DIARFIN 2 mg CAPSULAS DURAS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Diarfin es un antidiarreico que reduce los movimientos y secreciones intestinales, lo que produce una disminución de las deposiciones líquidas. Diarfin se utiliza para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome Diarfin Si es alérgico a la loperamida hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No administrar a niños menores de 2 años. Si aparece sangre en las heces o fiebre alta (por encima de 38 ºC). Si ha sido diagnosticado de colitis ulcerosa aguda (inflamación del intestino). Si sufre una diarrea grave (colitis pseudomembranosa) después de haber tomado antibióticos. Si sufre diarrea debido a una infección causada por organismos como Salmonella, Shigella o Campylobacter. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmaceútico antes de empezar a tomar Diarfin. Si no se observa mejoría en 48 horas o aparece fiebre, estreñimiento u otros síntomas como hinchazón abdominal o íleo paralítico (ausencia de movimientos intestinales), interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Si sufre diarrea grave su cuerpo pierde más líquidos, azúcares y sales de lo normal, por lo que necesitará reponer los líquidos bebiendo más de lo habitual. La deshidratación se manifiesta por sequedad de boca, sed excesiva, disminución de la cantidad de orina, piel arrugada, mareo y aturdimiento. Es muy importante prevenir la deshidratación en niños y pacientes de edad avanzada. Los pacientes con SIDA deben discontinuar el tratamiento cuando aparezcan los primeros síntomas de hinchazón abdominal. Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón o alteraciones sanguíneas consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Puesto que el tratamiento de la diarrea con Diarfin es sólo sintomático, la diarrea se debe tratar a partir de su causa, cuando esto sea posible. No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de loperamida, el principio activo de Diarfin. Niños y adolescentes No debe administrarse este medicamento a menores de 12 años sin consultar al médico. Otros medicamentos y Diarfin Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Ritonavir, saquinavir (utilizados para tratar el VIH). Quinidina (utilizada para tratar alteraciones del ritmo cardiaco). Desmopresina (utilizada para tratar la diabetes insípida central y la incontinencia urinaria nocturna en niños). Itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos). Gemfibrozilo (utilizado para reducir el colesterol). Hierba de San Juan (utilizada para mejorar el estado de ánimo y tratar depresiones leves). Valeriana (utilizada para tratar estados leves de nerviosismo y ansiedad). Analgésicos opiáceos (utilizados para tratar el dolor muy intenso) ya que puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y depresión del sistema nervioso central (por ejemplo, somnolencia o disminución de la consciencia). Antibióticos de amplio espectro ya que puede empeorar la diarrea producida por los antibióticos. Diarfin puede potenciar la acción de medicamentos similares. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo, por lo que las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento a no ser que se lo haya recetado un médico. Lactancia Las mujeres en período de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar con su médico ya que pequeñas cantidades del mismo pueden pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Puede aparecer cansancio, mareo o somnolencia durante el tratamiento de la diarrea con Diarfin, por lo que se aconseja no utilizar maquinaria ni conducir vehículos. Diarfin contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Diarfin contiene colorante Amarillo Anaranjado S (E-110). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo Anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos 2 cápsulas (4 mg de loperamida hidrocloruro) como dosis inicial, seguida de 1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) después de cada deposición diarreica. La dosis máxima para adultos es de 8 cápsulas (16 mg de loperamida hidrocloruro) al día. Niños mayores de 12 años 1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) como dosis inicial, seguida de 1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Número máximo de cápsulas por día A partir de 27 kg Máximo 4 cápsulas A partir de 34 kg Máximo 5 cápsulas A partir de 40 kg Máximo 6 cápsulas A partir de 47 kg Máximo 7 cápsulas Pacientes con enfermedad hepática Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento. Forma de administración Este medicamento se toma por vía oral. Ingerir las cápsulas con un vaso de agua. No exceder la dosis recomendada. Si estima que la acción de Diarfin es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Diarfin del que debe Si ha tomado demasiado Diarfin, póngase en contacto cuanto antes con un médico u hospital para solicitar ayuda. Los síntomas pueden incluir: aumento de la frecuencia cardíaca, latidos cardiacos irregulares, alteraciones del latido cardiaco (estos síntomas pueden tener consecuencias potencialmente graves y peligrosas para la vida), rigidez muscular, movimientos descoordinados, somnolencia, dificultad para orinar o respiración débil. Los niños reaccionan de una manera más severa a cantidades elevadas de Diarfin que los adultos. Si un niño toma una cantidad excesiva o presenta alguno de los síntomas anteriores, llame a un médico de inmediato. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Diarfin No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda a su médico: Reacciones alérgicas tales como erupción en la piel, hinchazón de la cara, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema). Reacciones alérgicas graves incluyendo shock anafiláctico. Dolor abdominal intenso. Ampollas o descamación importante de la piel. Pérdida o disminución del nivel de conciencia. Otros efectos adversos que pueden aparecer son: Reacciones adversas frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Dolor de cabeza (cefalea). Mareos. Estreñimiento. Náuseas. Gases (flatulencia). Reacciones adversas poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Vómitos. Dolor o sensación desagradable en la parte media-superior del estómago (dispepsia). Sequedad de boca. Dolor o malestar abdominal. Coloración de la piel (exantema). Somnolencia. Reacciones adversas raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Parálisis intestinal (ausencia de movimientos intestinales o íleo paralítico). Hinchazón (distensión) abdominal. Dilatación del intestino grueso (megacolon). Pérdida o disminución del nivel de consciencia. Estupor (inconsciencia general). Tensión exagerada en el tono muscular (hipertonía). Coordinación