MAGNESIA LAINCO 2,4 g SUSPENSION ORAL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
MAGNESIA LAINCO es un medicamento con actividad laxante. MAGNESIA LAINCO está indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Antes de tomar este medicamento
No tome MAGNESIA LAINCO – Si es alérgico al hidróxido de magnesio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si padece: – una enfermedad de riñón grave – alguna enfermedad que provoque desequilibrio hidroelectrolítico (sales y agua presentes en el organismo) – apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del colon), colostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino grueso a través de la pared del abdomen), diverticulitis (inflamación en la pared intestinal, formando bolsas anormales), ileostomía (procedimiento quirúrgico en el que se saca el extremo del intestino delgado a través de la pared del abdomen) – diarrea crónica. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: – Si padece alguna enfermedad del riñón, aunque no sea grave, o enfermedades del hígado o del corazón – Si está deshidratado – Si es mayor de 65 años – Si está debilitado. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo debe consultar con su médico. Consulte a su médico tan pronto como sea posible si tiene algún síntoma como dolor abdominal de origen desconocido, retortijones, vientre hinchado o dolorido, náuseas, vómitos y diarrea. Toma de MAGNESIA LAINCO con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. La administración conjunta de MAGNESIA LAINCO con otros medicamentos puede alterar la absorción o la acción de otros medicamentos utilizados para el tratamiento de: – Diabetes: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida – Infecciones: sulfamidas, quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino), tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina), ketoconazol, metenamina – Problemas de la coagulación de la sangre: dicumarol – Anemia: sales de hierro, ácido fólico – Parkinson: levodopa – Espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga (medicamentos anticolinérgicos) – Enfermedades cardiovasculares: atenolol, digoxina, captopril, quinidina – Enfermedades psiquiátricas: fenotiazinas (especialmente la clorpromazina oral), clordiazepóxido, anfetaminas – Epilepsia: fenitoína – Enfermedades del aparato digestivo: medicamentos utilizados para la acidez (cimetidina, etc), misoprostol, pancreolipasa, sucralfato – Inflamación: indometacina, penicilamina, salicilatos, ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenámico o flufenámico – Enfermedades metabólicas: fosfatos orales, ácido alendrónico y ácido tiludrónico, resina de poliestirén sulfonato sódico, vitamina D, incluyendo calcifediol y calcitriol – Abandono del hábito de fumar: mecamilamina – Otros: medicamentos con cubierta entérica, acidificantes urinarios, como cloruro de amonio, ácido ascórbico o fosfatos de potasio o sodio. Separe la toma de MAGNESIA LAINCO de la toma de otros medicamentos entre 2 y 3 horas. Interferencia con pruebas de diagnóstico Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc.) comunique a su médico o farmacéutico que está en tratamiento con MAGNESIA LAINCO, ya que puede alterar los resultados. No tome este medicamento durante las 24 horas anteriores a la realización de la prueba de secreción ácida gástrica, concentraciones séricas de gastrina (hormona que regula la secreción de ácidos en el estómago), concentraciones séricas de potasio y determinación del pH sérico y urinario. Toma de MAGNESIA LAINCO con los alimentos y bebidas Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos y bebidas. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de MAGNESIA LAINCO Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: – Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 ó 2 sobres al día según necesidad, en una única toma o dividida en 2 tomas. Este medicamento se toma por vía oral. Tome siempre la dosis menor que sea efectiva. Agitar bien el contenido del sobre antes de tomar el medicamento. Se puede tomar directamente del sobre, aunque también se puede mezclar con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada sobre con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno). Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo, debe consultar a un médico. Si toma más MAGNESIA LAINCO del que debiera Los síntomas de una sobredosis son: rubor, sed, hipotensión, náuseas, vómitos, cansancio generalizado, confusión, mareos, visión borrosa, descoordinación y debilidad muscular. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, MAGNESIA LAINCO puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización del hidróxido de magnesio como laxante se han observado los siguientes efectos adversos con la frecuencia descrita a continuación: – Frecuencia no conocida: diarrea (aunque no se ha establecido con exactitud su frecuencia es la reacción adversa más observada) y dolor abdominal. – Reacciones adversas muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): hipermagnesemia (concentraciones elevadas de magnesio en sangre). Se ha observado hipermagnesemia tras la administración prolongada en pacientes con insuficiencia renal. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de MAGNESIA LAINCO – El principio activo es hidróxido de magnesio. Cada sobre contiene 2,4 g de hidróxido demagnesio. – Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina-carmelosa sódica, goma xantano, carmelosa sódica, sacarina sódica, aroma de naranja, domifen bromuro, sorbitol líquido no cristalizable (E-420), antiespumante de silicio (agua purificada, polidimetilsiloxano, sorbitan monoestearato, polioxietilen 20 sorbitan, sílice amorfa, ácido benzoico (E-210)) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase MAGNESIA LAINCO se presenta en estuches con 14 sobres y envases clínicos con 200 sobres, conteniendo cada sobre 12 ml de suspensión oral. La suspensión es blanca, viscosa, de sabor dulce y con olor a naranja. