispensar los 10 ml de solución (correspondiente a 500 gotas). Puede que no todas las presentaciones se encuentren disponibles en el mercado Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Abiogen Pharma S.p.A. Via Antonio Meucci 36 Loc Ospedaletto Pisa (PI), 56121 Italia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: THORENS 10.000 UI/ml gotas orales en solución UK: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Ireland: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Belgium: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Alemania: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Holanda: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Noruega: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Polonia: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Portugal: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Suecia: THORENS 10.000 IU/ml oral drops, solution Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos, adolescentes y niños con un riesgo identificado. Como adyuvante del tratamiento específico para la osteoporosis en pacientes con deficiencia de vitamina D o con riesgo de insuficiencia en vitamina D.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos Prevención de deficiencia de vitamina D y como adyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis La dosis recomendada es de 3 – 4 gotas (600UI-800UI) al día Tratamiento de la deficiencia de la vitamina D 4 gotas (800 UI) por día. Las dosis más altas deben ajustarse dependiendo de los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debería exceder las 4.000 UI (20 gotas al día). Población pediátrica Prevención: Para la prevención en niños (de 0 a 11 años) con un riesgo identificado, la dosis recomendada es de 2 gotas (400 UI) por día. Para la prevención en adolescentes (de 12 a 18 años) con un riesgo identificado, la dosis recomendada es 3-4 gotas (600-800 UI) por día. Tratamiento de la deficiencia en niños y adolescentes: La dosis debe ser ajustada dependiendo de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D) adecuados, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debería exceder de 1000 UI al día para niños menores de 1 año, 2000 UI al día para niños de 1 a 10 años y 4000 UI al día para adolescentes > 11 años. Alternativamente, se pueden seguir la posología recomendada a nivel nacional para la prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D. Poblaciones especiales: - Posología en caso de insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis - Posología en caso de insuficiencia renal Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: no se requiere ajuste específico Colecalciferol no debería utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave. - Posología en embarazo: La ingesta diaria recomendada para mujeres embarazadas es de 400 UI (2 gotas); sin embargo, en las mujeres con deficiencia de vitamina D, una dosis más alta (hasta 2000 UI / día - 10 gotas) puede ser necesaria. - Otras situaciones: Se requieren dosis mayorespara el tratamiento y prevención de la deficiencia de vitamina D en pacientes obesos, en pacientes con síndrome de malabsorción y en pacientes tratados con medicamentos que interfieran el metabolismo de la vitamina D3. Forma de administración Se debe advertir a los pacientes que tomen Thorens preferiblemente con las comidas (ver sección 5.2 “Propiedades farmacocinéticas, Absorción). El productodebe agitarse antes de usar. Thorens tiene sabor a aceite de oliva. Thorens puede tomarse directamente del frasco o mezclado con una pequeña cantidad de comida fría o templada inmediatamente antes de su ingesta. El paciente debe asegurarse de tomar la dosis completa. En niños, Thorens puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento para niños, yogur, leche, queso u otros productos lácteos. Los padres deberían ser advertidos para que no incorporen Thorens a biberones u otros recipientes con alimentos que el niño no vaya a ingerir por completo, a fin de evitar que el niño no tome la dosis completa. Los padres deben asegurarse de que el niño tome la dosis completa. En caso de niños que hayan superado la etapa de lactancia, la dosis prescrita debe ser administrada junto con alguna comida principal. Para consultar las instrucciones de uso del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo —colecalciferol (vitamina D3)— o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipercalcemia o hipercalciuria. Hipervitaminosis D. Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica. Insuficiencia renal grave

4.5 Interacción con otros medicamentos

El uso concomitante de antiepilépticos (como fenitoína) o de barbitúricos o, posiblemente, otros medicamentos inductores de enzimas hepáticos, puede reducir el efecto de la vitamina D3 mediante suinactivación metabólica. Se recomienda la monitorización de la concentración de calcio sérico en caso de tratamiento con diuréticos tiazídicos, ya que éstos pueden reducir la eliminación de calcio en orina. El uso concomitante de glucocorticoides puede disminuir el efecto de la vitamina D3. La administración de vitamina D3 puede aumentar el riesgo de toxicidad por digitalina (arritmia), en caso de tratamiento con medicamentos que contengan digitalina u otros glicósidos cardiacos. En estos casos es necesaria una supervisión médica estricta, así como la monitorización de la concentración de calcio sérico y, si fuera necesario, controles electrocardiográficos. La absorción gastrointestinal de vitamina D3 puede verse reducida por el tratamiento simultáneo con resinas intercambiadoras de iones, tales como colestiramina, hidrocloruro de colestipol, orlistat o algunos laxantes como aceite de parafina. El agente citotóxico como la actinomicina y los antifúngicos imidazólicos interfieren con la actividad de la vitamina D3 inhibiendo la conversión de 25-hidroxivitamina D3 a 1,25‑dihidroxivitamina D3 mediante el enzima renal 25‑hidroxivitamina D‑1‑hidroxilasa.
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