Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Código ATC: A03A
Laboratorio titular: Uriach Consumer Healthcare S.L.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 36658 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: SIMETICONA

Código ATC: A03A
Laboratorio titular: Uriach Consumer Healthcare S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Aero-red pertenece al grupo de medicamentos que actúa en el intestino destruyendo las burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias que ocasiona. Está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome Aero-red

– Si es alérgico a la simeticona o a cualquierda de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si tiene perforación u obstrucción intestinal conocida o sospechada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico si empeora o no mejora después de 10 días de tratamiento o si tiene estreñimiento prolongado.

Niños

Este medicamento no está recomendado para su uso en niños. Existen otros medicamentos que contienen simeticona que están indicados en lactantes y niños como Aero-Red 100 mg/ml gotas orales en solución. Toma de Aero-red con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Dado que el paso de simeticona a sangre es insignificante, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia podrían tomar este medicamento después de consultar al médico.

Conducción y uso de máquinas

Aero-red no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aero-red contiene glucosa y sacarosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. Adultos: La dosis recomendada es de 2 comprimidos masticables (80 mg de simeticona), 3 veces al día después de cada una de las principales comidas, no administrar más de 12 comprimidos masticables (480 mg de simeticona) al día.

Este medicamento se administra por via oral. Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros) Si los síntomas no mejoran en 10 días debe suspender el tratamiento y acudir al médico.

Si toma más

Aero-red del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar

Aero-red No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el periodo de utilización de la simeticona se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no ha podido establecerse. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): – estreñimiento transitorio moderado y náuseas. – reacciones alérgicas (de hipersensibilidad) tales como erupción y, picor en la piel, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar.

Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También pude comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Blister de PVC/aluminio con 30 comprimidos: Conservar por debajo 30ºC Frasco de plástico con 100 comprimidos: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Aero-red – El principio activo es simeticona. Cada comprimido masticable contiene 40 mg de simeticona. – Los demás componentes son: sacarosa, dextratos hidratados (contiene glucosa), sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio y vainillina. Ver sección 2. “Aero-red contiene glucosa y sacarosa”.

Aspecto del producto y contenido del envase

Aero-red son comprimidos de color blanco, redondos. Blister, envase de 30 comprimidos y frasco de 100 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización

Uriach Consumer Healthcare, S.L Av. Generalitat 163-167 08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona – España) Responsable de la fabricación Noucor Health S.A. Av. Camí Reial 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España) Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Preguntas frecuentes sobre AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

¿Cómo se administra AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES?

AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES se presenta en forma de comprimido masticable y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES sin receta?

AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES?

El principio activo de AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES es SIMETICONA.

¿Cuáles son los genéricos de AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES?

Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: NORAFLAT 40 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES.

¿Quién fabrica AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES?

AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES está comercializado por el laboratorio Uriach Consumer Healthcare S.L.

¿Está financiado por el SNS?

AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Uriach Consumer Healthcare S.L.
  • Nº de registro: 36658
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Simeticona (10 medicamentos)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Aero-red 40 mg comprimidos masticables

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

Simeticona………………………………..40 mg

 

Excipientes con efecto conocido:

Sacarosa………………………………… 282,46 mg

Glucosa ………………………………… 158,17 mg

(aportados por 166,5 mg de dextratos)

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos masticables.

Comprimidos de color blanco, redondos.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de los gases en adultos

4.2. Posología y forma de administración

4.2.1. Posología

Adultos

La dosis recomendada es 80 mg de simeticona (2 comprimidos masticables) 3 veces al día después de cada una de las principales comidas.

No administrar más de 480 mg de simeticona (12 comprimidos masticables) al día.

 

Población pediátrica

Este medicamento no está recomendado para su uso en niños. Existen otros medicamentos que contienen simeticona que están indicados en lactantes y niños como Aero-Red 100 mg/ml gotas orales en solución.

 

4.2.2. Forma de administración

Vía oral.

Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse enteros)

La duración máxima del tratamiento no debe ser superior a 10 días.

 

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días, o en caso de estreñimiento prolongado, se deberá evaluar la situación clínica.

 

Población pediátrica

La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos del lactante debido a la limitada información disponible.

 

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

 

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

4.6.1. Embarazo

No hay datos disponibles relativos al uso de simeticona en embarazadas.

No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a simeticona es insignificante.

 

4.6.2. Lactancia

Se desconoce si simeticona se excreta en la leche materna;

No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción de la simeticona por la madre.

 

Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, este medicamento puede ser empleado en embarazadas y en mujeres que estén en período de lactancia.

 

4.6.3. Fertilidad

No se dispone de datos de fertilidad con simeticona en los seres humanos. No se prevén efectos de este medicamento en la fertilidad puesto que la exposición sistémica a simeticona es insignificante.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Aero-red sobre la capacidad para conducir y utilizar máquina es insignificante.

4.8. Reacciones adversas

Durante el periodo de utilización de simeticona, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

Clasificación por órganos y sistemas

Frecuencia

Reacción adversa notificada

Trastornos del sistema inmunológico

No conocida

Reacciones de hipersensibilidad tales como erupción cutánea, picor, edema en la cara o en la lengua o dificultad para respirar.

 

Trastornos gastrointestinales

No conocida

Estreñimiento transitorio moderado, nauseas.

 

 

Pueden producirse eructos que constituyen el mecanismo normal de eliminación de los gases con este tratamiento.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

 

4.9. Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis.

Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción por vía oral del medicamento.

En caso de sobredosis accidental o deliberada, el tratamiento debe ser sintomático. No hay procedimiento especial recomendado.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros medicamentos para desórdenes funcionales del intestino: Siliconas.

Código ATC: AO3AX13

 

La simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas, causando así su coalescencia y favoreciendo su eliminación.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastro-intestinal, eliminándose íntegramente de forma inalterada por heces.

 

Biodisponibilidad

La simeticona no se absorbe.

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. La simeticona es una sustancia inerte, que no se absorbe a nivel sistémico.

Por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos.

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Sacarosa

Dextratos hidratados (contiene glucosa)

Sílice coloidal hidratada

Estearato de magnesio

Vainillina

 

6.2. Incompatibilidades

No aplicable

6.3. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Blister de 30 comprimidos: Conservar por debajo de 30ºC

Frasco de 100 comprimidos: No requiere condiciones especiales de conservación.

 

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blister de PVC/Aluminio, envase de 30 comprimidos masticables.

Frasco de polietileno (HDPE) con tapa precinto de polietileno de baja densidad envase de 100 comprimidos masticables.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales, o se procederá a su devolución a la farmacia.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

URIACH CONSUMER HEALTHCARE, S.L.

Av. Generalitat 163-167

08174 Sant Cugat del Vallès

(Barcelona-España)

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

36658

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 01/Septiembre /1961

Fecha de la renovación de la autorización: 31/Marzo/2011

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2014

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es

 

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📋 Guías de práctica clínica oficiales donde se cita este medicamento

→ Guía de Práctica Clínica de Atención en el Embarazo y Puerperio (GuíaSalud · 2019)
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