Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS.

Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Soria Natural S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 77018 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: RHAMNUS PURSHIANA DC. CORTEZA
Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Soria Natural S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Medicamento a base de plantas para uso a corto plazo en casos de estreñimiento ocasional. Debe consultar a un médico o farmacéutico si los síntomas persisten durante el uso del medicamento.

Antes de tomar este medicamento

No tome

Laxor Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No utilice este medicamento durante el embarazo y lactancia ni en niños menores de 12 años. Si padece dolor abdominal de origen desconocido. En estado de deshidratación grave con disminución de agua y electrolitos.

En caso de obstrucción intestinal y estenosis, atonía, apendicitis, enfermedades inflamatorias del intestino (por ejemplo; enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Laxor: – Si está tomando medicamentos como glucósidos cardíacos, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que inducen la prolongación del QT, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz – Si padece retención fecal y molestias gastrointestinales no diagnosticadas, agudas o persistentes, por ejemplo, dolor abdominal, náuseas y vómitos, ya que estos síntomas pueden ser signos de una obstrucción intestinal (íleo) potencial o existente.

Debe evitarse el uso a largo plazo de laxantes estimulantes, ya que el uso durante más de un breve período de tratamiento puede dar lugar a un deterioro de la función del intestino y a la dependencia de los laxantes. Si el uso de laxantes se necesita todos los días, deberá investigarse la causa del estreñimiento. Los preparados de corteza de cáscara sagrada sólo deben utilizarse si no se puede lograr un efecto terapéutico mediante un cambio de dieta o la administración de agentes formadores de volumen.

Cuando se administran preparados de corteza de cáscara sagrada a adultos con incontinencia, las compresas/pañales deben cambiarse con mayor frecuencia para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces. Los pacientes con trastornos renales deben ser conscientes del posible desequilibrio electrolítico. Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, consulte a un médico o farmacéutico.

Niños y adolescentes

No administrar a niños menores de 12 años.

Otros medicamentos y

Laxor Informe a su farmacéutico o médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. La hipopotasemia (resultante del abuso de laxantes durante largo tiempo) potencia la acción de los glucósidos cardíacos e interactúa con los medicamentos antiarrítmicos. El uso concomitante con diuréticos, adrenocorticoesteroides y raíz de regaliz puede aumentar la pérdida de potasio.

Toma de Laxor con alimentos, bebidas y alcohol Los alimentos, bebidas y alcohol no influyen en el efecto del medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El uso durante el embarazo está contraindicado debido a los datos experimentales relativos al riesgo genotóxico de varios antranoides, por ejemplo, la emodina y la aloe-emodina.

El uso durante la lactancia está contraindicado porque después de la administración de antranoides, los metabolitos activos, como el rhein, se excretan en la leche materna en pequeñas cantidades.

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducir y usar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adolescentes, adultos y personas de edad avanzada: 1 comprimido al día, antes de acostarse con un vaso de agua.

No debe utilizarse durante más de una semana. La posología debe adaptarse según necesidad, normalmente es suficiente con tomar este medicamento 2-3 veces durante la semana. Laxor necesita entre 6-12 horas tras su administración para que actúe, por lo que se recomienda tomar por la noche. Si los síntomas persisten durante el uso del medicamento, se debe consultar a un médico o farmacéutico.

Uso en niños y adolescentes No administrar a niños menores de 12 años sin prescripción médica.

Si toma más

Laxor del que debe Los principales síntomas de la sobredosis/abuso son el dolor punzante y la diarrea severa con las consiguiente pérdida de líquidos y electrolitos. El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquido. Los electrolitos, especialmente el potasio, deben ser controlados. Esto es especialmente importante en.las personas de edad avanzada.

Las sobredosis crónicas ingeridas de medicamentos que contengan antranoides pueden provocar una hepatitis tóxica. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar

Laxor No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento

con Laxor Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Hipersensibilidad: Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, exantema local o generalizado) Desórdenes gastrointentinales: Este medicamento puede producir dolor y espasmo abdominal y el paso de heces líquidas, en particular en pacientes con colon irritable.

Sin embargo, estos síntomas también pueden producirse de manera general como consecuencia de una sobredosis individual. En esos casos es necesario reducir la dosis. Además, el uso crónico puede causar pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que suele remitir cuando el paciente deja de tomar el preparado.

Síntomas de riñon y tracto urinario: El uso a largo plazo puede conducir a un desequilibrio de agua y electrolitos y puede resultar en albuminuria y hematuria. Durante el tratamiento puede producirse una decoloración amarilla o marrón-roja (dependiente del pH) de la orina por los metabolitos, que no es clínicamente significativa.

Se desconoce la frecuencia. Si se producen otras reacciones adversas no mencionadas anteriormente, se debe consultar a un médico o profesional de la salud cualificado.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Laxor Composición por comprimido

El principio activo es 320 mg de corteza de Rhamnus purshianus DC. (Cáscara sagrada) (Contenido en glucósidos hidroxiantracénicos expresados como cascarósido A 26,88 mg/comprimido). Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, estearato de magnesio y croscarmelosa sódica.

