Qué es y para qué se utiliza

Freeflex Cloruro Sódico 0,9% es una solución para perfusión intravenosa que se presenta en bolsas freeflex® de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml, con sobrebolsa para el aporte intravascular de agua, sodio y cloruros. Está indicado para: Reequilibrio iónico por aporte de cloruros y sodios Deshidratación extracelular Hipovolemia

Antes de tomar este medicamento

No use

Freeflex Cloruro Sódico 0,9% Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece acidosis, hipercloremia, hipopotasemia, insuficiencia renal y/o cardíaca, hipernatremia, hiperhidratación, edemas en general, hipertensión, insuficiencia hepática o si está en tratamientos prolongados con cortiscoteroides o ACTH.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Freeflex Cloruro Sódico 0,9%.

Otros medicamentos y

Freeflex Cloruro Sódico 0,9% No se han observado interacciones con otros preparados.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se han realizado estudios sobre este grupo de población. Dadas las características del preparado, se valorará la relación beneficio/riesgo.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada debe adaptarse según el peso y estado de deshidratación del paciente. Si usa más Freeflex Cloruro Sódico 0,9% del que debe Dada la naturaleza de sus componentes no se han descrito intoxicaciones.

El aporte de dosis excesivas puede dar lugar a hipenatremia con deshidratación de los órganos internos y acidosis hiperclorérmica. Hipertensión arterial. Edema agudo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se han descrito efectos adversos, pero si se produce cualquier reacción adversa atribuible a la toma del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Freeflex Cloruro Sódico 0,9% El principio activo es cloruro de sodio. Cada 100 ml de solución contienen 0,9 g de cloruro de sodio. El único excipiente es agua para preparaciones inyectables. Composición electrolítica mmol/l meq/l Ión sodio 154 154 Ión cloruro 154 154 Osmolaridad teórica: 308 mosmol/l Aspecto del producto y contenido del envase Solución inyectable para perfusión intravenosa en bolsas freeflex® de 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 1000 ml, con sobrebolsa.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Fresenius Kabi España, S.A.U. C/ Marina 16-18, 08005-Barcelona Responsable de la fabricación: Fresenius Kabi Deutschland GmbH Werk Friedberg Freseniusstraβe 1 D-61169 Friedberg Fresenius Kabi France, S.A. 6, Rue du Rempart, B.P. 611 (Louviers) F-27400 Francia HP Halden Pharma AS Svinesundsveien 80 1788 Halden Noruega Fresenius Kabi India PVT.

LTD. A-3 MIDC, Ranajangoan Ganpati, ‘tal. Shirur. 412220 Maharashtra India Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2023. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es ——————————————————————————————————————– Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO Inspección visual No extraer la freeflex? de su sobrebolsa hasta el momento inmediato anterior a su uso.

Comprobar la composición, número de lote y fecha de caducidad. Inspeccionar el conjunto comprobando la integridad del envase primario. No utilizar si este envase no está íntegro. Eliminación de la sobrebolsa Algunas freeflex? llevan una sobrebolsa como protección durante el almacenamiento. La sobrebolsa, con sistema de apertura “peel”, puede eliminarse de la siguiente forma: Localizar las lengüetas del extremo donde están los ports de la bolsa.

Separar las dos mitades de la sobrebolsa, dejando la bolsa sobre una superficie limpia. Preparación para la administración Las bolsas freeflex? están diseñadas para una administración sin entrada de aire. Si tiene que utilizarse un equipo de perfusión con entrada de aire, asegurarse de que éste esté siempre cerrado. Apretar la freeflex? para asegurarse de que no tiene fugas y examinar la solución para observar la presencia de partículas visibles o precipitados.

NO ADMINISTRAR SI LA SOLUCIÓN NO ES TRANSPARENTE Y/O EL ENVASE NO ESTÁ INTACTO. Utilizando una técnica aséptica, preparar el equipo de perfusión con el regulador de flujo cerrado. Identificar el port de administración (azul) en forma de flecha indicando la salida de la bolsa. Sacar el tapón protector del port de administración de la freeflex?, cogiendo firmemente las aletas inferiores con una mano y romper el tapón en forma de flecha mediante una acción sostenida de giro.

Coger la base del port de administración colocando los dedos detrás del protector y empujar firmemente el punzón del equipo de administración dentro del port. Deberá sentirse una ligera resistencia al romperse la membrana del port. Para prevenir fugas insertar el punzón hasta el fondo del port de administración. Suspender la bolsa en el colgador y purgar el equipo de administración de acuerdo con las instrucciones del fabricante.

Realizar la venopuntura y unir inmediatamente el equipo de administración a la cánula intravenosa. Ajustar el regulador de flujo hasta conseguir la velocidad de goteo deseada. Las freeflex? están calibradas para indicar el volumen aproximado que se ha infundido. La escala debe leerse estirando la bolsa y leyendo el volumen en la superficie superior del líquido.

