VITAMINA D3 NM 25.000 UI CAPSULAS BLANDAS

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Nutricion Medica S.L.
Forma farmacéutica: CÁPSULA BLANDA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 85637 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
VITAMINA D3 NM 25.000 UI CAPSULAS BLANDAS, 4 cápsulas7299569,37 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Nutricion Medica S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Vitamina D3 NM contiene colecalciferol (vitamina D). La vitamina D ayuda al cuerpo a absorber el calcio y mejora la formación de los huesos. Este medicamento se recomienda para iniciar el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos. Vitamina D3 NM 25.000 UI está indicado en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome Vitamina D3 NM: – Si es alérgico al colecalciferol o a cualquiera de los otros ingredientes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si tiene altos niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia) o en la orina (hipercalciuria). – Si tiene problemas renales graves (insuficiencia renal grave). – Si tiene altos niveles de vitamina D en la sangre (hipervitaminosis D). – Si tiene cálculos renales o depósitos de calcio en los riñones. Advertencias y precauciones No tome más Vitamina D3 NM de lo que le haya recetado su médico, ya que puede producirse una sobredosis. No tome al mismo tiempo otros productos que contengan vitamina D, además de los que le haya recetado su médico. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento: – Si tiene una alta tendencia a la formación de cálculos renales. – Si tiene cáncer o cualquier otra patología que pueda haber afectado sus huesos. – Si tiene un desequilibrio de la hormona paratiroidea (pseudohipoparatiroidismo). – Si está siendo tratado por una enfermedad cardíaca. Si tiene alguna de las siguientes afecciones, su médico controlará los niveles de calcio o fosfato en la sangre, o el nivel de calcio en la orina: – Si está en tratamiento a largo plazo con este medicamento. – Si tiene problemas de riñón. – Si sufre de “sarcoidosis»; un trastorno del sistema inmunológico que puede afectar a su hígado, pulmones, piel o nódulos linfáticos. Otros medicamentos y Vitamina D3 NM Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, en particular: – Medicamentos para la epilepsia como los barbitúricos u otros anticonvulsivos (por ejemplo, la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitoína, la primidona). – Otros medicamentos que contengan vitamina D, incluidos los multivitamínicos. – Medicamentos para controlar el ritmo de los latidos del corazón (por ejemplo, digoxina, digitoxina). – Diuréticos como la bendroflumetiazida. – Suplementos de calcio. – Medicamentos para tratar la tuberculosis, por ejemplo, rifampicina, isoniazida. – Medicamentos que producen una mala absorción de grasa, por ejemplo, orlistat, colestiramina, parafina líquida. – Agentes antifúngicos (para los hongos), como el ketoconazol, el itraconazol. – Actinomicina (un medicamento utilizado para tratar algunas formas de cáncer) ya que puede interferir con el metabolismo de la vitamina D. – Glucocorticoesteroides (hormonas esteroideas como la hidrocortisona o la prednisolona). Toma de Vitamina D3 NM con alimentos y bebidas Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Niños y adolescentes Vitamina D3 NM 25.000 UI no debe utilizarse en niños y adolescentes (< 18 años). Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso de Vitamina D3 NM 25.000 UI durante el embarazo. La vitamina D pasa a la leche materna, por lo que las madres deben evitar tomar dosis altas durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Este medicamento carece de efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis debe establecerse de forma individualizada en función del grado de suplementación de vitamina D necesaria. Se deben evaluar cuidadosamente los hábitos alimentarios del paciente y tener en cuenta el contenido de vitamina D de ciertos alimentos. Uso en adultos La supervisión médica es necesaria ya que los requerimientos de la dosis pueden variar dependiendo de la respuesta del paciente. Inicio del tratamiento del déficit de Vitamina D en adultos: 1 cápsula de 20.000 UI/semana hasta 4-5 semanas. 