Aspecto del producto y contenido del envase

Se presenta en envase de cartón conteniendo 24 comprimidos de 400 mg en blister de PVC/PVDC/AL.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Soria natural S.A. Polígono La Sacea nº 1. Garray. (42162). Soria. Tel: 975252046 Fax: 975252267 e-mail: [email protected] Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS.

¿Cómo se administra LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS.?

LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. se presenta en forma de comprimido y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. sin receta?

LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS.?

El principio activo de LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. es RHAMNUS PURSHIANA DC. CORTEZA.

¿Quién fabrica LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS.?

LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. está comercializado por el laboratorio Soria Natural S.A.

¿Está financiado por el SNS?

LAXOR 320 MG COMPRIMIDOS. no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Soria Natural S.A.
  • Nº de registro: 77018
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Rhamnus purshiana dc. corteza (2 medicamentos)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

LAXOR. 320 mg. COMPRIMIDOS.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

320 mg de polvo de corteza de Rhamnus purshianus D.C. (cáscara sagrada) con un contenido en glucósidos hidroxiantracénicos expresados como cascarósido A, de  26,88 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos

Comprimidos redondos  de color marrón.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Medicamento a base de plantas para uso a corto plazo en casos de estreñimiento ocasional

Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

4.2. Posología y forma de administración

 

 

4.2.1. Posología

Adolescentes, adultos y pacientes de edad avanzada

 

Dosis única:

 

1 comprimido al día antes de acostarse con un vaso de agua.

 

El uso en niños menores de 12 años esta contraindicado (ver sección 4.3. Contraindicaciones).

 

Duración de uso

No utilizar durante más de 1 semana. Por lo general es suficiente tomar este medicamento de dos a tres veces a la semana.

 

Si los síntomas persisten durante el uso del medicamento, se debe consultar al médico o farmacéutico.

 

Ver también la sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo.

 

4.2.2. Forma de administración

Vía oral.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Este medicamento esta contraindicado en casos de obstrucción intestinal y estenosis, atonía, apendicitis, enfermedad inflamatoria del intestino (p. ej. enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa); dolor abdominal de origen desconocido; estado de deshidratación grave con disminución de agua y electrolitos.

 

Embarazo y lactancia (ver sección 4.6 y 5.3).

 

Niños menores de 12 años.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

 

Debe evitarse el uso prolongado de laxantes estimulantes, ya que su uso durante más de un breve periodo de tiempo puede provocar un deteriodo de la función intestinal y una dependencia de los mismos. Si se necesita tomar laxantes diariamente, se debe estudiar la causa del estreñimiento.

Las preparaciones de corteza de cáscara sagrada sólo deben usarse si el efecto terapéutico no se logra con un cambio en la dieta o por la administración de agentes formadores de volumen.

 

Pacientes en tratamiento con glucósidos cardiacos, medicamentos antiarrítmicos, medicamentos que induzcan la prolongación del intervalo QT, diuréticos, adrenocorticosteroides o raíz de regaliz, deben consultar con el  médico antes de tomar este medicamento de forma concomitante.

 

Como todos los laxantes, la corteza de la cáscara sagrada no debe tomarse por pacientes que sufran de impactación fecal y síntomas gastrointestinales agudos o persistentes sin diagnosticar como dolor abdominal, náuseas y vómitos, a menos que sean aconsejados por un médico ya que estos síntomas pueden ser signo de un posible o potencial bloqueo intestinal (íleo).

 

Cuando se administran preparaciones de cáscara sagrada a adultos con incontinencia, las compresas deberán cambiarse con más frecuencia para evitar el contacto prolongado de la piel con las heces.

 

Los pacientes con trastornos renales, deben conocer que podría producirse un posible desequilibrio electrolítico.

Si los síntomas empeoran durante el uso del medicamento, se debe consultar al médico o farmacéutico.

 

 

 

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

 

La hipopotasemia (resultado del abuso de laxantes durante largo tiempo), potencia la acción de glucósidos cardiacos e interactúa con medicamentos antiarrítmicos.

El uso concomitante con diuréticos, adrenocorticosteroides y raíz de regaliz puede incrementar la pérdida de potasio.

 

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

 

El uso durante el embarazo está contraindicado debido a los datos experimentales relativos al riesgo genotóxico de varios antranoides, por ejemplo, la emodina y la aloe-emodina.

 

Lactancia

El uso durante la lactancia está contraindicado debido a que después de la administración de antranoides, metabolitos activos, como el rhein,  se excretan en pequeñas cantidades en la leche materna.

 

Fertilidad

No se dispone de datos de fertilidad (ver sección 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad).

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No hay estudios disponibles sobre los efectos sobre la capacidad pata conducir y utilizar máquinas.

4.8. Reacciones adversas

 

Hipersensibilidad:

Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, exantema local o generalizado),

 

Desórdenes gastrointestinales:

La corteza de la cáscara puede producir dolor abdominal, espasmos y deposiciones líquidas, especialmente en pacientes con colon irritable. SIn embargo, estos síntomas pueden aparecer generalmente como consecuencia de la sobredosificación individual, en estos casos es necesario reducir la dosis.

