DELTIUS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Italfarmaco S.A.
Forma farmacéutica: GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 78380 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
DELTIUS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml (gotero dosificador independiente)7012209,37 €NORMAL
DELTIUS 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 10 ml (con gotero dosificador incluido)7592509,37 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Italfarmaco S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Deltius gotas orales en solución contiene colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3 se puede encontrar en algunos alimentos y es producida por el organismo cuando la piel se expone a la luz solar. La vitamina D favorece la absorción de calcio en los riñones y el intestino ayudando a la formación del hueso. La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitismo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y la osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos). Deltius gotas orales en solución se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina D3 en adultos, adolescentes y niños con un riesgo identificado de deficiencia de vitamina D3. Deltius gotas orales en solución también se puede utilizar como un adyuvante a la medicación específica por la pérdida de masa ósea.

Antes de tomar este medicamento

No tome Deltius si es alérgico a la vitamina D3 o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) . si presenta altos niveles de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria). si tiene piedras en los riñones (cálculos renales) o insuficiencia renal grave. si presenta altos niveles de vitamina D en sangre (hipervitaminosis D). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Deltius si, está en tratamiento con algunos medicamentos indicados en enfermedades cardiacas (por ejemplo, glucósidos cardiacos, tales como digoxina). padece sarcoidosis (enfermedad autoinmune que puede causar aumento de los niveles de vitamina D en el organismo). está en tratamiento con medicamentos que contienen vitamina D o toma alimentos o leche enriquecidos con vitamina D. es probable que vaya a tomar el sol mientras utiliza este medicamento. toma otros suplementos que contienen calcio. Su médico deberá controlar los niveles de calcio para asegurar que no sean demasiado altos mientras dure su tratamiento con Deltius. padece enfermedad o daño renal. Su médico deberá controlar sus niveles de calcio en sangre y orina. el médico deberá monitorizar los niveles de calcio en sangre mediante análisis de laboratorio si la ingesta diaria de vitamina D3 supera las 1.000 IU durante un tiempo prolongado. Otros medicamentos y Deltius Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando: medicamentos indicados en el tratamiento de enfermedades del corazón o los riñones, tales como glucósidos cardiacos (por ejemplo, digoxina) o diuréticos (por ejemplo, bendroflumetazida). Cuando estos medicamentos se usan al mismo tiempo que la vitamina D3, pueden causar un aumento importante de los niveles de calcio en la sangre y la orina. medicamentos que contengan vitamina D o alimentos ricos en vitamina D, como algunos tipos de leche enriquecida con vitamina D. actinomicina (medicamento utilizado en el tratamiento de algunos tipos de cáncer) y antifúngicos imidazólicos (por ejemplo clotrimazol y ketoconazol, que son medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades causadas por hongos). Estos medicamentos pueden interferir en el procesamiento de la vitamina D3 en el organismo. los siguientes medicamentos, debido a que pueden interferir con el efecto o la absorción de la vitamina D3: medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos. glucocorticoides (hormonas esteroideas como la hidrocortisona o la prednisolona), ya que podrían reducir el efecto de la vitamina D3. medicamentos que reducen el nivel del colesterol en la sangre (como colestiramina o colestipol). algunos medicamentos utilizados para perder peso mediante la reducción de la absorción de grasa corporal (por ejemplo, orlistat). algunos laxantes (como la parafina líquida). Uso de Deltius con alimentos, bebidas y alcohol Debería tomar Deltius preferiblemente en una de las comidas principales para ayudar a la absorción de la vitamina D3. Puede tomarlo solo o mezclando las gotas con alimento frío o templado. Para más información ver la sección 3 “Como tomar Deltius”. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Deltius debe tomarse durante el embarazo y la lactancia solo bajo recomendación de su médico. Las sobredosis de vitamina D deben evitarse durante el embarazo, ya que la hipercalcemia prolongada puede provocar retraso del desarrollo físico y mental, estenosis aórtica supravalvular y retinopatía en el niño. Conducción y uso de máquinas La información sobre posibles efectos de este medicamento en la capacidad de conducir es limitada. No obstante, no es esperable que afecte a la capacidad de conducir y utilización de máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Agitar antes de usar. Deltius debe tomarse preferiblemente con las comidas principales. Este medicamento tiene un sabor a aceite de oliva. Deltius puede tomarse solo o mezclando la cantidad de gotas recetadas con una cucharada o una pequeña cantidad de alimento frío o templado inmediatamente antes de su ingesta. Debe asegurarse de tomar la dosis completa. Uso en adultos La dosis recomendada para la deficiencia de vitamina D y como complemento de la medicación específica para la pérdida ósea (osteoporosis) es de 3-4 gotas (600 UI – 800 UI) al día. Para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D, la dosis suele ser de 4 gotas (800 UI) al día. Dosis más altas deben ajustarse dependiendo de los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolecalciferol (25 (OH) D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debe exceder las 4.000 UI (20 gotas al día). Uso en niños y adolescentes Para la prevención de la deficiencia de vitamina D en niños (de 0 a 11 años) con riesgo identificado, la dosis recomendada es de 2 gotas (400 UI) por día. Para la prevención en adolescentes (de 12 a 18 años) con riesgo identificado, la dosis recomendada es 3-4 gotas (600-800 UI) por día. Para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en niños (de 0 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 18 años), la dosis debe ser ajustada dependiendo de los niveles séricos deseables de 25-hidroxiclolecalciferol (25 (OH) D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debe exceder de 1000 UI al día para niños menores de 1 año, 2000 UI al día para niños de 1 año a 10 años de edad, y 4000 UI al día para adolescentes En niños, Deltius puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento para niños, yogur, leche, queso u otros productos lácteos. No añada Deltius a biberones de leche u otros recipientes con alimentos que el niño no vaya a ingerir por completo, a fin de evitar que el niño no tome la dosis completa. Debe asegurarse de que el niño tome la dosis completa. En caso de niños que hayan superado la etapa de lactancia, la dosis prescrita debe ser administrada junto con alguna comida principal. No almacenar ningún producto ni alimento que contenga Deltius para ser utilizado posteriormente o en la comida siguiente. Uso durante el embarazo y la lactancia La dosis recomendada es de 400 UI/día (2 gotas). Podrían necesitarse dosis mayores tras la confirmación de la deficiencia de vitamina D, pero no debe tomar más de lo que le recomiende su médico. Instrucciones de uso para el frasco con aplicador cuentagotas El envase contiene un frasco y un cuentagotas. El frasco está cerrado con un tapón de plástico a prueba de niños. El cuentagotas está protegido por un tubo de plástico. Para utilizar el medicamento agite el frasco antes de usar y siga las instrucciones siguientes: Para abrir el frasco, presionar el tapón hacia abajo y girar al mismo tiempo (ver Figura 1). No tire el tapón de plástico, lo utilizará para cerrarlo; Antes de utilizar el cuentagotas, desenrosque el tubo de plástico que lo protege (ver Figura 2). No tire el tubo de plástico, lo utilizará para guardarlo después de cada uso; Introducir el vástago de cristal del cuentagotas en el frasco para extraer el contenido. Poner en una cuchara el número de gotas recetadas; Cerrar el frasco con su tapón original y guardar el cuentagotas en el tubo de plástico. Asegúrese de que ambos están bien cerrados (ver Figura 3); Guarde el frasco y el cuentagotas en el envase original. Figura 1 Figura 2 Figura 3 Instrucciones de uso del frasco cuentagotas La caja contiene un frasco cuentagotas. El frasco cuentagotas está cerrado por un tapón a prueba de niños. A continuación se indican las