SALMAGNE POLVO EFERVESCENTE

Principio activo: TARTARICO ACIDO, MANITOL, MAGNESIO SULFATO, CITRATO MAGNESIO, SODIO BICARBONATO
Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Laboratorio De Aplicaciones Farmacodinamicas S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 42411 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: TARTARICO ACIDO, MANITOL, MAGNESIO SULFATO, CITRATO MAGNESIO, SODIO BICARBONATO
Código ATC: A06A
Laboratorio titular: Laboratorio De Aplicaciones Farmacodinamicas S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Salmagne está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el tratamiento de los síntomas relacionados con los trastornos digestivos siguientes: ? Alteraciones de la digestión por excesos en la alimentación o de secreción de ácido en el estómago. ? Estreñimiento, cuando una dieta con alto contenido en agua y ejercicio físico diario no ha dado resultados satisfactorios.

Antes de tomar este medicamento

No tome Salmagne Si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene una insuficiencia grave de riñón o del corazón. Si está siguiendo una dieta baja en sodio, debido a que tiene la tensión arterial alta o insuficiencia cardiaca. Si tiene apendicitis o alguno de sus síntomas (dolor abdominal asociado a calambres, náuseas y vómitos). Si tiene obstrucción intestinal o inflamación intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa o megacolon tóxico. Si tiene tendencia a la retención de líquidos o formación de edemas. Si padece diarrea crónica. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si se encuentra en alguna de las situaciones descritas a continuación: Si tiene heces con sangre, tendencia a la retención de agua (edema) o si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos que facilitan y aumentan la eliminación de orina). Si padece insuficiencia en los riñones. Si tiene una colostomía. Si padece alteración en el equilibrio electrolítico. Un tratamiento prolongado o excesivo puede dar lugar a alcalosis metabólica (disminución de la acidez de la sangre y los tejidos), por lo que no debe superar la dosis recomendada. No utilizar durante más de 7 días seguidos, o si los síntomas se mantienen o empeoran, sin consultar al médico. Niños No administrar este medicamento a niños menores de 12 años. Otros medicamentos y Salmagne Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Antes de tomar Salmagne, informe a su médico si está tomando alguno de estos medicamentos: – Anticoagulantes orales (medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre). – Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia). – Diazepam (medicamento utilizado para la ansiedad y el insomnio). – Glucósidos digitálicos (medicamentos para el corazón). – Sales de hierro (utilizados para tratar algunas anemias). – Antibióticos (tetraciclinas, quinolonas) (utilizados para tratar algunas infecciones). – Cimetidina y ranitidina (medicamentos para la úlcera). – Anfetaminas (estimulantes del sistema nervioso central). – Quinina (utilizada para la malaria). – Efedrina (utilizada en medicamentos para el asma o como descongestionante nasal en algunos antigripales). Se debe distanciar 2 horas la toma de Salmagne con estos medicamentos. Interferencia con pruebas diagnósticas: Este medicamento interfiere con las pruebas de detección de la secreción ácida gástrica, por lo que no debe tomarlo el día en que se realicen las pruebas. Toma de Salmagne con los alimentos, bebidas y alcohol No tome este medicamento con leche o derivados lácteos o con calcio. El consumo de leche y productos lácteos se debe realizar a horas distintas de la toma del medicamento. No debe tomar este medicamento con el estómago demasiado lleno de comida o de bebida. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Se debe tener precaución en la administración de este medicamento durante el embarazo. Lactancia Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar con su médico antes de tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Este medicamento contiene sodio y tartrazina Salmagne contiene 538,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada unidad de dosis (5 g). Esto equivale al 27% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Salmagne contiene tartrazina, que puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Acidez de estómago: Tomar una o dos cucharadas de postre al día, disueltas en medio vaso de agua. Se debe administrar después de las comidas, de 20 minutos a 1 hora después de la comida o en el momento que se presenten los síntomas. Estreñimiento: Tomar dos cucharadas de postre al día, disueltas en medio a un vaso de agua, al acostarse y la misma dosis al día seguiente en ayunas, guardando, si es posible, unos minutos de reposo. Si los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento continuado consulte a su médico para descartar enfermedades más serias. Uso en niños No se recomienda la administración de este medicamento a niños menores de 12 años. Forma de administración Vía oral. Disolver la dosis a administrar en medio a un vaso de agua, según se indica, remover hasta que cese la efervescencia. Una vez disuelto en agua, se debe tomar inmediatamente. Si toma más Salmagne del que debe Los principales síntomas de la sobredosificación son alcalosis metabólica (dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, nauseas, vómitos, ocasionalmente diarrea, hiperirritabilidad y tetania (debilidad muscular)) y dificultad para respirar. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Salmagne No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Salmagne puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Utilizado en las dosis recomendadas no se han descrito efectos adversos. Durante el periodo de utilización de este medicamento, podrían aparecer los efectos adversos que se describen a continuación con su frecuencia asociada: Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles): Flatulencia (gases en el estómago o intestino), eructos, vómitos, retortijones, distensión del estómago y efecto rebote (aumento de la acidez producida por el propio medicamento). Hipernatremia (aumento del nivel de sodio en sangre). Hipertensión (aumento de la tensión arterial) y edema (retención de líquidos) si se usa continuamente o a altas dosis. La ingestión oral de hidrogenocarbonato de sodio ha causado perforación gástrica espontánea debida a la producción de gas. Tras la toma de dosis altas durante periodos largos de tiempo o en pacientes con la función del riñón disminuida, puede producirse un aumento de los niveles de magnesio en sangre. Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): Si se usa continuamente o a altas dosis puede producir alcalosis sistémica cuyos síntomas incluyen dificultad al respirar, debilidad muscular, aumento del tono muscular, espasmos, tetania (contracción involuntaria de los músculos). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener el frasco bien cerrado para protegerlo de la humedad. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa que ha cambiado de color o está apelmazado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Salmagne Una dosis de 5 g de polvo efervescente contiene: Los principios activos: 0,55 g de citrato de magnesio, 0,20 g de sulfato de magnesio, 0,25 g de manitol, 2,03 g de hidrogenocarbonato de sodio y 1,88 g de ácido tartárico. Los demás componentes son carboximetilcelulosa sódica, sacarina sódica y esencia de limón (maltodextrina de maíz, almidón de maíz modificado, tartrazina (E102)). Aspecto del producto y contenido del envase Salmagne es un polvo efervescente, granuloso, fino, irregular y homogéneo, de color blanco y olor ligero a limón. Se presenta en un frasco con 125 g de polvo efervescente. Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación Laboratorio de Aplicaciones Farmacodinámicas, S.A. Grassot, 16 – 08025 Barcelona España Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Salmagne está indicado en pacientes adultos y niños mayores de 12 años en el alivio sintomático de las siguientes patologías: ? Dispepsias por exceso en la alimentación o de secreción de ácido en el estómago. ? Estreñimiento crónico. Como con todos los antiácidos, si los síntomas persisten más de 7 días a pesar del tratamiento continuo, se debe evaluar la situación clínica. El periodo de tratamiento del estreñimiento crónico no debe superar las 2 semanas, si bien se puede repetir si es necesario Al igual que para todos los laxantes, el uso prolongado normalmente no está recomendado.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Acidez de estómago La dosis recomendada es de 5 -10 g, equivalente a una o dos cucharadas de postre al día, disueltas en medio vaso de agua. Se debe administrar después de las comidas, de 20 minutos a 1 hora después de la comida o en el momento que se presenten los síntomas. Estreñimiento La dosis recomendada es de 10 g, equivalente a dos cucharadas de postre al día, disueltas en medio a un vaso de agua. Se debe administrar al acostarse y la misma dosis al día siguiente en ayunas, guardando, si es posible, unos minutos de reposo. Población pediátrica No se recomienda la administración de este medicamento en niños menores de 12 años de edad. Forma de administración Este medicamento se administra por vía oral. Disolver la dosis recomendada en medio o un vaso de agua (mínimo 125 ml). Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se debe reevaluar la situación clínica.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Diarrea crónica. Apendicitis o síntomas que pudieran estar relacionados (dolor abdominal asociado a calambres, náuseas y vómitos). Obstrucción o perforación intestinal debido a trastornos estructurales o funcionales de la pared del intestino, íleo y condiciones de inflamación aguda del tracto intestinal, tales como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y el megacolon tóxico. Bloqueos cardiacos/Trastornos de la conducción cardiaca. Debido al efecto enlentecedor del magnesio sobre la conducción cardiaca, puede agravar el cuadro en estos pacientes, debiendo evitarse la administración de productos que contengan magnesio. Personas sometidas a una dieta baja en sodio, por ejemplo debido a hipertensión o insuficiencia cardiaca congestiva, salvo mejor criterio médico. Insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio hidroelectrolítico. Daño miocárdico/Insuficiencia cardiaca grave. Pacientes con tendencia a formación de edemas.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Debido al aumento del peristaltismo intestinal, puede modificar la absorción de otros fármacos que se administren simultáneamente (antiácidos como ranitidina o cimetidina, glucósidos digitálicos, preparados orales de hierro, tetraciclinas,...), por lo que es aconsejable distanciar la toma con estos medicamentos unas dos horas. Inhibe la excreción urinaria (por alcalinización de la orina) de anfetaminas, quinina, efedrina, mecamilamina y metenamina. Puede ser necesario ajustar la dosificación de estos medicamentos. Puede aumentar los valores fisiológicos de pH urinario y sistémico, por lo que la administración simultánea con leche o productos lácteos puede producir el síndrome de leche alcalina. Interacción con pruebas diagnósticas: El uso conjunto de antiácidos puede antagonizar los efectos de pentagastrin e histamina en la evaluación de la función secretora de ácido gástrico. Por este motivo, no se recomienda la administración de antiácidos en la mañana que se va a realizar la prueba.
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