Además, el uso crónico puede causar pigmentación de la mucosa intestinal (pseudomelanosis coli), que normalmente remite cuando el paciente deja de tomar la preparación.

 

Síntomas de riñon y tracto urinario:

El uso a largo plazo puede llevar a desequilibrios en contenido del agua y de los electrolitos y puede derivar en albuminuria y hematuria.

 

Durante el tratamiento puede producirse la coloración de la orina de amarillo-rojo-marrón (pH dependiente) por la presencia de metabolitos, no es clínicamente significativa.

 

Estas reacciones adversas son de frecuencia desconocida.

 

Si aparecen otras reacciones adversas no mencionadas, consulte a un médico o farmacéutico.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

 

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

Los síntomas principales de sobredosis/abuso son dolor punzante y diarrea intensa con la consiguiente pérdida de líquido y electrolitos, El tratamiento debe ser de apoyo con cantidades generosas de líquido. Los electrolitos, en especial el potasio, deben ser monitorizados especialmente en el caso de personas de edad avanzada.La sobredosis crónica ingerida de medicamentos que contienen antranoides, puede provocar hepatitis tóxica

 

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: A06AB07- Laxantes de contacto.

 

Los derivados 1,8-dihidroxiantracénicos poseen un efecto laxante.

Los cascarósidos A y B son una mezcla de antrona-C y O-glucósidos, los cascarósidos C, D, E y

F son 8-O-β-D-glucósidos que en gran parte no son descompuestos por enzimas digestivas

humanas en el intestino superior y por tanto no son  absorbidaos. Éstos son transformados por las bacterias del intestino grueso en metabolitos activos (

emodina-9-antrona).

 

Hay dos mecanismos diferentes de acción:

  1. La estimulación de la motilidad del intestino grueso tiene como resultado un tránsito del colon acelerado.
  2. La influencia en los procesos de secreción por dos mecanismos concomitantes, como son, la inhibición de la absorción de agua y electrolitos (Na+, Cl¯) en las células epiteliales del colon (efecto antiabsorbente) e incremento de la holgura de las uniones apretadas y estimulación de la secreción de agua y electrolitos en el lumen del colon (efecto secretagogo) teniendo como resultado el incremento de concentraciones de fluido y electrolitos en el lumen del colon.

 

La defecación tiene lugar después de 8-12 horas debido al tiempo necesario para el transporte

hacia el colon y la metabolización en el compuesto activo.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Los glucósidos β-0-enlazados no se descomponen por las enzimas digestivas humanas y por lo tanto en gran medida no se absorben en el intestino superior. Las bacterias del intestino grueso las transforman en el metabolito activo (emodin-9-antrona).. Las agliconas antraquinonas absorbidas son transformadas en sus correspondientes derivados glucurónidos y sulfatos.

 

No se sabe hasta que punto es absorbida laemodina-9-antrona. No obstante, en el caso del sen, experimentos con animales con rheina-antrona radiomarcada, administrada directamente en el ciego, muestran que sólo se absorve una pequeña proporción de reina-antrona (menos del 10%) .

Los metabolitos activos, como la reína, pasan en pequeñas cantidades en la leche materna.. Experimentos con animales han demuestrado que el paso de reina a través de la placenta es reducido.

 

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Existen datos preclínicos limitados sobre las preparaciones de corteza de cascara, careciendose de detalles.

La corteza de cáscara (140 y 420 mg /kg: no se proporcionaron más detalles) no indujo al desarrollo de focos crípticos aberrantes colónicos (FCA, considerado un predictor consistente del resultado tumoral) y tumores y no modificó el número de FCA inducidos por azoximetano y tumores en ambas dosis en ratas tratadas durante 13 semanas (solas o en combinación). La exposición dietética de ratas (0,05% y 0,1% de la dieta) a los glucósidos de antraquinona de la cáscara durante 56 días sucesivos no provocó la aparición de FCA: Sin embargo, la dosis más alta aumentó la incidencia de FCA inducida por 1,2-dimetilhidrazina en ratas.

 

Estudios con emodina (un componente de las preparaciones de corteza de cáscara) revelaron efectos sobre la duración del ciclo estral y la nefropatía en ratones.

Además, varios derivados de hidroxilantraceno fueron mutagénicos y genotóxicos en varios sistemas de pruebas in vitro, sin embargo, esto no se demostró en sistemas in vivo.

 

En estudios de carcinogenicidad a largo plazo se observaron efectos sobre los riñones y el colon / ciego.

La toxicidad sobre la reproducción observada se relacionó con la toxicidad materna debido a los efectos diarreicos.

 

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Celulosa microcristalina, estearato de magnesio y croscarmelosa sódica.

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en el envase original.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Caja conteniendo 24 comprimidos de 400 mg en blister PVC+PVDC/AL

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

SORIA NATURAL S.A.

Polígono La Sacea Nº 1.

Garray (Soria).

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

77018

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 22/01/2013

Fecha de la última renovación: 21/04/2017

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2021

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