1 cápsula de 25.000 UI /semana hasta 4 semanas. Después del primer mes, se debe considerar la posibilidad de aplicar una dosis de mantenimiento más baja, en función de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Como alternativa, se pueden seguir las recomendaciones nacionales de posología en el tratamiento del déficit de vitamina D. La duración del uso suele limitarse al primer mes de tratamiento, según la decisión del médico. Forma de administración Las cápsulas deben tragarse enteras (sin masticar) con agua. Si toma más Vitamina D3 NM de la que debe Si usted ha tomado este medicamento más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Una ingesta diaria de 2 cápsulas de Vitamina D3 NM 25.000 UI durante un período de 6 meses se considera generalmente tóxica para un individuo normal. Sin embargo, dosis más bajas pueden constituir una sobredosis, especialmente en los niños, que constituyen uno de los principales grupos de riesgo. Un exceso de vitamina D provoca una alteración del ciclo del calcio en el organismo. Pueden experimentarse los siguientes síntomas: debilidad, fatiga, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, exceso de orina, calcio urinario, sequedad de boca, nicturia, proteinuria, sed intensa, pérdida de apetito, vértigo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Vitamina D3 NM No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada lo más pronto posible; luego vuelva a su pauta regular de dosificación. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis que ha olvidado; sólo tome la siguiente dosis de manera normal. Si interrumpe el tratamiento con Vitamina D3 NM Esto solo debería suceder si experimenta efectos secundarios. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deberá interrumpir de inmediato la toma del medicamento y consultar con su médico si experimenta síntomas de reacciones alérgicas graves, tales como: – Hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta – Dificultad para tragar – Urticaria y dificultad para respirar Efectos adversos poco frecuentes (aparecen hasta en 1 de cada 100 personas): – Hipercalcemia (niveles aumentados de calcio en sangre). Puede sentirse enfermo, perder el apetito, tener estreñimiento, dolor de estómago, sentir mucha sed, presentar debilidad muscular, somnolencia o confusión. – Hipercalciuria (niveles aumentados de calcio en orina). Raros (aparecen hasta en 1 de cada 1.000 personas): – Prurito – Erupción – Urticaria Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): – Estreñimiento – Flatulencia – Náuseas – Dolor abdominal – Diarrea – Reacciones de hipersensibilidad como angioedema o edema laríngeo Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (website: www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original protegido de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Vitamina D3 NM El principio activo es colecalciferol. Cada cápsula contiene 0,625 miligramos de colecalciferol (Vitamina D3, equivalente a 25.000 UI). Los demás componentes (excipientes) son Butilhidroxitolueno (BHT), Aceite de triglicéridos de cadena media, Gelatina, Glicerol, Dióxido de titanio (E-171) y Agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas blandas, ovaladas, de color blanco opaco, tamaño 3. Las medidas de la cápsula son aproximadamente 11,3 mm x 6,9 mm. Cada caja contiene un blíster blanco opaco de PVC/PVDC/Aluminio con 4, 6 (uso farmacia), 12, 14 (uso hospitalario) cápsulas blandas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Nutrición Médica, S.L. C/ Arequipa, 1 28043- Madrid. España. Responsable de la fabricación GAP S.A. Aghisilaou 46 173 41 Agios Dimitrios Atenas, Grecia. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Vitamina D3 NM 25.000 UI cápsulas blandas Portugal: VITAMINA D3 NM 25.000 U.I cápsulas moles Holanda: Cholecalciferol INVOS 25.000 IE zachte capsules Grecia: Cholecalciferol INVOS 25.000 IU Austria: Colecalciferol Invos 25.000 IE Weichkapseln Italia: Colecalciferolo INVOS 25.000 U.I. capsule molli Alemania: OsteoGalen D3 25.000 IE Weichkapseln Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D clínicamente relevante en adultos. Vitamina D3 NM 25.000 UI cápsulas blandas está indicado en adultos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis debe establecerse de forma individualizada en función del grado de suplementación de vitamina D necesaria. La dosis debe ser determinada individualmente por el médico dependiendo de la cantidad de la suplementación de vitamina D necesaria. Se deben evaluar cuidadosamente los hábitos alimentarios del paciente y tener en cuenta el contenido de vitamina D añadida artificialmente de ciertos tipos de alimentos. Tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D clínicamente relevante (niveles séricos < 25 nmol/l o < 10 ng/ml) en adultos: 1 cápsula de 20.000 UI/semana hasta 4-5 semanas. 