SALVACOLINA FLAS 2 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Salvacolina Flas es un antidiarreico que reduce los movimientos y secreciones intestinales, lo que produce una disminución de las deposiciones líquidas. Salvacolina Flas se utiliza para el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y niños mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome Salvacolina Flas – Si es alérgico a loperamida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – No administrar a niños menores de 2 años. – Si existe presencia de sangre en heces o tiene fiebre alta (por encima de 38°C). – Si ha sido diagnosticado de colitis ulcerosa aguda (inflamación del intestino). – Si sufre de diarrea grave (colitis pseudomembranosa) después de haber tomado antibióticos. – Si sufre diarrea debido a una infección causada por organismos como Salmonella, Shigella o Campylobacter. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Salvacolina Flas. – Si no observa mejoría en 48 horas o aparece fiebre, estreñimiento u otros síntomas como hinchazón abdominal o íleo paralítico (ausencia de movimientos intestinales) interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. – Si sufre diarrea grave su cuerpo pierde más líquidos, azúcares y sales de lo normal, por lo que necesitará reponer los líquidos bebiendo más de lo habitual. La deshidratación se manifiesta por sequedad de boca, sed excesiva, disminución de la cantidad de orina, piel arrugada, mareo y aturdimiento. Es muy importante prevenir la deshidratación en niños y ancianos. – Los pacientes con SIDA deben discontinuar el tratamiento cuando aparezcan los primeros síntomas de hinchazón abdominal. – Si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón o alteraciones sanguíneas consulte con su médico antes de tomar este medicamento. – Puesto que el tratamiento de la diarrea con Salvacolina Flas es sólo sintomático, la diarrea se debe tratar a partir de su causa, cuando esto sea posible. No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de loperamida, el principio activo de Salvacolina. Niños y adolescentes No utilizar en niños menores de 12 años sin consultar al médico o farmacéutico. Uso de Salvacolina Flas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: – Ritonavir, saquinavir (utilizados para tratar el SIDA). – Quinidina (utilizada para tratar alteraciones del ritmo cardíaco). – Desmopresina (utilizada para tratar la diabetes insípida central y la incontinencia urinaria nocturna en niños). – Itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos). – Gemfibrozilo (utilizado para reducir el colesterol). – Hierba de San Juan (utilizada para mejorar el estado de ánimo y tratar depresiones leves). – Valeriana (utilizada para tratar estados leves de nerviosismo y ansiedad). – Analgésicos opiáceos (utilizados para tratar el dolor muy intenso) ya que pueden aumentar el riesgo de estreñimiento grave y depresión del sistema nervioso central (por ejemplo somnolencia o disminución de la consciencia). – Antibióticos de amplio espectro ya que pueden empeorar la diarrea producida por los antibióticos. Salvacolina Flas puede potenciar la acción de fármacos similares. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo, por lo que las mujeres embarazadas no deben tomar este medicamento a no ser que se lo haya recetado un médico. Lactancia Las mujeres en período de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar con su médico ya que pequeñas cantidades del mismo pueden pasar a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Puede aparecer cansancio, mareo o somnolencia durante el tratamiento de la diarrea con Salvacolina Flas, por lo que se aconseja no utilizar maquinaria peligrosa ni conducir vehículos. Salvacolina Flas contiene aspartamo Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos: 2 comprimidos bucodispersables (4 mg de loperamida hidrocloruro) como dosis inicial, seguida de 1 comprimido bucodispersable (2 mg de loperamida hidrocloruro) después de cada deposición diarreica. No tomar más de 8 comprimidos bucodispersables (16 mg de loperamida hidrocloruro) al día. Niños mayores de 12 años: 1 comprimido bucodispersable (2 mg de loperamida hidrocloruro) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Nº máximo de comprimidos por día A partir de 27 Kg Máximo 4 comprimidos A partir de 34 Kg Máximo 5 comprimidos A partir de 40 Kg Máximo 6 comprimidos A partir de 47 Kg Máximo 7 comprimidos Pacientes con enfermedad hepática: Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento se toma por