instrucciones de apertura y uso: a. Para abrir el frasco cuentagotas, presione y gire el tapón de plástico al mismo tiempo; b. Poner el frasco cuentagotas boca abajo en posición vertical y recoger el número de gotas recetado en una cuchara; c. Tras terminar la administración de las gotas, volver a poner el frasco cuentagotas en posición vertical hacia arriba; d. Para cerrar el frasco cuentagotas, volver a enroscar el tapón de plástico a prueba de niños e. Colocar el frasco cuentagotas en la caja de cartón del envase original. Si toma más Deltius del que debe Deje de tomar el medicamento y consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente si usted o su hijo toman más cantidad de este medicamento que la recetada por su médico. Si no es posible hablar con el médico, vaya al hospital más cercano y lleve consigo el envase con el medicamento. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas más frecuentes en caso de sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción excesiva de orina durante unas 24 horas, estreñimiento y deshidratación y niveles elevados de calcio en la sangre y en la orina (hipercalcemia e hipercalciuria) en los análisis clínicos. Si olvidó tomar Deltius Si se olvida de tomar una dosis de Deltius, tome la dosis olvidada lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que cualquier otro medicamento, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos asociados al uso de Deltius pueden ser: Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas): Exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) Exceso de calcio en la orina (hipercalciuria). Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas): Rash cutáneo (sarpullido o erupción cutánea) Prurito (picor) Urticaria. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. No refrigerar o congelar. Después de la primera apertura del envase, el medicamento puede ser utilizado durante un periodo máximo de 6 meses. No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Deltius El principio activo es colecalciferol (vitamina D3). 1 ml de gotas orales en solución (50 gotas) contiene 10.000 UI de colecalciferol (vitamina D3), equivalentes a 0,25 mg. 1 gota contiene 200 UI de colecalciferol (vitamina D3). Los demás componentes son: aceite de oliva. Aspecto de Deltius y contenido del envase Deltius 10.000 UI/ml gotas orales en solución es una solución oral oleosa transparente, de incolora a amarillo-verdosa, sin partículas sólidas visibles y/o precipitados. Se presenta en: Frasco con aplicador cuentagotas Frasco de vidrio de color topacio de 20 ml cerrado con un tapón de plástico a prueba de niños. Cada envase contiene un frasco de vidrio de color topacio conteniendo 10 ml de solución (correspondiente a 500 gotas) y un aplicador cuentagotas (con marcado CE 0068). Frasco cuentagotas Frasco cuentagotas de vidrio de color topacio de 20 ml con un tapón de plástico a prueba de niños. Cada envase contiene un frasco cuentagotas de vidrio de color topacio conteniendo 10 ml de solución (correspondiente a 500 gotas). Puede que no todas las presentaciones se encuentren comercializadas. Titular de la autorización de comercialización ITALFARMACO, S.A. San Rafael, 3 28108 Alcobendas, Madrid España Responsable de la fabricación Abiogen Pharma S.p.A. Via Meucci, 36 Pisa Italia Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Deltius10.000 UI/ml gotas orales en solución UK: Deltius 10 000 I.U./ml oral drops, solution Grecia: Deltius Π?σιμες σταγ?νες δι?λυμα 10.000 IU/ML Francia: Deltius 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes Portugal: Deltius10000 UI/ml Gotas orais, solução Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos, adolescentes y niños con un riesgo identificado. Como adyuvante del tratamiento específico para la osteoporosis en pacientes con deficiencia de vitamina D o con riesgo de insuficiencia en vitamina D.