FORTASEC FLAS 2 mg LIOFILIZADO ORAL

Principio activo: LOPERAMIDA
Código ATC: A07D
Laboratorio titular: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 65349 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: LOPERAMIDA
Código ATC: A07D
Laboratorio titular: Jntl Consumer Health (Spain) S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Es un medicamento antidiarreico que reduce los movimientos y secreciones intestinales, lo que produce una disminución de las deposiciones líquidas. Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica (ocasional) en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome Fortasec Flas 2 mg liofilizado oral – Los niños menores de 12 años Si es alérgico (hipersensibilidad) a loperamida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Si tiene fiebre alta (por encima 38ºC) o sangre en heces Si sufre colitis ulcerosa (inflamación del intestino) Si sufre diarrea grave después de haber tomado antibióticos. Si sufre diarrea debido a una infección causada por organismo como Salmonella, Shigella y Campylobacter Se debe suspender rápidamente el tratamiento y consultar a su médico si se presenta estreñimiento, distensión abdominal (hinchazón) o íleo (ausencia de movimientos intestinales). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fortasec Flas 2 mg. Si sufre diarrea grave su cuerpo pierde más líquidos, azúcares y sales de lo normal, necesitará reponer los líquidos bebiendo más de lo habitual. Pregunte a su farmacéutico sobre preparados para reponer los azúcares y las sales. El tratamiento con este medicamento es sólo sintomático por lo que la diarrea deberá tratarse a partir de su causa. Si padece SIDA y su estómago se hincha, deje de tomar inmediatamente este medicamento y consulte a su médico Si padece alguna enfermedad de hígado, consulte con su médico antes de tomar este medicamento, ya que podría producirse toxicidad en el sistema nervioso central. Si está tomando algún analgésico de tipo narcótico debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento, ya que puede interaccionar con ellos. Si no se observa mejoría en 48 horas o aparece fiebre, estreñimiento u otros síntomas, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Los pacientes con diarrea deben beber abundantes líquidos, para evitar la deshidratación que se manifiesta por sequedad de boca, sed excesiva, disminución de la cantidad de orina, piel arrugada, mareo, aturdimiento Esto es especialmente importante en niños y ancianos. No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de loperamida, el principio activo de Fortasec Flas. Niños y adolescentes No usar en niños ni adolescentes menores de 12 años de edad. Uso de Fortasec Flas con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Se considera especialmente importante si se toman medicamentos que contengan Ritonavir, saquinavir (utilizados para tratar el VIH). Quinidina (utilizada para tratar ritmos cardíacos anormales). Desmopresina oral (utilizado para tratar la diabetes insípida central y la incontinencia urinaria nocturna en niños). Itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos). Gemfibrozilo (utilizado para disminuir el colesterol). Hierba de San Juan (utilizada para mejorar estados anímicos). Valeriana (utilizada para tratar estados leves de ansiedad). Analgésicos opiáceos (utilizados para tratar el dolor muy intenso) ya puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y depresión del sistema nervioso central (por ejemplo somnolencia o disminución de la consciencia). Antibióticos de amplio espectro ya que Fortasec puede empeorar o prolongar la diarrea producida por los antibióticos y aumentar los niveles de loperamida en sangre. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Las mujeres embrazadas no deben tomar Fortasec Flas a no ser que se lo haya recetado el médico, porque no hay experiencia de su uso en mujeres embarazadas. No tome Fortasec Flas si está en periodo de lactancia. Pequeñas cantidades del medicamento podrían pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Usted puede conducir y utilizar máquinas a menos que note cansancio, mareo o somnolencia. No puede conducir en esas ocasiones. Advertencias sobre excipientes Fortasec Flas contiene aspartamo (E-951) Este medicamento contiene 0,750mg de aspartamo en cada liofilizado. