DRONEDARONA AUROVITAS SPAIN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Qué es y para qué se utiliza

Dronedarona Aurovitas Spain contiene un principio activo llamado dronedarona. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiarrítmicos que ayudan a regular su latido cardiaco. Dronedarona se utiliza si usted tiene un problema con su ritmo cardiaco (fibrilación auricular: su corazón late de manera irregular) y espontáneamente, o a través de un tratamiento denominado cardioversión lo ha devuelto a su ritmo cardiaco normal. Dronedarona previene que su problema de ritmo cardiaco irregular se repita. Dronedarona se usa solo en adultos. Su médico considerará todas las opciones de tratamiento posibles antes de recetarle dronedarona.

Antes de tomar este medicamento

No tome Dronedarona Aurovitas Spain Si es alérgico a dronedarona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene un problema con los nervios en su corazón (bloqueo cardiaco). Su corazón puede latir muy despacio o puede sentirse mareado. Si ha tenido un marcapasos por este problema, puede utilizar dronedarona. Si tiene un latido cardiaco muy lento (menos de 50 latidos por minuto). Si su ECG (electrocardiograma), muestra un problema de corazón denominado “intervalo QT corregido prolongado” (este intervalo es más de 500 milisegundos). Si tiene un tipo de fibrilación auricular (FA) denominado fibrilación auricular permanente. En la FA permanente, la FA ha estado presente durante mucho tiempo (al menos durante 6 meses) y se ha tomado la decisión de no volver su ritmo cardiaco al ritmo auricular normal con un tratamiento denominado cardioversión. Si tiene inestabilidad (caídas) en su presión arterial que pueda provocar un flujo sanguíneo arterial inadecuado en sus órganos. Si tiene o ha tenido un problema por el cual su corazón no puede bombear la sangre por todo su cuerpo como debería hacerlo (enfermedad denominada insuficiencia cardiaca). Puede tener los pies o piernas hinchados, problemas para respirar cuando está tumbado o durmiendo, o le falta el aliento cuando se mueve. Si el porcentaje de sangre que sale de su corazón cada vez que se contrae es demasiado bajo (enfermedad denominada disfunción ventricular izquierda). Si tomó anteriormente amiodarona (otro medicamento antiarrítmico) y tuvo problemas de pulmón o hígado. Si toma medicamentos para infecciones (incluyendo infecciones por hongos o SIDA), alergias, problemas de latidos cardiacos, depresión, después de un trasplante (ver sección “Otros medicamentos y Dronedarona Aurovitas Spain”. Esta le dará más detalles sobre cuáles son los medicamentos que no puede tomar con dronedarona). Si tiene un problema grave de hígado. Si tiene un problema grave de riñón. Si toma dabigatrán (ver sección “Toma de Dronedarona Aurovitas Spain con otros medicamentos”). Si se le puede atribuir alguna de las situaciones anteriores, no tome dronedarona. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar dronedarona si: Tiene un problema que cause la bajada de su nivel de potasio o magnesio en sangre. Este problema debe corregirse antes de comenzar el tratamiento con dronedarona. Es mayor de 75 años. Tiene una enfermedad en la que los vasos que suministran sangre al corazón se endurecen y se estrechan (enfermedad arterial coronaria). Mientras esté tomando dronedarona, informe a su médico si: Su fibrilación auricular mientras está tomando dronedarona se convierte en permanente. Debe dejar de tomar dronedarona. Tiene los pies o las piernas hinchadas, problemas de respiración cuando está tumbado o durmiendo, le falta el aliento cuando se mueve o aumenta de peso (son signos y síntomas de insuficiencia cardiaca). Informe inmediatamente a su médico si desarrolla cualquiera de estos signos y síntomas relacionados con problemas del hígado: malestar o dolor en la zona del estómago (abdomen), pérdida de apetito, náuseas, vómitos, coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), oscurecimiento de la orina poco corriente, fatiga (sobre todo asociada con los síntomas anteriormente citados), picor. Tiene dificultad para respirar o tos no productiva. Contacte con su médico, él revisará sus pulmones. Si se le puede atribuir alguna de las situaciones anteriores (o no está seguro), consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar dronedarona. Análisis de sangre, pruebas cardiacas y pulmonares Mientras está tomando dronedarona, su médico puede realizarle pruebas para comprobar su estado de salud y qué efecto le está haciendo el medicamento. Su médico puede mirar la actividad eléctrica de su corazón mediante un ECG (electrocardiograma). Su médico solicitará que le realicen análisis de sangre para comprobar la función de su hígado antes de