JARABE DEL DR MANCEAU

Principio activo: MANZANA EXTO LIQUIDO, CASSIA ANGUSTIFOLIA EXTO LIQUIDO, CILANTRO EXTO LIQUIDO
Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Alcor, S.L.
Forma farmacéutica: JARABE (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 43225 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: MANZANA EXTO LIQUIDO, CASSIA ANGUSTIFOLIA EXTO LIQUIDO, CILANTRO EXTO LIQUIDO
Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Alcor, S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El JARABE DEL DR. MANCEAU es un laxante que se administra por vía oral El JARABE DEL DR. MANCEAU está indicado para el tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años.

Antes de tomar este medicamento

No tome JARABE DEL DR. MANCEAU: Si es alérgico (hipersensible) al sen o a cualquiera de los demás componentes. Si Vd. Tiene: Dolores abdominales no diagnosticados Cólicos Náuseas Otros síntomas que pueden presumir la presencia de apendicitis Obstrucción intestinal y estenosis Atonía intestinal Colopatías orgánicas inflamatorias (rectocolitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) Síndromes dolorosos abdominales de causa indeterminada Trastornos metabólicos hídricos y electrolíticos No utilizar en pacientes con: Intolerancia a la fructosa Síndrome de mala absorción de glucosa/galactosa Deficiencia de sacarosa-isomaltosa Niños menores de 12 años. Tenga especial cuidado con jarabe del Dr. Manceau: Este medicamento contiene sacarosa, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltosa, no deben tomar este medicamento. Este producto contiene 768mg de sacarosa por ml de jarabe, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos. Los pacientes que estén tomando glucósidos cardiacos, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que prolongan el intervalo QT, diuréticos, adrenocorticoides o rizomas de regaliz, tienen que consultar al médico antes de tomar este medicamento de forma concomitante. Una ingesta de laxantes estimulantes durante un periodo de tiempo superior al de aplicación previsto puede causar un empeoramiento del estreñimiento. Este preparado deberá usarse sólo cuando no se ha logrado un efecto terapéutico con un cambio de los hábitos alimentarios o con preparados laxantes formadores de masa. Uso en ancianos con incontinencia Se recomienda el cambio frecuente del pañal para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces en las personas ancianas con incontinencia que tomen el medicamento. Uso de otros medicamentos Los glucósidos cardíacos pueden potenciar su efecto. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento – incluso los adquiridos sin receta médica. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones. Importante para la mujer: Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe se vigilado por su médico. Lactancia Las mujeres durante el periodo de lactancia deben consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento, dado que los senósidos pasan a la leche materna aunque en proporciones reducidas. Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto que afecte a la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. Información importante sobre algunos componentes de Jarabe del Dr. Manceau Este medicamento contiene 768mg de sacarosa por ml de jarabe. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. El medicamento se toma por vía oral. La dosis normal es: Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: 5ml, de 1 a 3 veces al día, según necesidad. La dosis debe ser individualizada y la mínima suficiente para obtener una evacuación. La duración recomendada del tratamiento será de 6 días como máximo. En general, es suficiente tomarlo dos o tres veces en la semana de tratamiento. La dosis máxima diaria recomendada de derivados hidroxiantracénicos es de 30 mg. Una medida de 5ml de la cucharilla dosificadora corresponde a 10mg de heteróxidos hidroxiantracénicos expresados como senósidos B. Es aconsejable tomar el medicamento por las noches, antes de acostarse. El efecto laxante se produce después de unas 8-12 horas. En el caso de pacientes ancianos, puede ser necesaria una dosis menor debido a la mayor sensibilidad de estos pacientes a los efectos del medicamento. Uso en niños: No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años, salvo prescripción del médico. Si usted toma más JARABE DEL DR. MANCEAU de lo que debiera: Si usted ha tomado más JARABE DEL DR. MANCEAU del que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de sobredosificación accidental, pueden producirse diarreas con pérdida de electrolitos, así como calambres y debilidad general. El paciente debe ponerse en contacto con su médico Si olvidó tomar JARABE DEL DR. MANCEAU: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos JARABE DEL DR. MANCEAU puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Muy raramente (en menos de 1 caso por cada 10000 pacientes tratados) se pueden producir molestias intestinales como calambres, en cuyo caso es necesario reducir la dosis. También muy raramente pueden aparecer reacciones alérgicas (prurito, urticaria o exantema local o generalizado). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original. No utilice JARABE DEL DR. MANCEAU después de la fecha de caducidad indicada en el envase, después de la palabra CAD. “Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en > de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.”

Contenido del envase y otra información

Composición de JARABE DEL DR. MANCEAU Los principios activos por cada 5ml de jarabe son: Extracto acuoso de frutos de Pyrus Malus L (manzana reineta)………… 0,5g Extracto acuoso de hojas de Cassia angustifolia Vahl (sen)……….……. 0,4g Extracto acuoso de frutos de Coriandro sativum L (cilantro)…………… 0,05g Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa (768mg) por ml de jarabe, Agua Purificada. Aspecto del Producto y contenido del envase Jarabe del Dr. Manceau se presenta en frascos de 60ml y 120ml, envasados en cajas de cartón que incluyen una cucharita dosificadora. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Laboratorios ALCOR, S.L. Polígono Industrial del Henares, C/ Juan de Austria, 142 19004 GUADADLAJARA Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Medicamento a base de plantas para el tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años.

4.2 Posología y forma de administración

Vía oral Posología: Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años: 5ml, de 1 a 3 veces al día, según necesidad. La dosis debe ser individualizada y la mínima suficiente para obtener una evacuación. La duración recomendada del tratamiento será de 6 días como máximo. En general, es suficiente tomarlo dos o tres veces en la semana de tratamiento. La dosis máxima diaria recomendada de derivados hidroxiantracénicos es de 30mg. Una medida de 5ml de la cucharilla dosificadora corresponde a 10mg de heteróxidos hidroxiantracénicos (senósidos B). Es aconsejable tomar el medicamento por las noches, antes de acostarse. El efecto laxante se produce después de unas 8-12 horas. En el caso de pacientes ancianos, puede ser necesaria una dosis menor debida a la mayor sensibilidad de estos pacientes a los efectos del medicamento (ver sección 4.4). Este medicamento no está recomendado para uso en niños menores de 12 años de edad. (ver sección 4.3 y 4.4). Si los síntomas persisten durante el uso de este medicamento, se debe consultar a un médico.

4.3 Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad al sen o preparados de sen. Obstrucción intestinal y estenosis, atonía intestinal, apendicitis, colopatías orgánicas inflamatorias (rectocolitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), síndromes dolorosos abdominales de causa indeterminada, trastornos metabólicos hídricos y electrolíticos. Niños menores de 12 años.

4.5 Interacción con otros medicamentos

El abuso o uso prolongado del medicamento, puede producir hipopotasemia y por ello potenciar los efectos de los glucósidos cardiacos, de los medicamentos antirrítmicos, con especial consideración en el caso de antirrítmicos que modifican el ritmo sinodal (p.ej. quinidina) y de medicamentos que prolongan el intervalo QT. Se puede intensificar la perdida de potasio con la combinación con diuréticos, esteroides corticosuprarenales o raíz de regalíz. El uso simultáneo de medicamentos inductores de hipopotasemia tales como diuréticos, rizoma de regalíz, adrenocorticoides, pueden producir desequilibrio electrolítico.
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