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente. Fortasec Flas contiene sodio: Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por liofilizado oral; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Fortasec Flas contiene propilenglicol (E-1520) Este medicamento contiene 0.00003 mg de propilenglicol (E-1520) en cada liofilizado oral. Fortasec Flas contiene alcohol bencílico Este medicamento contiene 0.00066 mg de alcohol bencílico en cada liofilizado oral. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia. Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica). Consulte a su médico o farmacéutico si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica). Fortasec Flas contiene maltodextrina de maíz Este medicamento contiene maltodextrina de maíz que contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Fortasec Flas contiene trazas de sulfitos Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo porque el aroma de menta contiene trazas de sulfitos.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos 2 liofilizados orales (4 mg) como dosis inicial seguidos de 1 liofilizado (2 mg) tras cada deposición diarreica. La dosis máxima para adultos es de 8 liofilizados (16 mg) al día. Niños mayores de 12 años 1 liofilizado oral (2 mg) como dosis inicial seguido de 1 liofilizado oral (2 mg) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Número máximo de liofilizados por día A partir de 27 kg Máximo 4 liofilizados A partir de 34 kg Máximo 5 liofilizados A partir de 40 kg Máximo 6 liofilizados A partir de 47 kg Máximo 7 liofilizados Pacientes con enfermedad hepática: Deben consultar al médico. Edad avanzada y pacientes con enfermedad renal Seguir las mismas indicadiones descritas para adultos y niños mayores de 12 años Uso en niños y adolescentes Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Está contraindicado. Si toma más Fortasec Flas 2 mg liofilizado oral del que debiera Demasiados liofilizados orales puede provocar coordinación anormal, estupor, contracción de la pupila, aumento de la tensión muscular, dificultad para respirar (los niños son más sensibles a estos efectos que los adultos) y reducción de la cantidad de orina. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Fortasec No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, FortasecFlas puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Dolor abdominal superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda). Si presenta alguno de estos síntomas, deje de usar el medicamento y obtenga ayuda médica de inmediato. Reacciones adversas muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema) reacciones alérgicas (incluido shock anafiláctico) Glosodimia cansancio disminución de la cantidad de orina pérdida o disminución de la consciencia coordinación anormal tensión muscular elevada (hipertonía) estupor contracción de la pupila (miosis) pérdida de movilidad intestinal (ileo incluyendo íleo paralítico) prurito o urticaria Somnolencia Dilatación anormal del colon (megacolon) Erupción bullosa (incluido síndrome Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Caducidad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Fortasec Flas 2 mg liofilizado oral El principio activo es loperamida 1,86 mg aportado por 2 mg de hidrocloruro de loperamida. Los demás componentes (excipientes) son: gelatina, manitol (E-421), aspartamo (E-951), aroma de menta (contiene maltodextrina de maíz (contiene glucosa), propilenglicol (E-1520), alcohol bencílico y trazas de sulfitos) e hidrogeno carbonato de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase Fortasec Flas son liofilizados orales. Se presenta en envases de 6 y 12 liofilizados orales. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la comercialización JNTL Consumer Health (Spain), S.L. C/ Vía de los Poblados 1, Edificio E, planta 3 28033-Madrid España Responsable de la fabricación JANSSEN-CILAG S.P.A. Vía C. Janssen 04010 Borgo S.Michele Latina (Italia) o JNTL Consumer Health (France) S.A.S. Domaine de Maigremont Val de Reuil 27100. France Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda (ocasional).