anormal. Ampollas en la piel (erupciones bullosas, incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica). Alteración de la piel que produce lesiones y picazón intensa (urticaria). Disminución de la cantidad de orina (retención urinaria). Cansancio. Contracción de las pupilas (miosis). Picor (prurito). Reacciones adversas de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor abdominal superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Diarfin El principio activo de Diarfin es loperamida hidrocloruro. Cada cápsula contiene 2 mg de loperamida hidrocloruro. Los demás componentes son: Contenido de la cápsula: almidón de maíz pregelatinizado, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio. Cápsula dura: gelatina, amarillo anaranjado S (E-110) y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Diarfin se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura con tapa naranja y cuerpo naranja. Se presenta en blísteres de PVC-PVDC/ALU. Cada envase de Diarfin contiene 10 o 20 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – España Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y niños mayores de 12 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos: La dosis inicial es de 4 mg de loperamida hidrocloruro (2 cápsulas) seguida de 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 cápsula) tras cada deposición diarreica. La dosis máxima es de 16 mg de loperamida hidrocloruro (8 cápsulas) al día. Niños mayores de 12 años: La dosis inicial es de 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 cápsula) seguida de 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 cápsula) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Número máximo de cápsulas por día A partir de 27 kg Máximo 4 cápsulas A partir de 34 kg Máximo 5 cápsulas A partir de 40 kg Máximo 6 cápsulas A partir de 47 kg Máximo 7 cápsulas Pacientes de edad avanzada: No se precisa ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia renal: No se precisa ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: Aunque no se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con alteración hepática, Diarfin debe ser utilizado con precaución en estos pacientes debido a una disminución del metabolismo de primer paso (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo). Forma de administración Vía oral. Ingerir las cápsulas con un vaso de agua. Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 2 días, el médico evaluará la situación clínica.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Niños menores de 2 años de edad. No debe utilizarse como tratamiento principal en pacientes con: Disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre elevada (superior a 38ºC). Colitis ulcerosa aguda. Colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con antibióticos de amplio espectro. Enterocolitis bacteriana, causada por organismos invasivos incluyendo Salmonella, Shigella y Campylobacter. En general, Diarfin no debe administrarse cuando se quiera evitar la inhibición del peristaltismo, debido a un posible riesgo de secuelas significativas, como íleo, megacolon y megacolon tóxico.4.5 Interacción con otros medicamentos
Loperamida puede interaccionar con quinidina, ritonavir, gemfibrozilo, itraconazol, ketoconazol, desmopresina, saquinavir, hierba de San Juan y valeriana. Los datos no clínicos han mostrado que loperamida es un sustrato de la P-glicoproteína. La administración concomitante de loperamida (16 mg a dosis única) con quinidina, o ritonavir, ambos inhibidores de la P-glicoproteína, dio lugar a un aumento de 2-3 veces de los niveles plasmáticos de loperamida. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción farmacocinética con inhibidores de la P-glicoproteína, cuando loperamida se administra a la dosis recomendada (2 mg hasta un máximo de 16 mg al día). La administración concomitante de la loperamida (dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor de CYP3A4 y la glicoproteína P, provocó un incremento entre 3 y 4 veces las concentraciones plasmáticas de la loperamida. En el mismo estudio un inhibidor de CYP2C8, gemfibrozilo, incrementó la loperamida aproximadamente 2 veces. La combinación de itraconazol y gemfibrozilo causó un incremento de 4 veces los niveles plasmáticos máximos de loperamida y un incremento de 13 veces la exposición plasmática total. Estos aumentos no estuvieron asociados con los efectos en el sistema nervioso central (SNC) de acuerdo con lo medido por las pruebas psicomotrices (es decir, somnolencia subjetiva y Prueba de Sustitución del Símbolo Digital). La administración concomitante de la loperamida (dosis única de 16 mg) y ketoconazol, un inhibidor de CYP3A4 y glicoproteína P, provocó un aumento de 5 veces las concentraciones plasmáticas de la loperamida. Este aumento no estuvo relacionado con un incremento de los efectos farmacodinámicos de acuerdo con lo medido por la pupilometría. El tratamiento concomitante con la desmopresina oral provocó un aumento de 3 veces las concentraciones plasmáticas de la desmopresina, presumiblemente debido a una motilidad gastrointestinal más lenta. La administración concomitante de loperamida y saquinavir puede reducir significativamente la Cmáx y AUC de saquinavir, posiblemente por una reducción de la absorción de saquinavir por efecto de loperamida en el tracto gastrointestinal, por lo que debería evitarse su uso conjunto, especialmente durante periodos prolongados. Se espera que los principios activos con propiedades farmacológicas similares puedan potenciar los efectos de la loperamida y que los medicamentos que aceleran el tránsito intestinal puedan disminuir su efecto (Por ej. puede potenciar la acción de los anticolinérgicos e inhibidores del peristaltismo intestinal). El uso simultáneo con analgésicos opiáceos puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y de depresión del SNC. La loperamida puede empeorar o prolongar la diarrea producida por antibióticos de amplio espectro.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A07D)
- ABECLIN 2 MG COMPRIMIDOS EFG
- DIARFIN FLAS 2 MG LIOFILIZADO ORAL
- DROPIZOL 10 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION
- ELISSAN 2 mg COMPRIMIDOS
- FORTASEC 2 mg CAPSULAS DURAS
- FORTASEC FLAS 2 mg LIOFILIZADO ORAL
- FORTASEC PLUS 2 mg/ 125 mg COMPRIMIDOS
- LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS
- LOPERAMIDA COMBIX 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
- LOPERAN 2 mg CAPSULAS DURAS
- LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS
- SALVACOLINA 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL
- SALVACOLINA 2 mg COMPRIMIDOS
- SALVACOLINA FLAS 2 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