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2017 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps. gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología - Adultos y adolescentes a partir 12 años: 1 a 2 sobres al día en una única toma o dividido en 2 tomas, según necesidad. Forma de administración Este medicamento se administra por vía oral. Antes de la administración del medicamento presionar el sobre y agitar su contenido. Se puede tomar directamente, aunque también se puede mezclar con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno). Debido a que el efecto laxante suele manifestarse entre las 3 y 6 horas tras la administración e incluso antes, los laxantes salinos no suelen administrarse al acostarse o a última hora del día a menos que la dosis sea relativamente pequeña y se administre con alimentos. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento se deberá reevaluar la situación clínica.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No se debe administrar a pacientes con: insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia), algún síntoma de apendicitis, de obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía, diverticulitis, ileostomía, diarrea crónica.4.5 Interacción con otros medicamentos
El hidróxido de magnesio y, en general los medicamentos que modifican el pH gástrico, pueden reducir la biodisponibilidad o retrasar la absorción de otros fármacos o provocar quelación o unión con otros medicamentos. Las modificaciones del pH gástrico pueden dar lugar a alteraciones en la liberación, disolución, solubilidad o ionización de diferentes sustancias que tengan un carácter ácido o básico débil. De igual manera, los medicamentos que incrementan el pH urinario, pueden acelerar la eliminación de fármacos de carácter ácido débil o reducirla en el caso de bases débiles. La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede aumentar la absorción de los siguientes fármacos: - Antidiabéticos (clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida) - Dicumarol: aunque no se han observado modificaciones del tiempo de protrombina en el hombre. No se produjeron modificaciones en la absorción de warfarina - Levodopa - Sulfamidas: el incremento del pH aumenta su disolución y absorción. En algunos estudios, se ha descrito reducción de la absorción de otros medicamentos como: - Atenolol: debido a una reducción en la disolución del betabloqueante - Ácido fólico: el uso prolongado con antiácidos que contienen magnesio puede disminuir la absorción del ácido fólico al reducir el pH del intestino delgado - Anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad anticolinérgica: puede disminuir la absorción, reduciéndose la eficacia de los anticolinérgicos, y también la excreción urinaria se puede retrasar por alcalinización de la orina, lo que potenciará los efectos secundarios del anticolinérgico - Quinolonas (ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino): por formación de complejos insolubles no absorbibles - Antagonistas de los receptores histamínicos H2: aumento del grado de ionización de este fármaco a pH más alto - Fosfatos orales: el magnesio puede unirse al fosfato y evitar su absorción - Sales de hierro: por formación de complejos insolubles no absorbibles - Tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina): su avidez por los cationes metálicos, conlleva la formación de complejos estables que impiden la absorción del antibiótico. Además es necesario un pH gástrico ácido para la disolución de las tetraciclinas, de forma que la administración de hidróxido de magnesio también reduce la absorción por este mecanismo - Digoxina, fenitoína, captopril, ketoconazol, fenotiazinas (especialmente la clorpromazina oral), penicilamina, indometacina, clordiazepóxido, ácido alendrónico y ácido tiludrónico. Estas interacciones se pueden evitar separando la administración del hidróxido de magnesio y de estos fármacos entre 2 y 3 horas. La alcalinización de la orina secundaria a la administración del hidróxido de magnesio puede modificar la excreción de algunos medicamentos, habiéndose observado un aumento de la excreción de salicilatos y una reducción de la eliminación de quinidina, de algunas anfetaminas y de la mecamilamina. Se ha descrito que el uso simultáneo de medicamentos que contienen magnesio puede interferir con: - Medicamentos con cubierta entérica: pueden hacer que la cubierta se disuelva con demasiada rapidez, lo que puede producir irritación gástrica o duodenal - Misoprostol: puede agravar la diarrea inducida por misoprostol - Resina de poliestirén sulfonato sódico: puede verse afectada la neutralización del ácido gástrico, dando lugar posiblemente a alcalosis sistémica - Vitamina D, incluyendo calcifediol y calcitriol: se puede producir hipermagnesemia, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal crónica. La administración concomitante de hidróxido de magnesio puede disminuir la eficacia de: - Metenamina: al inhibir su conversión a formaldehído - Pancreolipasa - Sucralfato: el antiácido puede interferir con la unión del sucralfato a la mucosa - Acidificantes urinarios, como cloruro de amonio, ácido ascórbico o fosfatos de potasio o sodio: los antiácidos pueden alcalinizar la orina y contrarrestar el efecto de los acidificantes urinarios. Además se han descrito otras interacciones, sin mecanismo conocido, como el incremento de la velocidad de absorción de algunos antiinflamatorios (ibuprofeno, flurbiprofeno, ácido mefenámico o flufenámico). Interacciones con pruebas de diagnóstico: - Pruebas de detección de la secreción ácida gástrica (puede antagonizar el efecto de la pentagastrina y de la histamina) - Concentraciones séricas de gastrina (puede aumentar) - Concentraciones séricas de potasio (puede disminuir por el uso excesivo y prolongado) - pH sistémico y urinario (puede aumentar).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A06A)
- ACEITE DE RICINO REIG JOFRE 1G/ML LIQUIDO ORAL
- ADULAX 7,5 G SOLUCIÓN RECTAL
- AGIOLAX GRANULADO
- ATOLAXANT 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL
- BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- BIMOTIL 13,7 G POLVO PARA SOLUCION ORAL
- BIMOTIL INFANTIL 6,9 G POLVO PARA SOLUCION ORAL
- CÁSCARA SAGRADA ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS
- CASENGLICOL POLVO PARA SOLUCION ORAL
- CASENLAX 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE
- CASENLAX 10 G SOLUCION ORAL EN SOBRE
- CASENLAX 4 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES
- CASENLAX 500 MG/ML SOLUCION ORAL
- CENAT GRANULADO