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Adultos Prevención de deficiencia de vitamina D y como adyuvante en el tratamiento específico de la osteoporosis La dosis recomendada es de 3 – 4 gotas (600 UI-800 UI) al día. Tratamiento de la deficiencia de la vitamina D 4 gotas (800 UI) por día. Dosis superiores deben ajustarse dependiendo de los niveles séricos deseados de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debería exceder las 4.000 UI (20 gotas al día). Población pediátrica Prevención Para la prevención en niños (de 0 a 11 años) con un riesgo identificado, la dosis recomendada es de 2 gotas (400 UI) al día. Para la prevención en adolescentes (de 12 a 18 años) con un riesgo identificado, la dosis recomendada es 3-4 gotas (600-800 UI) al día. Tratamiento de la deficiencia en niños y adolescentes La dosis debe ser ajustada dependiendo de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D) adecuados, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. La dosis diaria no debería exceder de 1000 UI al día para niños menores de 1 año, 2000 UI al día para niños de 1 a 10 años y 4000 UI al día para adolescentes > 11 años. Alternativamente, se puede seguir la posología recomendada a nivel nacional para la prevención y tratamiento de la deficiencia de vitamina D. Poblaciones especiales Posología en caso de insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Posología en caso de insuficiencia renal Pacientes con insuficiencia renal leve o moderada: no se requiere ajuste específico. Colecalciferol no debería utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave. Posología en el embarazo La ingesta diaria recomendada para mujeres embarazadas es de 400 UI (2 gotas); sin embargo, en las mujeres con deficiencia de vitamina D, puede ser necesaria una dosis más alta (hasta 2000 UI/día - 10 gotas). Otras situaciones Se requieren dosis mayores para el tratamiento y prevención de la deficiencia de vitamina D en pacientes obesos, en pacientes con síndromes de malabsorción y en pacientes tratados con medicamentos que interfieran el metabolismo de la vitamina D3. Forma de administración Se debe advertir a los pacientes para que tomen Deltius preferiblemente con las comidas (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas “Absorción”). El producto debe agitarse antes de usar. Deltius tiene sabor a aceite de oliva. Deltius puede tomarse directamente del frasco o mezclado con una cucharada o una pequeña cantidad de comida fría o templada inmediatamente antes de su ingesta. El paciente debe asegurarse de tomar la dosis completa. En niños, Deltius puede mezclarse con una pequeña cantidad de alimento para niños, yogur, leche, queso u otros productos lácteos. Los padres deberían ser advertidos para que no incorporen Deltius a biberones de leche u otros recipientes con alimentos que el niño no vaya a ingerir por completo, a fin de evitar que el niño no tome la dosis completa. Los padres deberían asegurarse de que el niño tome la dosis completa. En caso de niños que han superado la etapa de lactancia, la dosis prescrita debe ser administrada junto con alguna comida principal. Ver también la sección 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo colecalciferol (vitamina D3) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipercalcemia, hipercalciuria. Hipervitaminosis D. Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica. Insuficiencia renal grave.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El uso concomitante de antiepilépticos (como fenitoína) o barbitúricos (y posiblemente, de otros medicamentos inductores de enzimas hepáticos), puede reducir el efecto de la vitamina D3 mediante su inactivación metabólica. Se recomienda la monitorización de la concentración de calcio sérico en caso de tratamiento con diuréticos tiazídicos, ya que éstos pueden reducir la eliminación de calcio en orina. El uso concomitante de glucocorticoides puede disminuir el efecto de la vitamina D3. La administración de vitamina D3 puede aumentar el riesgo de toxicidad por digitalina (arritmia), en caso de tratamiento con medicamentos que contengan digitalina u otros glucósidos cardiacos. En estos casos es necesaria una supervisión médica estricta, así como la monitorización de las concentraciones de calcio sérico y, si fuera necesario, controles electrocardiográficos. La absorción gastrointestinal de vitamina D3 puede verse reducida por el tratamiento simultáneo con resinas intercambiadoras de iones, tales como colestiramina, hidrocloruro de colestipol, orlistat o algunos laxantes como el aceite de parafina. Los agentes citotóxicos como la actinomicina y los antifúngicos imidazólicos interfieren con la actividad de la vitamina D3 inhibiendo la conversión de 25-hidroxivitamina D3 a 1,25-dihidroxivitamina D3 mediante el enzima renal 25-hidroxivitamina D-1-hidroxilasa. Población pediátrica
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