1 cápsula de 25.000 UI/semana hasta 4 semanas. Después del primer mes, se debe considerar la posibilidad de aplicar una dosis de mantenimiento más baja, en función de los niveles séricos deseables de 25-hidroxicolecalciferol (25(OH)D), la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Como alternativa, se pueden seguir las recomendaciones nacionales de posología en el tratamiento del déficit de vitamina D. La duración del uso suele limitarse al primer mes de tratamiento, según la decisión del médico. Es necesaria la supervisión médica, ya que las necesidades de dosis pueden variar en función de la respuesta del paciente (ver sección 4.4). Grupos especiales de población Insuficiencia hepática No se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes con insuficiencia hepática. Insuficiencia renal Vitamina D3 NM no debe ser usado en pacientes con insuficiencia renal severa. Población pediátrica Vitamina D3 NM no está indicado en niños y adolescentes. Forma de administración Vía oral Las cápsulas deben tragarse enteras (sin masticar) con agua.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Enfermedades y/o trastornos que den lugar a hipercalcemia o hipercalciuria. Nefrolitiasis cálcica, nefrocalcinosis, D- hipervitaminosis Insuficiencia renal grave

4.5 Interacción con otros medicamentos

El uso concomitante con productos que contienen calcio administrados en dosis elevadas puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción de calcio con la orina. Es necesario controlar regularmente el nivel de calcio sérico en caso de uso concomitante con diuréticos tiazídicos o con productos que contengan calcio tomados en dosis elevadas debido al aumento del riesgo de hipercalcemia. En los casos de tratamiento con medicamentos que contienen digitálicos y otros glucósidos cardíacos, la administración de vitamina D puede aumentar el riesgo de toxicidad digitálica (arritmia). Es necesaria una estricta supervisión médica y, si es necesario, el control del ECG y del calcio. Los corticoides sistémicos inhiben la absorción del calcio. El uso a largo plazo de corticoesteroides puede contrarrestar el efecto de la vitamina D. El tratamiento simultáneo con resinas de intercambio iónico (por ejemplo, colestiramina) o laxantes (como el aceite de parafina) puede reducir la absorción gastrointestinal de la vitamina D. El orlistat puede perjudicar potencialmente la absorción de la vitamina D, ya que es liposoluble; no tome la vitamina D dentro de las 2 horas (antes o después) de cualquier administración de orlistat y análogos de la vitamina D. Los productos que contienen magnesio (como los antiácidos) no pueden tomarse durante el tratamiento con vitamina D debido al riesgo de hipermagnesemia. Los anticonvulsivos, como la fenitoína y los barbitúricos (por ejemplo, la primidona) pueden reducir el efecto de la vitamina D debido a la activación del sistema enzimático microsomal. El uso concomitante de la vitamina D con calcitonina, etidronato, nitrato de galio, pamidronato o plicamicina, puede antagonizar el efecto de estos productos en el tratamiento de la hipercalcemia. Los productos que contienen fósforo utilizados en dosis elevadas, administrados de forma concomitante, pueden aumentar el riesgo de hiperfosfatemia. El agente citotóxico actinomicina y los agentes antifúngicos imidazoles interfieren en la actividad de la vitamina D al inhibir la conversión de la 25-hidroxivitamina D en 1,25-dihidroxivitamina D por la enzima renal 25-hidroxivitamina D-1-hidroxilasa. La rifampicina también puede reducir la efectividad de la vitamina D3 debido a la inducción de enzimas hepáticas. La isoniazida puede reducir la eficacia de la vitamina D3 debido a la inhibición de la activación metabólica de la vitamina D.
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