iniciar el tratamiento con dronedarona y durante el tratamiento. Si está tomando algunos medicamentos que actúan impidiendo la formación de coágulos en la sangre, como warfarina, su médico le solicitará un análisis de sangre llamado INR para comprobar si su medicamento está funcionando bien. Su médico también puede hacerle otros análisis de sangre. Los resultados de una de las pruebas sanguíneas para comprobar su función renal (niveles de creatinina en sangre) pueden alterarse con dronedarona. Su médico tendrá esto en cuenta cuando compruebe sus niveles en sangre y utilizará otra referencia del valor “normal” de creatinina en sangre. Su médico puede revisar sus pulmones. En algunos casos podría ser necesario interrumpir el tratamiento con dronedarona. Informe a cualquier otra persona que analice su sangre que está tomando dronedarona. Uso en niños y adolescentes Dronedarona no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Dronedarona Aurovitas Spain Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Su médico puede recomendarle un medicamento para prevenir la formación de coágulos en la sangre según sea su estado clínico. Dronedarona y otros medicamentos pueden interaccionar y causar efectos adversos graves. Su médico puede cambiar la dosis de otros medicamentos que esté tomando. No debe tomar ninguno de los siguientes medicamentos con dronedarona: Otros medicamentos utilizados para controlar los latidos cardiacos irregulares o rápidos como flecainida, propafenona, quinidina, disopiramida, dofetilida, sotalol, amiodarona. Algunos medicamentos para las infecciones por hongos como ketoconazol, voriconazol, itraconazol o posaconazol. Algunos medicamentos para la depresión denominados antidepresivos tricíclicos. Algunos medicamentos tranquilizantes denominados fenotiacinas. Bepridil para el dolor de pecho causado por la enfermedad cardiaca. Telitromicina, eritromicina o claritromicina (antibióticos para infecciones). Terfenadina – (medicamento para las alergias). Nefazodona – (medicamento para la depresión). Cisaprida – (medicamento para la comida y el reflujo ácido de su estómago a su boca). Ritonavir – (medicamento para la infección por SIDA). Dabigatrán – (medicamento para prevenir la formación de coágulos en la sangre). Debe consultar a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Otros medicamentos para la presión sanguínea alta, para el dolor de pecho causado por la enfermedad cardiaca u otros problemas de corazón como verapamilo, diltiazem, nifedipino, metoprolol, propranolol o digoxina. Algunos medicamentos que reducen el colesterol en su sangre (como simvastatina, lovastatina, atorvastatina o rosuvastatina). Algunos medicamentos que evitan la formación de coágulos en la sangre como warfarina, rivaroxaban, edoxaban y apixaban. Algunos medicamentos para la epilepsia denominados fenobarbital, carbamazepina o fenitoína. Sirolimus, tacrolimus, everolimus y ciclosporina (utilizados después de un trasplante). Hierba de San Juan – una planta medicinal para la depresión. Rifampicina – para la tuberculosis. Toma de Dronedarona Aurovitas Spain con los alimentos y bebidas No beba zumo de pomelo mientras está tomando este medicamento. Puede aumentar los niveles en sangre de dronedarona e incrementar la posibilidad de padecer efectos adversos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si es mujer con capacidad para tener hijos, el médico le hará una prueba de embarazo antes de iniciar el tratamiento con dronedarona. Este medicamento no está recomendado si está embarazada o piensa que pueda estar embarazada. No tome dronedarona si es una mujer que puede quedarse embarazada y no está utilizando un método anticonceptivo seguro. Utilice un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 7 días después de la última dosis de dronedarona. Deje de tomar sus comprimidos y hable inmediatamente con su médico si se queda embarazada durante el tratamiento con dronedarona. No se sabe si dronedarona pasa a la leche materna. Usted y su médico deben decidir si toma este medicamento o da el pecho. No dé el pecho durante el tratamiento con dronedarona ni durante 7 días después de la última dosis. Conducción y uso de máquinas Dronedarona normalmente no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, su capacidad de conducir y utilizar máquinas podría verse afectada por efectos adversos como cansancio. Dronedarona Aurovitas Spain contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. El tratamiento con dronedarona tiene que estar supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad cardiaca. Si necesita cambiar de amiodarona (otro medicamento para el latido irregular del corazón) a dronedarona, su médico puede proporcionarle recomendaciones especiales, como por ejemplo pausar la amiodarona antes de cambiar. Informe a su médico de todos los medicamentos que toma. Cuánto tomar La dosis normal es de un comprimido de 400 mg dos veces al día. Tome: un comprimido durante su desayuno y un comprimido durante su cena. Si piensa que su medicamento puede tener un efecto demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico. Toma de este medicamento Trague el comprimido entero con agua durante una comida. El comprimido no puede dividirse en dosis iguales. Si toma más Dronedarona Aurovitas Spain de la que debe Contacte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias más cercano u hospital. Lleve el envase de este medicamento. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Dronedarona Aurovitas Spain No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis siguiente cuando normalmente deba tomarla. Si interrumpe el tratamiento con Dronedarona Aurovitas Spain No deje de tomar este medicamento sin hablar antes con su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos con este medicamento: Contacte con su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves – puede necesitar asistencia médica urgente. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Problemas en los que su corazón no bombea la sangre adecuadamente por todo su cuerpo como debería hacerlo (insuficiencia cardiaca congestiva). En estudios clínicos este efecto adverso se observó con una frecuencia parecida, tanto en los pacientes que tomaron dronedarona como en los pacientes que recibieron placebo. Los signos incluyen pies o piernas hinchados, problemas para respirar cuando se está tumbado o durmiendo, falta de aliento cuando se mueve, o aumento de peso. Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) Diarrea, vómitos que en exceso pueden dar lugar a problemas de riñón. Latidos cardiacos lentos. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) Inflamación de los pulmones (incluyendo cicatrización y engrosamiento de los pulmones). Los signos incluyen problemas respiratorios o tos no productiva. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) Problemas de hígado incluyendo insuficiencia hepática potencialmente mortal. Los signos incluyen malestar o dolor en la zona del estómago (abdomen), pérdida de apetito, náuseas, vómitos, coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), oscurecimiento de la orina poco corriente, fatiga (sobre todo asociada con los síntomas anteriormente citados), picor. Reacciones alérgicas, incluyendo hinchazón de la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta. Otros efectos adversos Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Cambios en los resultados de una prueba en su análisis de sangre: su nivel de creatinina en sangre. Cambios en su ECG (electrocardiograma) llamados prolongación del QTc Bazett. Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) Problemas con su sistema digestivo como indigestión, diarrea, náuseas, vómitos y dolor de estómago. Cansancio. Problemas de la piel como erupción o picor. Cambio en los resultados de los análisis de sangre realizados para comprobar la función de su hígado. Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) Otros problemas de la piel como enrojecimiento de la piel o eczema (enrojecimiento, picor, quemazón o ampollas). Su piel es más sensible al sol. Cambio en el sabor de las cosas. Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) Pérdida del sentido del gusto. Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis incluyendo vasculitis leucocitoclástica). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro (ver sección 6). Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Dronedarona Aurovitas Spain El principio activo es dronedarona. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de dronedarona (como hidrocloruro). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: hipromelosa, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), macrogol (E1521), dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Dronedarona Aurovitas Spain es un comprimido recubierto con película, blanco, de forma oblonga, con un tamaño de 17,6 x 8,1 mm. Dronedarona Aurovitas Spain 400 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 20, 20×1, 30, 30×1, 50, 50×1, 60, 60×1, 70, 70×1, 100 y 100×1 comprimidos en blísteres de PVC opaco – aluminio, PVC opaco/PE/PVdC-Aluminio o en blísteres unidosis perforados. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Telf.: 91 630 86 45 Fax: 91 630 26 64 Responsable de la fabricación: Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A. P.O. Box 3012 Larissa Industrial Area Larissa – 41500 Grecia Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)