LUMOBRY 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION

Qué es y para qué se utiliza

Lumobry es un fármaco que se aplica en los ojos. Este producto contiene tartrato de brimonidina como principio activo, que reduce el enrojecimiento de los ojos al contraer los pequeños vasos sanguíneos de la conjuntiva (la parte blanca del ojo). Indicaciones terapéuticas Lumobry se utiliza para el alivio sintomático temporal del enrojecimiento ocular aislado debido a irritación ocular leve no infecciosa en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No use Lumobry: Si es alérgico a brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (se indican en la sección 6) En niños menores de 2 años. No utilice este medicamento si cualquiera de los supuestos anteriores es aplicable en su caso. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Lumobry. Advertencias y precauciones Si su médico puede determinar la causa de su enrojecimiento ocular (p. ej., reacción alérgica, síndrome de ojo seco), podrá añadir las medidas apropiadas. La reducción del enrojecimiento ocular deberá producirse en un plazo de 5-15 minutos. Si tras el uso de Lumobry colirio la situación empeora o persiste durante más de 3 días (72 horas), deje de utilizar este producto y busque atención médica inmediatamente. Deje de utilizar Lumobry y póngase en contacto con un médico inmediatamente si presenta irritación ocular, infección ocular, dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento continuo, lesión ocular o sensibilidad a la luz. Existe el riesgo de que brimonidina se absorba en la sangre si utiliza Lumobry durante más tiempo del indicado por su médico o si no ha presionado en la zona lagrimal del ojo, cerca de la nariz, tras su uso. Si esto sucede, podría sufrir mareos y somnolencia. También puede provocar problemas cardiovasculares, sobre todo si padece enfermedades cardiovasculares no tratadas, obstrucción de los vasos sanguíneos que llegan al cerebro o al corazón, fenómeno de Raynaud, tensión arterial baja al ponerse de pie o enfermedad de Buerger. Niños y adolescentes Lumobry no se debe utilizar en niños y adolescentes. Otros medicamentos y Lumobry Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Cuando se utiliza Lumobry durante más tiempo del indicado por su médico o si no se ha presionado la zona del lagrimal del ojo cercana a la nariz después de su uso, brimonidina podría absorberse en la sangre. Esto podría afectar a otros medicamentos que esté tomando. Informe a su médico si está recibiendo: Medicamentos para tratar la presión intraocular. Lumobry puede reducir la presión intraocular y aumentar el efecto de dichos medicamentos. Antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa [MAO] o antidepresivos tricíclicos) Medicamentos para reducir la presión arterial Alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos Los colirios que contienen brimonidina también pueden reducir la presión intraocular. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando medicamentos para tratar la hipertensión ocular (aumento de la presión dentro del ojo), ya que Lumobry puede aumentar su efecto. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, no utilice este medicamento o consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizarlo. Conducción y uso de máquinas Lumobry puede afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Como todos los productos administrados en el ojo, puede causar visión borrosa de forma transitoria, lo que puede alterar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria, especialmente por la noche o en condiciones de poca luz. Si experimentase estas alteraciones, deberá esperar y no conducir ni utilizar máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Lumobry contiene cloruro de benzalconio Este medicamento contiene 0,0034 mg de cloruro de benzalconio en cada gota, lo que equivale a 0,1 mg/ml. Cloruro de benzalconio puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas, provocando cambios en su color. Deberá quitarse las lentes de contacto antes de utilizar este medicamento, y puede volver a ponérselas 15 minutos después. Cloruro de benzalconio también puede causar irritación ocular, especialmente en casos de sequedad ocular o trastornos de la córnea (la capa transparente de la parte delantera del ojo). Si nota en los ojos una sensación anómala, picor o dolor después de utilizar este medicamento, contacte con su médico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Este medicamento debe utilizarse en los ojos. No aplique Lumobry simultáneamente con otros medicamentos de uso en los ojos. Si utiliza otros medicamentos en los ojos, deberá esperar 15 minutos entre la aplicación de los fármacos. Lávese las manos. Quítese las lentes de contacto antes de utilizar el producto (ver sección 2 Lumobry contiene cloruro de benzalconio). Presione el tapón del envase mientras lo gira y luego quítelo. Incline la cabeza hacia atrás y tire suavemente hacia abajo del párpado inferior para formar una pequeña bolsa entre el párpado y el ojo. Coloque el envase boca abajo y apriete hasta que dispense una gota en el ojo. Aplique una gota en el ojo afectado cada 6-8 horas, no más de cuatro veces al día. La punta del envase no debe entrar en contacto con el ojo ni con las estructuras circundantes para evitar su contaminación. Tras la aplicación de Lumobry en los ojos afectados, presione la zona del lagrimal del ojo cercana a la nariz y mantenga el párpado cerrado durante 2 minutos. Después de la aplicación, vuelva a colocar el tapón y cierre bien el envase. Lávese las manos después de utilizar el producto. La reducción del enrojecimiento ocular suele lograrse en 5-15 minutos, pero si la situación empeora o persiste durante más de 72 horas, deje de utilizar el producto y acuda a su médico o farmacéutico para una revisión ocular. Si usa más Lumobry del que debe Si utiliza demasiada cantidad de Lumobry o si lo ingiere accidentalmente, podría sufrir los siguientes síntomas: disminución de la presión arterial, debilidad, vómitos, letargo, sedación, ritmo cardiaco lento o irregular, contracción pupilar excesiva, dificultad para respirar o parada respiratoria, disminución del tono muscular, reducción de la temperatura corporal o convulsiones. En caso de síntomas de sobredosis, contacte con su médico o acuda al hospital lo antes posible. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Lumobry No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas): Enrojecimiento ocular Dolor en el lugar de aplicación. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas): Ojo seco Sensibilidad a la luz Secreción ocular Irritación ocular Dolor ocular Sensación de cuerpo extraño en los ojos Irritación, escozor o picor en el lugar de la instilación. Cefalea Palpitaciones Fasciculaciones musculares Linfocitosis, monocitosis (recuento elevado de linfocitos o monocitos en la sangre) Molestias nasales Hipotensión (reducción de la presión arterial) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No conservar a temperatura superior a 25 °C. Desechar 4 meses después de la apertura del envase. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la etiqueta o el envase después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Lumobry El principio activo es tartrato de brimonidina. Los demás componentes son: glicerol (E422), bórax (E285), ácido bórico (E284), cloruro potásico (E508), cloruro de calcio dihidratado, cloruro sódico, cloruro de benzalconio, hidróxido sódico (E524), ácido hidroclorhídrico (E507), agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Lumobry y contenido del envase Lumobry es un colirio estéril, transparente, entre incoloro y ligeramente amarillento, formulado para su administración tópica en los ojos. Lumobry está disponible en frascos de 10 ml de LDPE con aplicadores de cuentagotas (puntas) de LLDPE y tapones de rosca de PP/HDPE de dos piezas a prueba de niños. Cada frasco tiene un volumen de llenado de 7,5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Bausch + Lomb Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublín 24, D24 PPT3 Irlanda Representante Local en España Bausch & Lomb S.A. Avda. Valdelaparra, nº 4 28108 Alcobendas Madrid. España. Tel: 91 – 657 63 00 Responsable de la fabricación: Bausch + Lomb Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Dublín 24, D24PPT3 Irlanda Este prospecto ha sido revisado por última vez en Junio 2025. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).