Para una medición más exacta del volumen de fluido debería utilizarse un equipo de administración con cámara de medición. Para añadir medicación Las bolsas freeflex? tienen un port para la adición de medicamentos independiente y con un tapón autocerrable. Debido a que el port está protegido por un tapón protector soldado herméticamente, no es necesario desinfectar el lugar de adición de medicamentos antes de su primer uso.

Adiciones mediante jeringuillas Identificar el port de adición de medicamentos (blanco) en forma de flecha indicando un flujo de entrada a la bolsa. Usando una técnica aséptica, preparar una jeringuilla con la medicación, utilizando una aguja de 20-22 G. Sacar el tapón protector del port de adición de medicamentos de la bolsa cogiendo firmemente las aletas inferiores con una mano y romper el tapón en forma de flecha mediante una acción sostenida de giro.

Mantener el port de adición de medicamentos colocando los dedos detrás del protector e insertar totalmente la aguja, de forma que perfore el tapón exterior y la membrana interna. Su construcción rígida previene cualquier posibilidad de que la aguja penetre por los lados del port. Añadir la medicación y extraer la aguja.

Para prevenir cualquier formación de aerosol, debería mantenerse un hisopo estéril alrededor del tapón. Se recomiendan los siguientes volúmenes máximos de adición: Tamaño de la bolsa freeflex? (ml) Adición máxima recomendada (ml) 50 50 100 150 250 NOTA: Los aditivos pueden ser incompatibles por lo que deberá buscarse un asesoramiento experto antes de añadir medicación a freeflex?.

Si el médico decide añadir medicación, debe emplearse una técnica aséptica. Se recomienda que la medicación se añada sólo bajo supervisión del farmacéutico. No almacenar soluciones a las que se haya añadido medicación. Agitar y apretar la freeflex? para asegurar una completa mezcla de la medicación. Con medicamentos densos tales como el cloruro potásico es aconsejable apretar ambos ports mientras la bolsa está en posición vertical e invertir la bolsa varias veces.

Si es necesario, puede colocarse un tapón protector sobre el port de adición de medicamentos para prevenir adiciones posteriores. Adiciones mediante equipos de reconstitución Identificar el port de adición de medicamentos (blanco) en forma de flecha indicando un flujo de entrada a la bolsa. Sacar el tapón protector del port de adición de medicamentos de la bolsa cogiendo firmemente las aletas inferiores con una mano y romper el tapón en forma de flecha mediante una acción sostenida de giro.

Utilizando una técnica aséptica, sacar el equipo de reconstitución de su embalaje y empujar el extremo estrecho sobre el port de adición de medicamentos de forma que las aletas del port ajusten con las ranuras del equipo de reconstitución. Parar cuando la superficie superior de las aletas alcance el primer paro de la ranura.

En esta posición la parte superior de la aguja del equipo de reconstitución está entre el tapón y la membrana interna, de forma que no puede escapar fluido de la freeflex?. Usando una técnica aséptica, preparar el vial de la medicación y conectarlo al extremo abierto del equipo de reconstitución. Conectar la medicación a la solución intravenosa girando el equipo de reconstitución de forma que las aletas del port ajusten con la ranura interna y empujando el vial y el equipo de reconstitución hasta que la superficie superior de las aletas alcancen el segundo paro.

Con el vial invertido, apretar y liberar la freeflex? varias veces para transferir solución al vial del medicamento. Agitar para disolver el medicamento. Nota: Si el medicamento es un líquido, este paso 6 puede omitirse. Invertir la freeflex? de forma que el vial quede encima de la bolsa y transferir la medicación a la bolsa apretando y liberando la bolsa varias veces para que el aire estéril empuje el líquido fuera del vial.

Si la solubilidad del medicamento es baja, puede ser necesario repetir los pasos 6 y 7. Cuando la transferencia es completa, sacar el equipo de reconstitución de la freeflex? y desechar el vial y el equipo de reconstitución en un lugar seguro. El equipo de reconstitución está diseñado para un sólo uso y no deberá utilizarse para posteriores adiciones a ésta u otra freeflex?.

NOTA: Los aditivos pueden ser incompatibles por lo que deberá buscarse un asesoramiento experto antes de añadir medicación a freeflex?. Si el médico decide añadir medicación, debe emplearse una técnica aséptica. Se recomienda que la medicación se añada sólo bajo supervisión del farmacéutico. No almacenar soluciones a las que se haya añadido medicación.

Agitar y apretar la freeflex? para asegurar una completa mezcla de la medicación. Con medicamentos densos tales como el cloruro potásico es aconsejable apretar ambos ports mientras la bolsa está en posición vertical e invertir la bolsa varias veces. Si es necesario, puede colocarse un tapón protector sobre el port de adición de medicamentos para prevenir adiciones posteriores.

Avisos: No ventear No administrar si la solución no es transparente y la freeflex? no está intacta Si aparecen reacciones adversas detener la perfusión Se recomienda que los equipos de perfusión se cambien al menos una vez cada 24 horas