vía oral. Coloque el comprimido sobre la lengua, donde se disolverá rápidamente y tráguelo con la saliva Si toma más Salvacolina Flas del que debe Si ha tomado demasiado Salvacolina, póngase en contacto cuanto antes con un médico u hospital para solicitar ayuda. Los síntomas pueden incluir: aumento de la frecuencia cardíaca, latidos cardiacos irregulares, alteraciones del latido cardiaco (estos síntomas pueden tener consecuencias potencialmente graves y peligrosas para la vida), rigidez muscular, movimientos descoordinados, somnolencia, dificultad para orinar o respiración débil. Los niños reaccionan de una manera más severa a cantidades elevadas de Salvacolina que los adultos. Si un niño toma una cantidad excesiva o presenta alguno de los síntomas anteriores, llame a un médico de inmediato. En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Salvacolina Flas No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si presenta alguno los siguientes efectos adversos interrumpa el tratamiento y acuda a su médico: reacciones de hipersensibilidad (enrojecimiento, picor o hinchazón de la piel, dificultad para tragar o respirar), ampollas o descamación importante de la piel, parálisis intestinal (ausencia de movimientos intestinales o íleo paralítico), hinchazón (distensión) abdominal, dolor abdominal intenso, dilatación del intestino grueso (megacolon) y pérdida o disminución del nivel de consciencia. De forma frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) pueden aparecer: estreñimiento, náuseas, gases (flatulencia), dolor de cabeza (cefalea) y mareos. Poco frecuentemente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) pueden aparecer: vómitos, dolor o sensación desagradable en la parte media-superior del estómago (dispepsia), sequedad de boca, dolor o malestar abdominal, somnolencia y coloración de la piel (exantema). En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes) puede aparecer: parálisis intestinal (ausencia de movimientos intestinales o íleo paralítico), hinchazón (distensión) abdominal, dilatación del intestino grueso (megacolon), pérdida o disminución del nivel de consciencia, estupor (inconsciencia general), tensión exagerada en el tono muscular (hipertonía), coordinación anormal, ampollas en la piel (erupciones bullosas, incluyendo Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica), alteración de la piel que produce lesiones y picazón intensa (urticaria), picor (prurito), reacciones alérgicas graves como hinchazón en los labios, cara, garganta o lengua que puede causar dificultad al tragar o respirar (angioedema) incluyendo shock anafiláctico, disminución de la cantidad de orina (retención urinaria), contracción de las pupilas (miosis) y cansancio (fatiga). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Dolor abdominal superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar a temperatura no superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Salvacolina Flas El principio activo es: loperamida hidrocloruro 2 mg por comprimido bucodispersable. Los demás componentes son: manitol (E-421), estearato magnésico (E-572), celulosa microcristalina (E-460 I), croscarmelosa sódica, aspartamo (E-951), aroma de anís, aroma de manzana. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos bucodispersables son redondos de color blanco o casi blanco. Cada envase de Salvacolina Flas contiene 6 o 12 comprimidos bucodispersables presentados en blíster. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios SALVAT, S.A. Gall, 30-36 08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y niños mayores de 12 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos: 4 mg de loperamida hidrocloruro (2 comprimidos bucodispersables) como dosis inicial, seguida de 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 comprimido bucodispersable) tras cada deposición diarreica hasta un máximo de 16 mg de loperamida hidrocloruro (8 comprimidos bucodispersables) al día en adultos. Niños mayores de 12 años: 2 mg de loperamida hidrocloruro (1 comprimido bucodispersable) tras cada deposición diarreica. En niños la dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal: Peso niño Nº máximo de comprimidos por día A partir de 27 Kg Máximo 4 comprimidos A partir de 34 Kg Máximo 5 comprimidos A partir de 40 Kg Máximo 6 comprimidos A partir de 47 Kg Máximo 7 comprimidos Pacientes de edad avanzada: No se precisa ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia renal: No se precisa ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia hepática: Aunque no se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con alteración hepática, Salvacolina Flas debe utilizarse con precaución en estos pacientes debido a una disminución del metabolismo de primer paso (ver sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo): Forma de administración Vía oral. Salvacolina Flas debe colocarse sobre la lengua y dejar que se disuelva.4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a loperamida hidrocloruro o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Niños menores de 2 años de edad. - No debe utilizarse como tratamiento principal en pacientes con: Disentería aguda, caracterizada por la presencia de sangre en heces y fiebre elevada (superior a 38°C). Colitis ulcerosa aguda. Colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento con antibióticos de amplio espectro. Enterocolitis bacteriana, causada por organismos invasivos incluyendo Salmonella, Shigella y Campylobacter. - En general, Salvacolina Flas no debe administrarse cuando se quiera evitar la inhibición del peristaltismo, debido a un posible riesgo de secuelas significativas, como íleo, megacolon y megacolon tóxico.4.5 Interacción con otros medicamentos
Loperamida puede interaccionar con quinidina, ritonavir, gemfibrozilo, itraconazol, ketoconazol, desmopresina, saquinavir, hierba de San Juan y valeriana. Los datos no clínicos han mostrado que loperamida es un sustrato de la glicoproteína P. La administración concomitante de loperamida (16 mg a dosis única) con quinidina, o ritonavir, ambos inhibidores de la glicoproteína P, dio lugar a un aumento de 2-3 veces de los niveles plasmáticos de loperamida. Se desconoce la relevancia clínica de esta interacción farmacocinética con inhibidores de la glicoproteína P, cuando loperamida se administra a la dosis recomendada (2 mg hasta un máximo de 16 mg al día). La administración concomitante de loperamida (dosis única de 4 mg) e itraconazol, un inhibidor de CYP3A4 y glicoproteína P, provocó un incremento entre 3 y 4 veces las concentraciones plasmáticas de loperamida. En el mismo estudio un inhibidor de CYP2C8, gemfibrozilo, incrementó la loperamida aproximadamente 2 veces. La combinación de itraconazol y gemfibrozilo causó un incremento de 4 veces los niveles plasmáticos máximos de loperamida y un incremento de 13 veces la exposición plasmática total. Estos aumentos no estuvieron asociados con los efectos en el SNC de acuerdo con lo medido por las pruebas psicomotrices (es decir, somnolencia subjetiva y Prueba de Sustitución del Símbolo Digital). La administración concomitante de loperamida (dosis única de 16 mg) y ketoconazol, un inhibidor de CYP3A4 y glicoproteína P, provocó un aumento de 5 veces las concentraciones plasmáticas de loperamida. Este aumento no estuvo relacionado con un incremento de los efectos farmacodinámicos de acuerdo con lo medido por la pupilometría. El tratamiento concomitante con desmopresina oral provocó un aumento de 3 veces las concentraciones plasmáticas de desmopresina, presumiblemente debido a una motilidad gastrointestinal más lenta. La administración concomitante de loperamida y saquinavir puede reducir significativamente la Cmax y AUC de saquinavir, posiblemente por una reducción de la absorción de saquinavir por efecto de loperamida en el tracto gastrointestinal, por lo que debería evitarse su uso conjunto, especialmente durante periodos prolongados. Se espera que los principios activos con propiedades farmacológicas similares puedan potenciar los efectos de loperamida y que los medicamentos que aceleran el tránsito intestinal puedan disminuir su efecto (por ej., puede potenciar la acción de los anticolinérgicos e inhibidores del peristaltismo intestinal). El uso simultáneo con analgésicos opiáceos puede aumentar el riesgo de estreñimiento grave y de depresión del SNC. Loperamida puede empeorar o prolongar la diarrea producida por antibióticos de amplio espectro.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A07D)
- ABECLIN 2 MG COMPRIMIDOS EFG
- DIARFIN 2 mg CAPSULAS DURAS
- DIARFIN FLAS 2 MG LIOFILIZADO ORAL
- DROPIZOL 10 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION
- ELISSAN 2 mg COMPRIMIDOS
- FORTASEC 2 mg CAPSULAS DURAS
- FORTASEC FLAS 2 mg LIOFILIZADO ORAL
- FORTASEC PLUS 2 mg/ 125 mg COMPRIMIDOS
- LOPERAMIDA AUROVITAS 2 MG CAPSULAS DURAS
- LOPERAMIDA COMBIX 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
- LOPERAN 2 mg CAPSULAS DURAS
- LOPESTOP 2 MG CAPSULAS DURAS
- SALVACOLINA 0,2 mg/ml SOLUCION ORAL
- SALVACOLINA 2 mg COMPRIMIDOS