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Adultos: Iniciar el tratamiento tomando 4 mg (2 liofilizados orales) y continuarlo con 2 mg (1 liofilizado) después de cada deposición diarreica. No tomar más de 8 liofilizados orales (16mg de loperamida hidrocloruro) al día. Niños mayores de 12 años La dosis inicial es de 2 mg (1 liofilizado) seguido de 2 mg (1 liofilizado) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Número máximo de liofilizados por día A partir de 27 kg Máximo 4 liofilizados A partir de 34 kg Máximo 5 liofilizados A partir de 40 kg Máximo 6 liofilizados A partir de 47 kg Máximo 7 liofilizados La duración máxima del tratamiento será de 2 días. Pacientes de edad avanzada: No es necesario ningún reajuste de dosis Insuficiencia hepática: Aunque no se dispone de datos farmacocinéticos en los pacientes con insuficiencia hepática, loperamida hidrocloruro debe usarse con precaución en estos pacientes dada la reducción del metabolismo de primer paso (ver sección 4.4 “Advertencias y precauciones especiales de empleo”). Insuficiencia renal No se requiere un reajuste de dosis para los pacientes con insuficiencia renal Forma de administración

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo (Loperamida hidrocloruro) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Niños menores de 12 años de edad. - Como tratamiento principal en pacientes con disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre elevada (superior a 38ºC) - Como tratamiento principal en pacientes con colitis ulcerosa aguda. - Como tratamiento principal en pacientes con colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con antibióticos de amplio espectro. - Como tratamiento principal en pacientes con enterocolitis bacteriana causada por organismos invasivos, como son Salmonella, Shigella y Campylobacter. Fortasec Flas no debe administrarse cuando se quiera evitar la inhibición del peristaltismo, debido al posible riesgo de secuelas importantes incluyendo subíleo, megacolon y megacolon tóxico, y debe suspenderse el tratamiento rápidamente si se presentara: estreñimiento, distensión abdominal o subíleo.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Loperamida puede interaccionar con quinidina, ritonavir, gemfibrozilo, itraconazol, ketoconazol, desmopresina, saquinavir, hierba de San Juan y valeriana. Los datos no clínicos han mostrado que loperamida es un sustrato de la glicoproteína P. La administración concomitante de loperamida (dosis única de 16 mg) con quinidina o ritonavir, ambos inhibidores de la glicoproteína P, incrementó en 2 o 3 veces los niveles plasmáticos de loperamida. Se desconoce la importancia clínica de esta interacción farmacocinética con los inhibidores de la glicoproteína P cuando se administran las dosis recomendadas de loperamida. La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 4 mg) con itraconazol, un inhibidor de CYP3A4 y glicoproteína-P, conduce a un incremento de entre 3 y 4 veces de las concentraciones plasmáticas de loperamida. En el mismo estudio se observó que el gemfibrozilo, inhibidor del CYP2C8, produjo un incremento de aproximadamente el doble de los niveles plasmáticos de loperamida. La combinación de itraconazol y gemfibrozilo incrementó 4 veces el pico del nivel plasmático de loperamida y 13 veces la exposición plasmática total. Estos incrementos de la concentración no estaban asociados con efectos en el SNC, tal y como se pudo comprobar con la realización de tests psicomotores (es decir, Somnolencia subjetiva y DSST (Prueba de Sustitución del Símbolo Digital)) La administración concomitante de loperamida y saquinavir puede reducir significativamente la Cmax y AUC de saquinavir, posiblemente por una reducción de la absorción de saquinavir por efecto de loperamida en el tracto gastrointestinal, por lo que debería evitarse su uso conjunto, especialmente durante periodos prolongados. La administración concomitante de loperamida (en dosis única de 16 mg) y ketoconazol, inhibidor de CYP3A4 y glicoproteína-P, provoca un incremento de 5 veces las concentraciones plasmáticas de loperamida. El aumento no está asociado con incremento de los efectos farmacodinámicos, tal como se pudo comprobar mediante pupilometría. El tratamiento concomitante con desmopresina oral incrementó por 3 las concentraciones plasmáticas de desmopresina, presumiblemente debido a una reducción de la motilidad gastrointestinal. El uso simultáneo con analgésicos opiáceos puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y de depresión del SNC. La loperamida puede empeorar o prolongar la diarrea producida por antibióticos de amplio espectro. Se espera que el uso de otros medicamentos con propiedades farmacológicas similares a la loperamida, pueda potenciar su efecto, mientras que, aquellos medicamentos que aceleran el tránsito intestinal pueden disminuir su efecto. (Por ej. puede potenciar la acción de los anticolinérgicos e inhibidores del peristaltismo intestinal
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