ZENAVAN 50 MG/G GEL

Principio activo: ETOFENAMATO
Código ATC: M02A
Laboratorio titular: Laboratorios Bial S.A.
Forma farmacéutica: GEL (USO CUTÁNEO)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 54646 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: ETOFENAMATO
Código ATC: M02A
Laboratorio titular: Laboratorios Bial S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Zenavan contiene el principio activo etofenamato y pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos. El etofenamato actúa como analgésico y antiinflamatorio local. Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (mayores de 12 años) para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgías y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura. Debe informar a su médico si empeora o no mejora después de siete días.

Antes de tomar este medicamento

No use Zenavan – Si es alérgico a etofenamato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Sobre heridas, lesiones eczematosas, mucosas, ni en quemaduras solares. – Si ha sufrido alguna reacción alérgica (rinitis, asma, picor, dificultad para respirar, urticaria, shock u otras) provocada por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. – Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Zenavan. – No aplicar sobre heridas, lesiones eczematosas, mucosas ni en quemaduras solares. Aplicar sólo sobre piel intacta. – Evite el contacto con los ojos y las mucosas. En caso de producirse lavar abundantemente con agua. – No utilizar en áreas extensas ni de forma prolongada. Puede provocar irritación y sequedad en la piel. Utilizar exclusivamente en la zona afectada. – No utilizar vendajes oclusivos. – Evite aplicarlo en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos tópicos. – No debe exponer al sol la zona tratada para reducir el riesgo de aparición de reacciones de fotosensibilidad. – Si padece de asma, enfermedad crónica obstructiva de las vías respiratorias, fiebre del heno, pólipos nasales o infecciones respiratorias crónicas consulte con su médico antes de usar este medicamento. – Consulte con su médico si sufre: úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa, alteraciones de la coagulación, tensión arterial elevada, problemas de corazón, de hígado o de riñón. Niños No utilizar en menores de 12 años debido a la escasez de datos sobre su eficacia y seguridad. Uso de Zenavan con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Aunque no se han observado interacciones con otros medicamentos, no debe utilizarse conjuntamente con otros medicamentos tópicos en la misma zona, incluidos otros analgésicos. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo excepto si su médico considera que es necesario. No use este medicamento durante el tercer trimestre del embarazo, ya que puede prolongar el parto y contribuir al sangrado de la madre y del bebé. Lactancia Durante el periodo de lactancia, este medicamento sólo debe utilizarse en áreas pequeñas y durante un corto periodo de tiempo. A dosis elevadas puede atravesar la barrera placentaria y pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Zenavan contiene fragancias con d-limoneno. D-limoneno puede provocar reacciones alérgicas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años: Aplicar 3 ó 4 veces al día una porción de 5 a 10 cm de gel (correspondiente aproximadamente a 1,7-3,3 g de gel) sobre la zona afectada, mediante un suave masaje para su absorción. Lávese las manos después de cada aplicación. Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar al médico. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes. Pacientes con problemas renales o hepáticos No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes. Uso en niños No administrar en niños menores de 12 años debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia en esta población. Si usa más Zenavan del que debe Debido a su uso cutáneo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. No obstante, si usted ha utilizado mucha más cantidad de medicamento del que debe (el contenido de un tubo), se recomienda eliminar el medicamento lavando la zona afectada con abundante agua. Los síntomas que pueden aparecer por sobredosis son: irritación cutánea, dolores de cabeza, mareo o dolor de estómago. Normalmente no se alcanzan dosis tóxicas por vía oral. Pero si esto ocurre, deberá ser efectuado un lavado gástrico o inducción del vómito y administración de carbón activado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) son: • Enrojecimiento de la piel. Los efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) son: • Reacciones alérgicas cutáneas (picor, piel roja, erupción, edema), Reacciones bullosas incluido el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: • Reacción alérgica en la piel por exposición al sol. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicametnos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Zenavan − El principio activo es etofenamato. Cada gramo de gel contiene 50 mg de etofenamato. − Los demás componentes (excipientes) son: carbómero 940, trolamina, alcohol isopropílico, macrogol 400, emulgin M-8, aceite esencial de pino albar, aceite esencial de eucalipto (d-limoneno) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Gel transparente e incoloro. Se presenta en un tubo de aluminio que contiene 60 gramos de gel. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios BIAL, S.A., C/ Alcalá 265, Edificio 2, Planta 2ª 28027 Madrid España Responsable de la fabricación Farmasierra Manufacturing, S.L., Ctra. De Irún, Km 26,200 28706 San Sebastián de los Reyes (Madrid) Fecha de la última revisión de este prospecto: 09/2019 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Zenavan está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años, para el alivio local del dolor y de la inflamación leves y ocasionales producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, tortícolis u otras contracturas, lumbalgias y esguinces leves producidos como consecuencia de una torcedura.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y adolescentes (mayores de 12 años): Aplicar 3 ó 4 veces al día una cantidad de 5 a 10 cm de gel (correspondiente aproximadamente a 1,7- 3,3 g de gel), de acuerdo con la superficie de la zona a tratar, y friccionar suavemente hasta su absorción. No aplicar más de 7 días seguidos. Niños menores de 12 años: No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 12 años. Poblaciones especiales Población de edad avanzada No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes. Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática No se requiere una modificación de la dosis para este grupo de pacientes. Aunque la administración local minimiza los riesgos derivados de una administración sistémica, hay que tener precaución en estos pacientes (ver Sección 4.4). Forma de administración Uso cutáneo. El gel se debe aplicar dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción. Lavar las manos tras la aplicación.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al etofenamato , al ácido flufenámico u otros antiinflamatorios no esteroideos, o a algunos de los excipientes incluidos en la sección 6.1; - No aplicar sobre heridas abiertas, lesiones eczematosas, mucosas, ni en quemaduras solares; - Tercer trimestre del embarazo; - No administrar a pacientes que hayan presentado reacciones alérgicas (rinitis, asma, picorangioedema, urticaria, shock u otras), provocadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos debido a la posibilidad de hipersensibilidad cruzada.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han descrito interacciones en el uso cutáneo, pero se valorará la conveniencia de utilizar otros analgésicos durante el tratamiento con este medicamento. No deben utilizarse otros medicamentos tópicos simultáneamente en la misma zona donde se ha aplicado este medicamento.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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